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Evolución prueba dos de Química Orgánica I Sustitución


Enviado por   •  28 de Noviembre de 2023  •  Exámen  •  2.161 Palabras (9 Páginas)  •  16 Visitas

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Química Orgánica I

Prueba Parcial N°2. 27 de julio de 2021

Nombre: ________________________________________________________________________

Problema 1: A continuación Ud. encontrará 16 aseveraciones. Indique si ellas son verdaderas con una letra V o falsas con una letra F, en el lugar donde se indica. Debe justificar cada una de las respuestas falsas. Si Ud. no justifica su respuesta o la justificación es incorrecta, no tendrá puntaje en dicha pregunta. No intente adivinar porque por cada respuesta mala se resta 0,25 puntos (cada 4 malas se resta 1 buena).

1…… El hexano tiene menor punto de ebullición que el 2,3-dimetilbutano a pesar de tener el mismo

peso molecular.

 

[pic 2]

2……La reacción [pic 3] da como producto [pic 4]

[pic 5]

3…… Un nucleófilo es una especie que reacciona cediendo un par de electrones a otra especie, combinándose y enlazándose de manera covalente con ella. 

[pic 6]

4…… El I- es mejor grupo saliente que el Cl- 

[pic 7]

5…… La reacción de CH3C≡CH   +   Cl2  da como producto CH3C(Cl)2CH(Cl)2

[pic 8]

6……El catión (CH3)3CCH2+ se forma con igual facilidad que el catión (CH3CH2)3C+

[pic 9]

7…… Solventes próticos favorecen una Sn1 por sobre una Sn2

[pic 10]

8…… CH3CH2O-K+  es una base más fuerte que CH3CH2OH.

[pic 11]

                                                                                                                                                                               

9…… La base conjugada del ácido p-toluensulfónico  [pic 12], es muy reactiva. 

[pic 13]

10…… La utilidad de la reacción de oxidación de los alcanos es la generación de energía.

                                                                                                                                                                              [pic 14]

11….. CH3O-  es un nucleófilo más débil que (CH3)3CO-

                                                                                                                                                                              [pic 15]

12……Las reacciones de eliminación bimolecular son favorecidas por solventes iónicos.

                                                                                                                                                                              [pic 16]

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