LAS TINCIONES BÁSICAS EN EL LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA

Universidad Técnica de Machala [pic 1]

Unidad Académica de Ciencias Químicas y de la Salud

Carrera Ingeniería Química

Cuarto Semestre

Grupo #1

Fecha: 06/06/2018

Asignatura: Microbiología General

Docente: Dra. Bioq. Farm. Serafín Álvarez Diana Haydee.

Tema: Resumen del artículo científico

Resumen

LAS TINCIONES BÁSICAS EN EL LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA

Para aprovechar el poder resolutivo del microscopio se han desarrollado unas técnicas que nos permiten observar la morfología de los microorganismos. Entre estas técnicas están las tinciones que son aplicadas en el campo de la microbiología y de las cuales existen unas variedad de ellas.

Uno de los componentes importantes de las tinciones son los colorantes lo cuales nos permiten dar color a células, tejidos, fibras, etc. y se dividen en naturales y artificiales. El uso de los colorantes es importante ya que también nos permite identificar la forma de las bacterias, poder visualizar su estructura interna y externa y producen reacciones químicas específicas.

Por otro lado las tinciones pueden clasificarse en simples (uso de un solo colorante), diferencial (más de un colorante) y específica (uso de anticuerpos).

A su vez en las tinciones se usan los fijadores que pueden ser físicos o químicos. El fijador físico consiste en la desecación, el calor seco y húmedo, ultrasonido y microondas. El fijador químico consiste de oxidantes y reductores.

Dentro de las tinciones se encuentran las más principales que son las siguientes:

Tinción de Gram

 Está tinción está clasificada como diferencial ya que usa dos tipos de colorantes. Esta técnica clasifica a las baterías en Gram negativas y Gram positivas y su nombre es debido a su descubridor Hans Gram que la desarrolló en l884. Es una de las tinciones más conocidas debido a que es sencilla, eficaz y económica.

Esta técnica se basa en la composición de la pared celular de las bacterias por lo cual las Gram negativas van a ser aquellas que estén constituidas por una fina capa de peptidoglicano y posean membrana externa. Por otro lado las Gram positivas poseen una capa gruesa de peptidoglicano y no tiene membrana externa.

En la tinción de Gram el colorante primario va a ser el cristal violeta que tiene afinidad  con la pared celular donde se va a colocar lugol que actuará como mordiente. Enseguida se añade una mezcla de alcohol-acetona que deshidrata la pared celular. Por último se agrega safranina que va a teñir a aquellas bacterias que no se adhirieron al cristal violeta-yodo.

Las bacterias Gram negativas van a observarse de color rosa a rojo mientras que las Gram positivas de color azul oscuro o morado.

Tinción de Wright

Se la clasifica dentro de las tinciones policromáticas ya que puede teñir compuestos ácidos y básicos en una célula. Es una técnica usada para la diferenciación de las diferentes células de la sangre. Su nombre se debe a su descubridor Homer Wright que en 1904 desarrolló esta técnica. El reactivo de Wright posee eosina y azul de metileno (cuando se oxida, se nombra azur B). La eosina se caracteriza por tener afinidad con los componentes alcalinos y se divide en eosina B y eosina Y donde la última es la más utilizada.

La eosina posee una polaridad negativa por lo cual se enlazará con componentes celulares de carga positiva. Adquiere un color rosa anaranjado cuando tiñe citoplasmas y color rojo intenso cuando tiñe a los eritrocitos.

Por otro lado tiñe de púrpura a los núcleos neutrofílicos y de color azul al ácido nucleico pudiéndose observar los parásitos que están en los eritrocitos.

La intensidad de coloración va a depender de la conexión entre la eosina Y y azur B y de la cantidad de este último.

Tinción de Zielh-Neelsen

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