Estudios Diagnosticos PC

>Diagnóstico de la parálisis cerebral infantil

>Por lo general, los médicos diagnostican la parálisis cerebral (PC) en recién nacidos mediante pruebas de sus habilidades motoras y de un análisis exhaustivo de su historial médico. Una historia clínica, pruebas diagnósticas, y las revisiones periódicas pueden ser necesarios para confirmar el diagnóstico de CP o para eliminar la posibilidad de otros trastornos.

No natural suave y relajado, o el tono muscular aguado se llama hipotonía. Rígidas o el tono muscular rígida se llama hipertonía. Algunos niños con parálisis cerebral tienen hipotonía en los primeros dos o tres meses de vida y luego desarrollar hipertonía. Ellos también se puede desarrollar una postura inusual o favorecer a un lado del cuerpo.

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Un recién nacido celebrada en la espalda y se inclinó por lo que su piernas por encima de su cabeza responderá automáticamente con el reflejo de Moro, extendiendo sus brazos en un gesto que se asemeja a un abrazo. Este reflejo generalmente desaparece después de unos seis meses. Los bebés con parálisis cerebral a menudo se conservan durante un período anormalmente largo.

Los signos de la preferencia manual también se observan. Cuando un objeto se mantiene al frente y al lado, los niños normalmente no presentan una tendencia a utilizar la mano derecha o izquierda. Esto es normal durante los primeros 12 meses de vida. Los niños con hemiplejia espástica, sin embargo, a menudo desarrollan preferencia manual temprana, lo que indica un lado de su cuerpo es más fuerte que el otro.

El médico buscará otras condiciones que pueden estar vinculadas a CP, tales como convulsiones, deterioro mental y la visión o problemas de audición. Unas pruebas de inteligencia a menudo se dan a un niño con parálisis cerebral para evaluar el deterioro mental, pero los resultados pueden ser engañosos y no hay un riesgo de subestimar la inteligencia. Por ejemplo, un niño con movimiento, la sensibilidad o del habla problemas asociados con el PP tendría dificultades para un buen desempeño en esas pruebas.

Descartar otras condiciones: Si el motor declive habilidades con el tiempo, puede haber enfermedad genética, los músculos o trastorno metabólico o un tumor en el sistema nervioso, ya sea coexistentes o en lugar de la PC. El médico debe descartar otros trastornos que causan problemas de movimiento (como la enfermedad de Huntington), identificar cualquier trastorno coexistente, y determinar si la afección está cambiando.

Pruebas de laboratorio: Un análisis cromosómico se puede realizar para identificar una anomalía genética (como en el síndrome de Down o la enfermedad de Huntington), cuando las anormalidades en las funciones o sistemas orgánicos están presentes. pruebas de función tiroidea puede revelar niveles bajos de hormona tiroidea, lo cual puede producir varios defectos congénitos y retraso mental severo.

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