Extraccion Con Disolventes Organicos

Práctica No 8

Extracción con disolventes orgánicos y activos.

Resultados.

Extracción simple.

Extracción múltiple.

Extracción selectiva con disolventes activos.

Muestra = 0.6 g

Papel filtro 1 = 0.2301 g

Papel filtro 1 + Benzocaina = 0.3498 g

Benzocaina = 0.3498g - 0.2301g = 0.1197

Rendimiento = (0.1197g/0.2g ) 100 = 59.85 %

Papel filtro 2 = 0.2356 g

Papel filtro 2 + ácido benzoico = 0.3814 g

Ácido benzoico = 0.3814g – 0.2356g = 0.1458 g

Rendimiento = (0.1458g/0.2g ) 100 = 72.9 %

Vidrio de reloj = 29.2770 g

Vidrio de reloj + naftaleno = 29.5635 g

Naftaleno = 29.5635g – 29.2770 g = 0.2865

Rendimiento = (0.2865g/0.2g ) 100 = 143.25 %

Análisis de resultados.

-En la extracción simple podemos ver que la fase orgánica se vuelve de color morado (diclorometano más yodo 12mL) y que la fase acuosa (solución de yodo yodurado 12mL) pasa de un amarillo intenso a uno muy tenue. Esto se debe a que el yodo es más soluble en el diclorometano que en el agua. Por lo tanto, cuando se hace la mezcla de las fases y se agita, el yodo pasa de la fase acuosa a la orgánica.

-En la extracción múltiple podemos ver que como el color se va intensificando en la fase orgánica (diclorometano más yodo) y como, cada vez que se realiza una extracción, el color de la fase acuosa (solución de yodo yodurado) se vuelve más tenue hasta casi ser translucida. La extracción múltiple son varias extracciones simples con un mismo volumen de disolvente orgánico, pero dividido en 3 partes de 4 mL. En la primera extracción simple podemos observar que la coloración de la fase orgánica es más intensa que la extracción en donde se utilizo 15mL de disolvente orgánico en una sola extracción. La cantidad que se extrae de yodo es la misma pero cambia la concentración debido a que cambia el volumen que se utiliza de disolvente orgánico. En las siguientes extracciones podemos ver que la coloración de ambas fases disminuye, esto sucede por que cada vez hay menos yodo para extraer. Podremos decir que se ha extraído completamente el yodo cuando no notemos coloración alguna en las fases.

-La mezcla, que se tuvo para la extracción selectiva con disolvente orgánico, esta compuesta por Benzocaina (base), Naftaleno (neutro) y Ácido benzoico (ácido), y se disolvió en AcOEt. Esta será nuestra fase orgánica. La fase acuosa será aportada por las disoluciones del HCl y NaOH.

Primero se le agrego el HCl al 10% que reacciono con la benzocaina, separándola de la fase orgánica, como se forma una sal esta es disuelta en la fase acuosa. Después a la fase acuosa se le agrega NaOH concentrada para producir la precipitación de la benzocaina y poder filtrar.

A la fase orgánica se le agrega se le agrega NaOH al 10%, esta reacciono con el acido benzoico formando una sal que se disolvió en la fase acuosa. A la fase acuosa se le agrego HCl concentrado que provoco la precipitación del ácido benzoico y se filtro.

En la fase orgánica restante solo quedó el naftaleno, que por ser neutro no reacciono ni con el HCl o NaOH, por lo que solo se destilo a fase orgánica para recuperar el naftaleno.

El rendimiento del naftaleno salio muy alto, esto se puede deber a que no se utilizo suficiente HCl y NaOH al 10% para separar los compuestos, lo que ocasionaría que tanto benzocaina como ácido benzoico se quedaran en la fase orgánica hasta el final, o que las proporciones de los compuestos de sean de 0.2g cada una.

Conclusiones.

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