La ciencia forense

La ciencia forense es la aplicación de principios científicos en cuestiones de derecho. Hay varias ramas de la ciencia forense porque las diferentes disciplinas científicas tienen sus propias aplicaciones legales. Ejemplos de análisis forense se pueden ver en las ciencias físicas (por ejemplo, la química), ciencias biológicas (por ejemplo, la biología y odontología) y ciencias sociales (por ejemplo, la psicología / psiquiatría y antropología).

AREAS PRINCIPALES EN BIOLOGÍA FORENSE

A. Hematología -- sangre

B. Espermatología – semen

C. Tricología – Pelos

D. Microbiología e inmunología

- Microbiología: bacterias, hongos, parásitos, etc.

- Inmunología: estudio de la reacción antígena, anticuerpos en la producción de sueros.

E. Análisis especia

les

1) Uñas: sangre, mugre, etc.

2) Entomología foresen: insectos necrófagos en cada fase.

3) Manchas obstritriciales: aborto, infanticidio.

- Líquido amniótico: líquido que cubre el feto.

- Unto cebáceo: grasa que cubre al recién nacido.

- Meconio: contenido intestinal del feto (6 a 12)

- Calostro: 1ra. Secreción que antecede a la leche materna.

4) Manchas de orina: generalmente asociado con esperma, heces, moco (violación sexual)

5) Manchas de moco: áspera, delitos contra la

6) Manchas de saliva: supitos, secuestros.

7) Manchas secreción vaginal, delitos contra la libertad social,

8) Manchas secreción lagrimal

9) Manchas de sudor

10) Manchas de esperma, fecales, cerumen, etc.

PERICIAS

En personas y cadáveres

- Características. Grupo sanguíneo, uñas, tricología, vestimenta, investigación de paternidad y filiación, investigación de personas.

Inspección técnico biológica

- Lugares cerrados

- Lugares abiertos

- Vehículos

En muestras

• Investigación en manchas de sangre, esperma, pelos, alimentos, contaminación ambiental, data de muerte.

PERICIAS PARA LA INVESTIGACIÓN DE LA PATERNIDAD Y FILIACIÓN

Filiación.- Es la relación o procedencia biológica de los hijos respecto a los padres.

La prueba de filiación puede clasificarse (Heredo biológica o genética) en:

1) Elementos diagnósticos retrospectivos con la época de la concepción.

2) Elementos diagnósticos no grupales a aspectos morfológicos, funcionales y clínicos.

3) Elementos grupales que están referidos a grupos sanguineos, séricos y enzimáticos.

De grupos sanguineos se efectúan los siguientes:

1. Grupos eritrocitarios inmunológicos

2. Grupos leucocitario y plaquitarios

3. Grupos séricos

4. Grupos enzimáticos orotricitarios (enzimas)

5. Sistema HLA. Marcadores genéticos forman parte del sistema de histocompatibilidad

6. ADN (ácido desoxirribo nucleico

ÁCIDO DESOXIRROBONUCLEICO (ADN)

ADN.- Se encuentra en el núcleo de toda célula y es la base de la herencia biológica. El examen se hace tipificando directamente los pares de bases que lo constituyen. Es como si fuera un disco duro; lleva codificado información genética.

Hay que cumplir una serie de requisitos:

1) Se transmite de padres a hijos, mitad madre y mitad padre.

2) El ADN tiene gran estabilidad en el ambiente.

3) En lugar de los hechos es posible obtener indicios de células con ADN.

4) Las largas cadenas de ADN compuestas por decenas de miles de pares de bases, se repiten en forma secuencial y determinada (longitud y localización).

Para usar las muestras para el análisis tener en cuenta al obtenerse:

1. Sangre.- Estado físico o manchas.- se extrae de los glóbulos blancos. Enfriarse y congelarse y colocar en recipiente a prueba de humedad y secarlo.

2. Semen.- Se extrae de la cabeza de los espermatozoides.

3. Cabellos.- Cuando hay raíces.

4. Otros.- Cadáveres o materias fecales: depende de la descomposición.

TRANSTORNOS CROMOSOMÁTICOS

Normal: Hombre – XY Mujer -- XX

SINDROME DE TURNER.- Alteración cromosomática en la mujer, caracterizado por la ausencia de un cromosoma X, por lo que el cariotipo tiene la fórmula 45 X O.

Esta alteración produce, generalmente anomalías físicas, como baja estatura, genitales infantiles y algunos pacientes presentan disminución del rendimiento intelectual.

SINDROME DE TRIPLE X.- Un cromosoma X en exceso en la mujer, se le llama también Síndrome de "Super Hembra" por su fórmula 47XXX. Se caracterizan por ser sexualmente infantiles, amenorreicas. Ademas en muchos casos presenta retraso intelectual.

TRANSTORNOS CROMOSOMÁTICOS

SINDROME DE KLINEFELTER.- Un cromosoma X además en un varón; su fórmula es 47XXY; se caracteriza generalmente por tener testículos pequeños, esterilidad, déficit mental y anomalías de conducta. Presentan rasgos de agesividad de inestabilidad.

SINDROME DE DOBLE Y.- Cuya fórmula es 47XYY, representa el llamado "Síndrome de Super Macho". Se afirma que las personas con esta alteración son generalmente de una estatura alta, con déficit intelectual límite o inferior, inestabilidad

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