Informe cariotipo humano

INFORME CARIOTIPO HUMANO

Estudiante:

KEVIN PIMIENTA LOPEZ

Docente:

YISETH KARINA ZABALETA

Asignatura:

BIOLOGIA GENERAL

UNIVERSIDAD DE LA GUAJIRA

FACULTAD DE INGENIERIA

INGENIERIA AMBIENTAL

PRIMER SEMESTRE

SEDE RIOHACHA

07-05-2020

RESUMEN

En la práctica del laboratorio los estudiantes de ingeniería ambiental tenían el objetivo principal de conocer e identificar el mecanismo de herencia en algunas características y estudiar el cariotipo humano, esto lo pudimos comprobar mediantes diferentes pruebas que realizamos con cada uno de nosotros para conocer el fenotipo y el genotipo de un individuo, como también identificar y distinguir cada pareja de homólogos.

Este trabajo presenta los resultados obtenidos y lo que pudimos concluir de esta práctica realizada. Los resultados que pudimos obtener de cada uno quedaron plasmados en este informe donde pudimos apreciar la importancia que esto tiene cuando logramos saber cuándo es un gene dominante y cuando es gene recesivo, tanto la comparación de los rasgos fenotípicos de cada uno de nosotros ya que mediante de esto pudimos obtener cada una de la variabilidades existentes

                                               INTRODUCCIÒN

Todo ser vivo posee información genética en sus células, lo cual lo diferencia de otros, En este laboratorio realizado por nosotros desde casa, teníamos la función después de haber oído las explicaciones teóricas de la docente, era saber un poco más de la genética humana mediante este laboratorio y así identificar cuando es un gene dominante y cuando es un gene recesivo. En esta práctica teníamos el objetivo de observar y resaltar en toda su magnitud la importancia de estos genotipos y fenotipos humanos, para así poder saber el mecanismo de la genética humana. Esta identificación que logramos obtener con los resultados fue gracias a lo aprendido con la docente y lo que pudimos estudiar del material de apoyo, ya que muchas veces nos llama la atención como se obtienen esas características físicas que heredamos de nuestros padres y las que poseemos. También distinguir cuantos pares cromosomáticos tiene una persona.

ESTUDIO DEL CARIOTIPO HUMANO

REALIZACIÓN

- La lámina 1 representa un cariotipo humano.

- Recorta cada uno de los cromosomas.

- Agrúpalos de acuerdo con su tamaño, forma y bandas de tinción.

-Identifica cada pareja de homólogos ayudándote del cariotipo ordenado de la lámina Pega cada pareja en la plantilla vacía de la ficha del alumno.

[pic 1]

OBSERVACION DE LA LÁMINA

[pic 2]

DESARROLLO

[pic 3]ELABORADO A  MANO POR COTAR Y PEGAR Y DESPUES A CAMSCANER.

CUESTIONARIO

1) ¿Cuántos pares de cromosomas tiene la especie humana?

Los seremos humanos tenemos un total de 46 cromosomas, es decir 23 pares de cromosomas en concreto. Para ser más exactos, debemos tener en cuenta que 22 pares de cromosomas se conocen como autosomas y el par que queda es el encargado de definir el sexo de la persona. Dentro de los cromosomas de los humanos, se encuentra almacenado el ADN de cada individuo.

El número de los cromosomas suele ser constante en las especies de animales y vegetales. Sin embargo, un cambio en los cariotipos podría producir algunas enfermedades en lo seres humanos, como es el caso del conocido Síndrome de Down.

2) ¿Cuál es el sexo del individuo cuyo cariotipo has investigado? Razona la respuesta.

El cariotipo normal para la mujer contiene dos cromosoma X denominado 46 XX, y el varón un cromosoma X y uno Y, denominado 46 XY, por lo tanto el sexo de este individuo cuyo cariotipo está siendo investigado es masculino.

3) ¿A qué se denominan autosomas?

Un autosoma es uno de los 22 pares cromosómicos que se encuentran en casi todas las células de nuestro cuerpo. De hecho, tenemos un total de 23 pares de cromosomas dentro de cada célula, un total de 46. Los cromosomas del par número 23 se conocen como el cromosoma X y el Y, y son los cromosomas sexuales porque determinan el género de la persona, masculino o femenino. El resto de los 22 pares de autosomas se numeran en función de su tamaño, de forma inversa: a mayor tamaño, menor es el número que les da nombre. De esta forma, el Cromosoma 1 al que se le adjudica el primer número es en realidad el cromosoma más grande. Tiene casi 3000 genes. Y, a partir de aquí, cuanto más pequeño es el cromosoma, mayor es el número que lo designa. Si seguimos este razonamiento, el Cromosoma 22 el último de los autosomas tiene 750 genes y debería ser el de menor tamaño. Pero, en realidad, el Cromosoma 22 no es el más pequeño de los autosomas. Se pensó que sí lo era cuando se describió por primera vez, por eso se le puso el número 22. Pero, posteriormente, se vio que el Cromosoma 21 era, realmente, un poco más pequeño que el Cromosoma 22.

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