La farmacocinética es la rama de la farmacología que se encarga del estudio de la evolución de los fármacos

FARMACOCINÉTICA

Resumen: La farmacocinética es la rama de la farmacología que se encarga del estudio de la evolución de los fármacos en el organismo en función del tiempo y de la dosis. Trata dinámica y cuantitativamente los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación del fármaco que se puede estudiar con el acrónimo LADME al igual que la interrelación entre los mismos. Se pueden incluir también aspectos importantes como vías de administración, factores modificantes, etc.

Summary: Pharmacokinetics is the branch of pharmacology that is responsible for the study of the evolution of drugs in the body as a function of time and dose. It treats dynamically and quantitatively the processes of liberation, absorption, distribution, metabolism and elimination of the drug that can be studied with the acronym LADME as well as the interrelation between them. Important aspects may also be included, such as administration routes, modifying factors, etc.

Palabras clave: Farmacocinética, Farmacología, Liberación, Absorción, Metabolismo, Vías de Administración

INTRODUCCIÓN

A lo largo del tiempo, la farmacocinética ha ido adquiriendo gran importancia ya que expone un gran desarrollo y avance para la mayoría de sus especialidades médicas al abarcar varios temas que nos explican acerca de la movilidad de un fármaco y todo su trayecto por el cuerpo humano, todo esto controlado por varios factores moderados tanto por la vía de administración de la cual depende en gran porcentaje la actividad del fármaco, factores dependientes del paciente, dependientes del sitio de absorción y dependientes del fármaco que influyen en el proceso farmacocinético. Se hará énfasis en los pasos de absorción y metabolismo incluyendo detalladamente las vías de administración.

Materiales y Métodos

El método usado en esta investigación es un método descriptivo ya que se busca recolectar la información previamente existente tanto de bibliografía como de netgrafía, describiendo cada uno de los procesos y los aspectos más importantes a tener en cuenta en el proceso de la farmacocinética.

Los materiales que se van a usar incluyen desde libros, internet, artículos previos hasta computadora, impresora y hojas de papel bond.

Discusión

El primer paso de la farmacocinética es la absorción al cual se le atribuye la mayor importancia del proceso y el cual se define como “Traslado de un fármaco desde su sitio de aplicación hasta la sangre o la linfa a través de membranas celulares, por manera que la absorción en cuanto a cantidad y velocidad, depende de la estructura de la membrana celular y de los caracteres propios de la sustancia:” (Samaniego, 1999,p21).

Cuando un fármaco se administra por una vía diferente de la intravenosa debe ser absorbido para poder acceder a la circulación sistémica y posteriormente a los tejidos. La absorción de un fármaco y su llegada a la circulación sistémica depende de variantes tales como factores dependientes del fármaco donde se incluye el grado de concentración tanto de difusión simple como difusión facilitada, depende de la liposolubilidad que mientras más grande sea el medicamento es más complicado su absorción y el grado de ionización dependientes de los iones liberados en diferentes condiciones como por ejemplo el Ph.

Otros factores que afectan la absorción son aquellos dependientes del sitio de absorción ya que la superficie juega un papel muy importante como por ejemplo el intestino es absorbente con 70 metros por lo que el paso a la sangre se hará con mayor velocidad y facilidad, el riego sanguíneo de los pulmones por ser abundante también es un factor positivo para la absorción, esta también depende en gran porcentaje del sitio donde va a ser absorbido el medicamento como por ejemplo mucosa bucal, intestino delgado, colon y recto, pulmones, piel , etc.

En cuanto a las vías de administración son muy importantes para que el principio activo del medicamento llegue a su lugar de acción. Existen diferentes vías de administración y cada una de ellas determina la velocidad y eficacia de acción del medicamento. Se clasifican en dos grandes grupos, el primer grupo las de Efecto sistémico que se subdividen en Vía enteral (oral, sublingual y rectal) y Vía parenteral (endovenosa, intramuscular, subcutánea, pulmonar, intra-articular, intra-arterial, intra-peritoneal).

Y el segundo grupo los fármacos de efecto local que son vía parenteral (tópica, oftálmica, vaginal, intratecal, intraventricular, intracardíaca, etc).

Los medicamentos de la vía oral se administran por la boca y pueden ser comprimidos, cápsulas, grageas, jarabes, soluciones, suspensiones y granulados esta Es la vía más habitual, ya que es una vía segura, cómoda y sencilla, la absorción es lenta y el estómago o el hígado pueden afectar a la eficacia del fármaco (procesos de biotransformación o inactivación hepática). Mientras que los medicamentos vía sublingual se ponen bajo la lengua, para conseguir una absorción rápida, esta vía minimiza la inactivación hepática y de los jugos gástricos. En cuanto a los medicamentos de la vía rectal se encuentran en presentación farmaceútica de supositorios y enemas los cuales se activan ante la temperatura del organismo y se introducen por el ano, tienen una gran absorción debido a la alta irrigación de la zona por las arterias hemorroidales y un punto importante es que esta vía evita el efecto del primer paso es decir el paso por el hígado. Los medicamentos vía vaginal se introduce en la vagina y se absorbe a través de la membrana lipoidea. Las pomadas, comprimidos y óvulos vaginales.

Los medicamentos de la vía parenteral son de acción muy rápida e implican inyecciones de tipo intravenosa, intramuscular y subcutánea. En la Vía intravenosa el medicamento de forma líquida se inyecta directamente en una vena superficial o cutánea su ventaja se atribuye a

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