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FARMACOLOGIA


Enviado por   •  21 de Febrero de 2015  •  834 Palabras (4 Páginas)  •  226 Visitas

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Fármaco: cualquier sustancia química que administrada al organismo es capaz de interaccionar en un sistema biológico y produce una modificación.

Farmacología: parte de la terapéutica que estudia los fármacos, su paso por el organismo, acción y efectos farmacológicos, mecanismo de acción, indicaciones, aplicación, uso, etc.

Si actúa de forma favorable: medicamento; desfavorable: tóxico.

Ramas de la farmacología

Farmacognosia: parte de la farmacología que estudia las propiedades físicas y químicas de los fármacos.

Farmacotecnia: parte que estudia cómo se fabrica un medicamento.

Farmacocinética: parte que trata de conocer el movimiento de un fármaco en el organismo desde que se administra hasta que se elimina.

Farmacodinamia: estudia el mecanismo de acción.

Farmacología clínica: estudia los anteriores aspectos aplicados a la química humana.

Toxicología: aquella parte que estudia los aspectos negativos de los farmacos

Evolución histórica

Periodo instintivo: prehistoria. Observación de los animales.

Periodo teúrgico: se utilizan las divinidades para la curación de enfermedades.

Periodo empírico: no se conoce el fundamento ni de la enfermedad ni de los tratamientos, pero se sabe que ciertas sustancias curan algunas enfermedades. Se empiezan a utilizar las propiedades curativas de plantas y animales.

Periodo dogmático: recoge aquellos conocimientos, se hacen una serie de postulados y se crean verdades inamovibles, vigentes hasta el s. XIX. Filósofos como Galeno, Hipócrates, etc.

Periodo experimental: a partir del siglo XIX. Se van recogiendo los conocimientos anteriores y observando el por qué de las cosas. Se utiliza el método científico.

Aplicación de la farmacología

Terapéutica humana

Veterinaria

Agricultura

Investigación básica

Tema 2. Formas medicamentosas

Origen de los fármacos

Vegetales

- del tallo, raíz, hojas...

- alcaloides...-ina (atropina, codeína, etc)

- glucósidos...-ina (digitoxina, etc)

Hongos-Bacterias

- comienzos: hongos ! penicilina

- actualmente: bacterias por ingeniería genética

Sintéticas

- ingeniería genética

- técnicas recombinantes

Animales

- proteínas (vacunas, etc)

- enzimas

- derivados de glándulas (insulina, etc) o de plasma

Animales y vegetales

- las vitaminas se encuentran abundantemente en ambos.

El hombre

- hemoderivados, gammaglobulinas. Transplante de órganos.

7) Fuentes inorgánicas

- metales

- metaloides

- isótopos radiactivos

Formas medicamentosas

Aquel fármaco que está preparado para su administración. Consta de 2 partes:

Principio activo: sustancia curativa (pequeña cantidad)

Forma farmacéutica: lo envuelve y facilita su administración.

· Excipiente en sólidos

· Vehículo en líquidos

· Base en semisólidos

Formas de dispensación y presentación

Fórmulas magistrales

Especialidades farmacéuticas (nombres comerciales)

Genéricos

Nombres de los medicamentos

N. Químico (estructura molecular)

N. En código (cuando está en investigación)

N. Genérico : DCI = denominación común internacional.

N. Comercial

Clasificación: anatómica-terapéutica-química (ATP)

Formas medicamentosas

1.- Sólidas

En polvos (frascos, por ej. Bicarbonato), sobres ( mezcla exacta de varios fármacos en polvo), etc.

Cápsulas

- Amiláceas (contiene almidón), tipo sellos.

- Gelatinosas: cilíndricas

ovoideas

esféricas o perlas

Tabletas: se obtienen por aglutinación en frío o en caliente del medicamento. En frío son duras y en caliente son flexibles.

Comprimidos: contienen uno ó varios medicamentos en polvo y se obtienen por compresión.

- Recubiertos (ej: metil celulosa), Flas, Rapidis (de absorción rápida).

- Grageas: fármaco recubierto en una o más capas de derivados azucarados.

- Grageas enterosolubles: resistentes al pH gástrico y sólo se disuelven en el

intestino.

- Retard o Respetabs: mezcla de fármaco y excipiente para retardar la

absorción.

- Efervescentes: varios medicamentos que se disuelven en el agua, con algún

componente carbonatado.

Supositorios (rectal), óvulos (vaginal). Con manteca de cacao, glicerogelatina o polietilenglicol.

2.- Semisólidos

Con bases: Hidrófobas (vaselinas, silicona)

Autoemulsionantes (lanolina)

Hidrosolubles (polietilenglicoides)

Son: Ungüentos (abundante grasa, para lesiones secas de la piel)

Pomadas (menos grasa)

Cremas (zonas húmedas, pliegues)

Gel (disolvente alcohólico), emulgel (forma especial)

3.- Líquidos

Soluciones: disolución de un soluto en un disolvente líquido.

Emulsiones: dispersión de un fármaco aceitoso en un disolvente acuoso.

Suspensiones: fármacos no solubles en disolvente químico.

Inyectables: solución o suspensión en disolvente acuoso.

Colirios: solución acuosa isotónica y pH 7.35.

Jarabes: soluciones sobresaturadas azucaradas en agua.

4.- Gaseosos

Gases terapéuticos: oxígeno, anestésicos volátiles.

Aerosoles: dispersión de un fármaco en O2 o gas propulsor.

Tema 4. Administración de fármacos

Vía de administración: es la vía por la que el medicamento es suministrado o administrado al organismo para que llegue a su lugar de absorción.

Farmacocinética:

administración

absorción

distribución y transporte

metabolización

farmacodinamia

eliminación

Administración: hacer que el fármaco entre en el organismo.

Tipos de vía de administración

Indirectas: se usan orificios naturales para la administración:

- Digestivas (sublingual, oral, rectal)

- Pulmonar

- Conjuntival

- Genitourinaria

- Dérmica o tópica

- Ótica, nasal, etc.

Directas o parenterales: se administran mediante aguja

- Interdérmica (dentro de la dermis)

- Subcutánea

- Intramuscular

- Intravascular: intravenosa, inrtraarterial, intralinfática

- Intraperitoneal

- Intraarticular

- Intraósea

- Intrarraquídea o inratecal, etc

Ventajas e inconvenientes de parenterales sobre las indirectas

· Ventajas:

Evita el paso por aparato digestivo.

No absorción (algunas, como intravasculares).

El fármaco llega con seguridad y rapidez.

Cálculo de la dosis más precisa.

Única vía en ciertos pacientes.

· Inconvenientes:

Exige una técnica especial para la administración.

Es más cara (inyección).

Es dolorosa.

En sobredosis es difícil retirar el fármaco.

Peligro de contagio o embolia.

Tema 5. Absorción de fármacos

Definición: proceso por el que un fármaco pasa a la circulación sanguínea desde el lugar donde ha ingresado según la vía de administración utilizada.

Factores de la absorción: membranas celulares, membranas plasmáticas, vasos, etc.

Mecanismos de la absorción

1.- Difusión simple: liposoluble (no ionizada), hidrosolubles con peso molecular pequeño entran por los poros de la membrana.

Filtración: soluciones por gradiente de presión hidrostática.

2.- Transporte activo: bomba de Na-K, sistema enzimático, consumo de energía del ATP.

Difusión facilitada por un transportador: con E.

Pinocitosis.

Lugares de absorción

Mucosa: membrana lipídica.

Mucosa digestiva: a más alto mayor nivel de absorción: bucal, gástrica, intestino delgado (ventaja de gran superficie), recto.

Mucosa respiratoria: nasal, bronquial, pulmonar (después de la intestinal, de gran superficie: 100 m2)

Conjuntival.

Piel.

Absorción parenteral: intramuscular, subcutánea, intradérmica (muy lenta). Por difusión simple con una velocidad de absorción que dependerá del riego sanguíneo de la zona.

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