Discusión de la identificación de bacterias basados en Métodos basados en pruebas bioquímicas

Discusión de la identificación de bacterias  basados en Métodos basados en pruebas bioquímicas

Muestra #4 pseudonoma aeruginose.

Muestra # 8 : entre serratia odorífera  o proteus vulgaris.

Muestra #1: escherichia coli.

Muestra # 7:citrobacter freundii.

Citrato de simons : Medio para verificar la utilización de citrato en entero bacterias, indica presencia de enzima que permite degradar el citrato , citrasa y citrato permeasa   que  degrada el ácido cítrico produciendo acido pirúvico y ácido oxaloacetico.y al producirse  dióxido de carbono  y El Exceso de   sodio  en el medio , forma carbonato de sodio  que alcaliniza la solución  y el azul de bromofenol  como indicador de aumento  de PH ,el medio adquiere un color azul .

Las muestras 4  , 8 y 7 Indicando resultados positivos  ,presentaron alcalinización del medio   por la degradación del citrato   ,cambio  de color verde  a   azul, por lo tanto hubo proliferación de microorganismos, estos utilizaron el citrato presente en el medio como fuente de carbono para la realización de sus reacciones metabólicas, por lo tanto el resultado fue positivo. Por otro lado  Dando negativo   en la muestra #1  por la carencia  de las enzimas  citrasa y citrato permeasa que degradaran el citrato.

Sim: Determinar si un organismo es móvil o inmóvil, si es capaz deliberar ácido sulfhídrico por acción enzimática de los aminoácidos que contienen azufre produciendo una reacción visible de color negro y por último la capacidad dedesdoblar el indol de la molécula triptófano, además que la consistencia del medio permite la observación de la movilidad de algunas bacterias  Después de habérsele adicionado el reactivo de kovacs .

En la muestra #4, #7 y #8  no presentó ningún anillo, lo que indica que el microorganismo no desdobló el triptófano presente en el caldo peptona tripticasa para convertirlo en Indol

En la muestra #1   Anillo rojo en la superficie del medio luego de agregar el reactivo de kobas  lo que indica que hubo  degradación del triptófano que  libera indol y al reaccionar con el reactivo de kobas se formó rosindol  (Kobas +indol =rosindol (rosado)).    

En la muestra #8  Ennegrecimiento del medio, hubo formación de ácido  sulfhídrico  por la presencia de tiosulfato La bacteria reacciona con el tiosulfato de sodio por medio de una reacción de reducción que da un sulfito y un sulfato. Este es un proceso de respiración anaeróbica donde el átomo de azufre sirve como aceptor de electrones para la oxidación de los sustratos orgánicos. El tiosulfato reemplaza al sulfato como aceptor de electrones y es una fuente de azufre para el organismo. El gas incoloro SH reacciona con una sal pesada, citrato férrico de amonio para producir un precipitado negro insoluble, sulfuro ferroso.    

  muestra # 1 , 7 y 4 positiva para movilidad Los organismos móviles migran de la línea de siembra y se difunden en el medio provocando turbiedad.

Urea: Determina la capacidad de un organismo de desdoblar laurea formando dos moléculas de amoniaco por la acción de la enzima ureasa produciendo un cambio de color   de rosado a fucsia, En la muestra  # 7 la  prueba ureasa, el resultado fue positivo, La degradación de la urea produce amoniaco e hizo variar el color del indicador de rosado de ante a fucsia, poniéndose así de manifiesto la actividad ureasa, por otro lado  la muestra 4,8 y 1 dieron resulto negativo

Klinger : Medio diferencial para la identificación primaria de entero bacteriáceas basado en la fermentación de dos azucares y producción de sulfhídrico, La degradación de azúcar, con formación de ácido se manifiesta por un cambio de color del indicador a amarillo  o por un viraje de tojo intenso en caso de alcalinización.

La muestras #  7 y 8  fondo acido (A)  e inclinación  alcalina (K), La Fermentación de la glucosa se manifiesta por una producción de ácido que hace virar el indicador de rojo a amarillo en el fondo y en la inclinación, Pero como existe poco azúcar en la superficie, La producción de ácido es muy limitada y en la superficie del medio se produce una Re oxidación del indicador que permanece rojo como indicador alcalino, el microorganismo solo fermenta glucosa.

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