Fundamentos De Enfermeria

Órganos sólidos del aparato digestivo

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El hígado y las vías biliares

El hígado es un órgano sólido situado en el hipocondrio derecho, por debajo del pulmón derecho (están separados por el diafragma). Tiene consistencia firme, aunque luego es fácilmente friable.

Su función principal es la de secretar bilis y la de metabolizar diferentes sustancias. Existen muchos fármacos de los que se dice que «tienen metabolismo hepático». Este término se refiera a que, para encontrarse activos y poder realizar su función, necesitan sufrir transformaciones metabólicas en el hígado.

Las sustancias que genera el hígado se recogen en diversos canalículos que desembocan en los conductos hepáticos derechos e izquierdos que se unen en el conducto hepático común. Numerosas enfermedades pueden afectar al hígado.

La vesícula biliar

Es un órgano hueco en forma de pera. Está situada por debajo del hígado y segrega la bilis a través del conducto cístico. La unión del conducto cístico con el hepático conforma el conducto colédoco que desemboca en el duodeno junto al conducto pancreático.

La afectación de las vías biliares es relativamente frecuente, ya que su obstrucción por cálculos produce el cólico biliar, una enfermedad que sufre un gran porcentaje de la población en algún momento de su vida.

El páncreas

El páncreas es un órgano sólido que pertenece al sistema digestivo donde se realiza la producción de numerosas sus-tancias, como la insulina que es una hormona fundamental para metabolizar la glucosa (el azúcar). El páncreas también produce enzimas que regulan el proceso digestivo.

El conducto que recorre su interior se conoce con el nombre de conducto de Wirsung y desemboca en el duodeno. Puede existir otro conducto accesorio. El lugar por donde desemboca en el duodeno se conoce como papila.

El bazo

Es un órgano cuya función no se encuentra dentro de las del aparato digestivo, es un órgano que pertenece al sistema linfoide del organismo, que está relacionado con la inmunidad del individuo. Sin embargo, al encontrarse situado en el abdomen le dedicaremos unas breves palabras.

Se encuentra situado en el hipocondrio izquierdo, por debajo del estómago y junto al ángulo que existe entre la porción transversa del colon y la descendente. Su función siste en aclarar todas las células sanguíneas que presentan alguna anormalidad, como es el caso de los linfocitos tras atacar una infección, o los hematíes que estén parasitados por el parásito del paludismo, etc. Es un órgano que contiene gran cantidad de sangre y que presenta alto riesgo de rotura en accidentes de tráfico o por heridas de arma blanca, lo que puede comprometer la vida del paciente.

Trisomía 13

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La trisomía 13, también conocida como el síndrome de Patau, es un trastorno genético en el cual una persona tiene tres copias de material genético del cromosoma 13, en lugar de las dos copias normales. En raras ocasiones, el material extra puede estar adherido a otro cromosoma (translocación).

Causas

La trisomía 13 ocurre cuando aparece ADN extra del cromosoma 13 en algunas o en todas las células del cuerpo.

• Trisomía 13: presencia de un cromosoma 13 extra (tercer cromosoma) en todas las células.

• Mosaicismo por trisomía 13: presencia de un cromosoma 13 extra en algunas de las células.

• Trisomía parcial: presencia de una parte de un cromosoma 13 extra en las células.

El material extra interfiere con el desarrollo normal.

La trisomía 13 se presenta en aproximadamente 1 de cada 10.000 recién nacidos y la mayoría de los casos no se transmite de padres a hijos (hereditario). En lugar de esto, los eventos que llevan a la trisomía 13 ocurren ya sea en el espermatozoide o en el óvulo que forma el feto.

Síntomas

• Labio leporino o paladar hendido

• Manos empuñadas (con los dedos externos sobre los dedos internos)

• Ojos muy juntos: los ojos pueden realmente fusionarse en uno

• Disminución del tono muscular

• Dedos adicionales en manos o pies (polidactilia)

• Hernias: hernia umbilical, hernia inguinal

• Agujero, división o hendidura en el iris (coloboma)

• Orejas de implantación baja

• Discapacidad intelectual severo

• Defectos del cuero cabelludo (ausencia de piel)

• Convulsiones

• Pliegue palmar único

• Anomalías esqueléticas de las extremidades

• Ojos pequeños

• Cabeza pequeña (microcefalia)

• Mandíbula inferior pequeña (micrognacia)

• Testículo no descendido (criptorquidia)

Pruebas y exámenes

El bebé puede presentar una arteria umbilical única al nacer y existen a menudo signos de cardiopatía congénita, como:

• Ubicación anormal del corazón hacia el lado derecho del pecho, en vez del izquierdo

• Comunicación interauricular

• Conducto arterial persistente

• Comunicación interventricular

Las radiografías o el ultrasonido gastrointestinal pueden mostrar rotación de los órganos internos.

La resonancia magnética o las tomografías computarizadas de la cabeza pueden revelar un problema con la estructura del cerebro. El problema se denomina

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