EFICACIA DE UN NUEVO FARMACO CONTRA EL VIH

Investigadores del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa y de la fundación Lluita contra el Sida del Hospital Germans Trias, en Badalona, han participado en un estudio internacional que ha demostrado la «alta eficacia» de un nuevo fármaco para luchar contra el VIH.

El estudio, que se publica en la revista The Lancet, se centra en un medicamento ya aprobado en EE.UU., Canadá, Australia y Europa, y que en España está «en proceso de autorización y comercialización», que tiene en el dolutegravir su principal principio activo.

El medicamento actúa como bloqueador de la replicación del VIH al evitar la integración del ADN viral en el material genético de las células inmunitarias humanas, y en el trabajo han participado también los hospitales Virgen del Rocío, Clínic, Bellvitge y 12 de Octubre.

Este nuevo medicamento es «superior a otros fármacos que actúan mediante otros organismos», y su tolerancia, seguridad y eficacia es similar a la de otros que actúan mediante el mismo mecanismo, lo que junto con la ausencia de resistencias observadas hasta el momento permite importantes ventajas.

Según el director del IrsiCaixa, Bonaventura Clotet, el estudio «impactará en la práctica clínica» y posicionará a estos inhibidores de la integrasa como la primera línea de tratamiento, gracias al trabajo en red de personas con VIH y profesionales sanitarios de tres continentes.

En el estudio, bautizado con el nombre de Flamingo, han particiado 484 pacientes de 64 centros de investigación de Europa, EE.UU., Chile y Puerto Rico, y España fue el segundo país por detrás de EE.UU. que más pacientes ha aportado.

Tratamientos actuales

Actualmente, los tratamientos antirretrovirales que se recomiendan a los pacientes incluyen, por lo menos, tres fármacos de dos familias distintas, es decir, que actúan bloqueando el ciclo de infección mediante mecanismos distintos.

En el caso de los pacientes que tienen que iniciar tratamiento antirretroviral por primera vez, lo más habitual es que se les recomiende el uso de dos fármacos que bloqueen el ciclo de infección en el momento en el que el material genético viral pasa de estar en forma de ARN a ADN.

La molécula que facilita esta transformación es una enzima llamada retrotranscriptasa (RT), y los fármacos que la bloquean lo hacen mediante dos mecanismos distintos.

En función de si el fármaco bloquea la formación de la cadena de ADN incorporando una nueva molécula del ADN llamada nucleósido, que evita que su formación continúe, o si se trata de un fármaco que actúa sobre la enzima, el fármaco es conocido como inhibidor de la retrotranscriptasa análogo de nucleósido o no análogo de nucleósido, respectivamente.

Los fármacos que se suelen recomendar a los pacientes que empiezan tratamiento por primera vez son habitualmente dos inhibidores de la RT análogos

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