Farmacologia

Universidad Autónoma de Chihuahua

FARMACOLOGIA

(Segundo Parcial)

Docente: Liliana Altes Sosa

Alumno: Nadia Garcia Rico

Matricula: 266680

5D

Antihipertensivos

Diuréticos

• Mecanismo de acción

-Inhibidores de la reabsorción de sodio.

-Osmóticos

-Ahorradores de potasio.

-inhibidores de la anhidrasa carbónica.

• Farmacocinética

Se absorben bien por vía oral: la biodisponibilidad de la furosemida es del 50 % y la de la bumetanida, del 90-95 %. Inician su acción, por vía oral, a los 10-30 min y alcanzan el efecto máximo a los 20-40 min con una duración de 4-6 horas .

• Aplicaciones clínicas

-Tiazidas: HPA leve a moderada, insuficiencia cardiaca, Diabetes insípida nefrogena.

-Ahorradores de potasio: Aldosteronismo, insuficiencia cardiaca, HTA.

-Diureticos de ASA: necesarios en HTA grave, son los mas potentes como furosemida, edema pulmonar agudo, sobredosis de uniones brumo, fluoruro.

• Dosis y vías de administración

-Hidroclorotiazida VO: 25-100 mg dosis única diaria

-Espironolactona VO: 50-100 mg diarios.

-Furosemida: 20-80 mg diarios

• Efectos adversos

-Tiazidas: intolerancia a carbohidratos.

-Hiperlilidemia, reacciones alérgicas, alcalosis metabolica.

• Interacciones

Probnecid, anticoagulantes, glucosidos digitales, sulfonamidas, cisplastino, AINES.

Alfa bloqueadores

• Mecanismo de acción

Bloquean la unión de las catecolaminas a los receptores alfa1 postsinápticos inhibiendo la vasoconstricción mediada por éstas e induciendo por tanto vasodilatación.

• Farmacocinética

Adminitracion oral, con unión a proteínas plasmáticas: alfa 1, glucoproteína acida t-92, p95%.

• Aplicaciones clínicas

Feocromocitoma, hipertensión, shock secundario, enfermedad vascular periférica, hipertrofia prostática benigna, disfunción eréctil, migraña.

• Dosis y vías de administración

Prazosina VO: 3mg diarios, limite de dosis: 10—30 mg diarios.

• Efectos adversos

Palpitaciones, hipotensión ortostatica(postural), obstrucción nasal, diarrea, retención de liquido, inhibición de eyaculación e impotencia.

• Interacciones

-Diuréticos, hipoglucemiantes (insulina)

- Antihipertensivos(IECA, aines)

Beta bloqueadores

• Mecanismo de acción

Se unen a los receptores beta adrenérgicos produciendo un antagonismo ccompetitivo y reversible de la acción beta estimulante.

• Farmacocinética

El propanolol se absorbe casi totalmente después de su administración oral, gran parte de la droga administrada se metaboliza en el hígado, durante su primer paso.

• Aplicaciones clínicas

Hhipertension, cardiopatía isquémico, arritmias cardiacas, insuficiencia cardiaca, glaucoma, hipertiroidismo, enfermedades neurológicas, transtornos cardiovaculares.

• Dosis y vías de administración

Propanol: 80 mg diarios VO

• Efectos adversos

Bradicardia, asma, fatiga, sueños vividos, manos frias,

• Interacciones

En lo posible, el propanolol no debe darse a los pacientes diabéticos que se tratan con insulina o con agentes hipoglicemiantes orales, ya que pueden enmascararse los síntomas de una hipoglicemia en desarrollo.

Los betabloqueadores incrementan los efectos de: Fenotiazinas, clonidina, fenitoína, agentes bloqueadores de calcio, anestésicos, lidocaína, epinefrina, IMAO, tiroxina.

Bloqueadores de los canales de calcio

• Mecanismo de acción

Estos fármacos actúan por inhibición de los canales de calcio dependientes de voltaje de tipo L del músculo liso y del corazón (receptores encargados de la dilatación). Durante la fase 2 de cada potencial de acción cardíaco (sístole) se abren los canales de calcio L, lo que ocasiona la entrada del calcio extracelular al interior del miocito cardíaco, con la consiguiente movilización de calcio delretículo sarcoplásmico, el incremento en la concentración sistólica de calcio y la contracción muscular.

• Farmacocinética

-Absorción rápida por via oral, se unen a proteínas plasmáticas un 90%. Buena biodisponibilidad 22-44. -Fenómeno de primer paso hepático,

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