Hemostasia

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA

Facultad de Psicología y Medicina

Campus Tijuana

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Cuestionario (Sesión 8)

Fisiopatología - Laboratorio

Impartida por:

Ramírez Ruíz Alma Marisol

Integrantes:

Grupo 341

Fecha de entrega: 15/04/2022

CUESTIONARIOS DEL MANUAL Y DE LA PRESENTACIÓN

¿QUÉ ES LA HEMOSTASIA? es la serie de mecanismos de defensa para detener hemorragias

¿QUÉ ES UNA HEMORRAGIA? es la salida de sangre desde la circulación provocada por una ruptura de vasos sanguíneos, puede ser interna o externa

¿PORQUE SE DA UNA HEMORRAGIA? sucede cuando el cuerpo no produce suficientes plaquetas o factores de coagulación para detener la hemorragia

¿QUÉ ES UNA COAGULOPATÍA? son enfermedades que afectan al proceso de coagulación

¿QUÉ ES UN TRASTORNO DE HIPERCOAGULABILIDAD? ss una afección donde se producen demasiados factores de coagulación y se tienden a formar coágulos.

También llamada trombofilia, es una condición que aumenta el riesgo de la formación excesiva o inadecuada de coágulos de sangre (trombos).

EXPLIQUE QUÉ SUCEDE EN LA CID?

Es un trastorno grave en el que las proteínas que controlan la coagulación de la sangre, se vuelven hiperactivas. Cuando hay una lesión, las proteínas de la sangre que forman coágulos sanguíneos viajan al sitio de la lesión para detener el sangrado, y si estas se vuelven anormalmente activas, se puede desarrollar CID. En algunos casos de CID se forman pequeños coágulos sanguíneos en los vasos.

¿QUÉ PARTE DE LA CASCADA DE COAGULACIÓN EVALÚA CADA PRUEBA?

El tiempo de protrombina (TP) para la vía extrínseca y tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPA) para la intrínseca.

¿EL PAPEL DEL CALCIO EN LA COAGULACIÓN? Es requerido para estabilizar proteínas y activar 7 factores en la cascada de coagulación.El ensamblaje se da en general sobre una superficie aniónica, por ejemplo fosfolípidos de membranas de restos celulares o plaquetas activadas. La estabilización de estas uniones cruzadas se da a través de puentes formados por iones Ca2+. De esta forma el calcio actúa como gatillo, disparando la coagulación sanguínea.

¿MEDICAMENTOS QUE PUEDEN PROLONGAR LOS TIEMPOS (TP Y TTP)?

Puede incluir el ácido acetilsalicílico (aspirin), heparina, antihistamínicos y vitamina C, tratamiento con acenocumarol o warfarina.

¿PATOLOGÍAS QUE ALTERAN EL TP? Se prolonga cuando existe un déficit congénito de factor VII, X, V o II, un déficit de vitamina K, hepatopatía, CID.

Deficiencia hereditaria en los factores de coagulación:

• Hemofilia
• Enfermedad de von Willebrand
• Enfermedad hepática
• Deficiencia de vitamina K
• Afecciones médicas donde el organismo utiliza o destruye demasiado rápido los factores de coagulación.

¿PATOLOGÍAS QUE ALTERAN EL TTP?

• Niveles bajos de factores de coagulación de la sangre.
• Un cambio en la actividad de cualquiera de los factores de coagulación.
• La ausencia de cualquiera de los factores de coagulación.
• Un aumento en el uso de los factores de coagulación.

¿QUE ES EL INR, QUE INDICA Y CUAL ES SU UTILIDAD?

El INR es un índice que nos indica el tiempo que tarda en coagularse la sangre de una persona. El rango normal para una persona sana es desde 0.8 hasta 1.2, y para personas en tratamiento con warfarina, 2.0 a 3.0, aunque el INR puede ser mayor en situaciones particulares. Un INR alto indica un aumento en el tiempo necesario para completar el proceso de coagulación.

¿PORQUE ES SON IMPORTANTES LOS VALORES DE LOS CONTROLES DE LAS PRUEBAS Y QUE INDICAN?

 Porque evalúan la mayoría de los factores de la coagulación.

¿QUÉ ANTICOAGULANTE ES EL REQUERIDO PARA LAS PRUEBAS DE COAGULACIÓN Y DE QUÉ COLOR ES EL TUBO DE RECOLECCIÓN?

Anticoagulante ácido etilendiaminotetraacético (EDA) tubo color morado.

¿CUAL ES LA DIFERENCIA ENTRE TROMBO Y ÉMBOLO?

Un trombo es como un coágulo de sangre que se forma por el proceso de coagulación de la sangre, y  un émbolo es un trozo de un coágulo de sangre que no está unido y viaja por el torrente sanguíneo.

¿CUÁLES SON LAS VÍAS DE LA COAGULACIÓN?

La cascada de coagulación tiene dos vías conocidas como vía intrínseca y extrínseca. La diferencia clave entre las vías intrínseca y extrínseca en la coagulación de la sangre son sus factores de iniciación. La vía intrínseca comienza cuando hay un trauma en la sangre o cuando la sangre está expuesta a un colágeno.

MENCIONA LOS TIPOS DE HEMOFILIA.

- Hemofilia A. Deficiencia de factor VIII

- Hemofilia B. Deficiencia de factor IX

- Hemofilia C. Deficiencia de factor XI

¿CUÁL ES LA FUNCIÓN DEL FACTOR VON WILLEBRAND?

El Von Willebrand factor promueve la fase de adhesión plaquetaria de la hemostasia al unirse con un receptor de membrana de la superficie plaquetaria (glucoproteína Ib/IX), y conecta así a las plaquetas con la pared vascular. También se requiere FvW para mantener concentraciones plasmáticas normales de factor VIII. Las concentraciones de FvW pueden aumentar transitoriamente en respuesta al estrés, el ejercicio, el embarazo, la inflamación o la infección.

DIFERENCIA ENTRE HIPO E HIPERCOAGULABILIDAD:

La hipocoagulabilidad es la disminución de la velocidad de coagulación y la hipercoagulabilidad  o trombofilia es la propensión a la trombosis venosa debido a una anomalía en el sistema de coagulación.

PRUEBA DEL LAZO

Muestra: se trata de una prueba in vivo.

Método: Se coloca un esfingomanómetro en el antebrazo (como para tomar presión arterial), y se insufla a presión media entre la máxima y la mínima del paciente, dejándolo durante 5 minutos. Pocos minutos después de quitar la presión, se cuenta el número de petequias en el antebrazo e incluso en el dorso de la mano. Se debe revisar si el antebrazo escogido contiene petequias o manchas que puedan confundirse con las que aparecen por la compresión. Se lee con buena luz el sitio examinado y se cuentan las petequias formadas.

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