Espectroscopia Absorcion Atomica
Enviado por alexrojaz10 • 14 de Marzo de 2016 • Prácticas o problemas • 1.220 Palabras (5 Páginas) • 863 Visitas
OBJETIVO.
Aplicar la técnica de espectroscopia de absorción atómica (AAS) para la determinación de metales como manganeso hierro, plomo, cromo en muestras en disolución.
RESUMEN.
En esta práctica analizamos y determinamos manganeso aplicando la técnica de espectroscopia de absorción atómica (AAS), en esta técnica la propiedad medida es la absorción de la radiación.
En este tipo de técnica la muestra es introducida a una fuente calorífica (llama). Después de la evaporación del disolvente, la llama proporciona energía para disociar los enlaces químicos y libera átomos metálicos en estado fundamental que absorben radiación electromagnética de una longitud de onda característica de cada elemento. Los átomos no excitados absorben luz y sus electrones de valencia pasan a estado excitado. Como resultado de esta absorción se produce una disminución de la intensidad de la radiación inicial. Un espectrofotómetro de absorción atómica de llama consta de los siguientes componentes básicos: Fuente de radiación, Sistema nebulizador-atomizador que en este sistema, la disolución de la muestra es inicialmente aspirada y dirigida como una fina niebla hacia la llama (atomizador), lugar donde se forman los átomos en estado fundamental y por ultimo está el monocromador y detector.
Se buscó en diversas normas pero solo encontramos el límite permisible de manganeso en suelo y agua, no se encontró ningún dato acerca de límite permisible en acero, así que comparamos nuestro resultado con la EPA donde dice que el nivel máximo permitido de manganeso (II) en los suelos naturales es de 2 a 7000 mg/kg o de 2x10-3 a 7 mg/g por lo que nuestra muestra está dentro del límite permisible teniendo nosotros una concentración de 0.3003 mg/g.
PROCEDIMIENTO:[pic 1][pic 2][pic 3][pic 4][pic 5][pic 6][pic 7][pic 8][pic 9][pic 10][pic 11][pic 12][pic 13][pic 14][pic 15][pic 16][pic 17][pic 18][pic 19][pic 20][pic 21][pic 22][pic 23][pic 24][pic 25][pic 26][pic 27][pic 28][pic 29][pic 30]
RESULTADOS Y DATOS.
Diluciones del estándar de 100 ppm a 25 ppm
[pic 31]
Diluciones de los estándares
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[pic 36]
Resultados obtenidos
[pic 37]
Soluciones estándares
mg/L | A |
1 | 0.129 |
2 | 0.238 |
3 | 0.344 |
4 | 0.425 |
5 | 0.490 |
[pic 38]
Curva de calibración y coeficiente de correlación arrojadas por el instrumento.
[pic 39]
[pic 40][pic 41]
FOTOS DE LA PRÁCTICA.
[pic 42] | Estándares de solución de manganeso y blanco; 0, 1, 2, 3, 4, 5 mg/L |
[pic 43] | Muestras problemas 1:50 Mn |
[pic 44] | Espectrofotómetro de absorción atómica utilizado en la práctica. Mn λ=279.5 nm |
CONCLUSIÓN GENERAL.
Como resultado obtuvimos una concentración de manganeso de 0.3003 mg/g los cuales no coinciden con los resultados obtenidos de la práctica número 4en la cual se obtuvo una concentración de 6.034 mg/g, un factor que pudo determinar esta diferencia sería el posible ruido que se obtuvo de las muestras ya que al realizar de nuevo la curva de calibración de los estándares esta no coincidían y se obtenía un coeficiente de correlación menor y las concentraciones hechas con la ecuación arrojada de esa gráfica daban negativas.
Con la concentración obtenida en esta práctica se encuentra dentro del límite según la la EPA donde dice que el nivel máximo permitido de manganeso (II) en los suelos naturales es de 2 a 7000 mg/kg o de 2x10-3 a 7 mg/g.
CUESTIONARIO.
- Comente sobre las posibles interferencias en la determinación de manganeso y hierro, por espectroscopia de absorción atómica.
Manganeso. Los aniones fosfato y perclorato, así como los metales hierro, níquel y cobalto, pueden interferir la determinación de manganeso. Esta interferencia puede ser controlada utilizando una llama oxidante, pobre en combustible.
Hierro. En la longitud de onda de 248,3 nm, tanto níquel como silicio pueden interferir en el análisis.
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