LA FARMACOLOGIA, LA BIOFARMACÉUTICA, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINAMIA

LA FARMACOLOGIA, LA BIOFARMACÉUTICA, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINAMIA

La Farmacología es la ciencia que estudia los mecanismos de acción, absorción, distribución, biotransformación y excreción de un fármaco dentro de un organismo después de haber sido suministrado. Para poder realizar dicho estudio es necesario la integración de varias ciencias como la Química, Biología, Bioquímica, Morfofisiologia.

Es importante entender los efectos de tiempo, máximo efecto y duración que son producidos por un Fármaco una vez se encuentran dentro de un organismo, previa administración mediante una Formula Farmacéutica; estas fases son:

Fase Biofarmacéutica: La cual abarca todos los procesos desde el momento en que se administra un fármaco, hasta la liberación y disolución del Principio Activo. Donde es necesario que el Fármaco pase por tres eventos, Desintegración, Disgregación y Disolución.

La Desintegración consiste en la división en pequeñas articulas de la Formula Farmacéutica, una vez el fármaco entre en contacto con el disolvente. La Disgregación es la disminución del fármaco en partículas más pequeñas y la Disolución es donde el fármaco finalmente se convierte en una solución homogénea. Todo esto se hace cuando el fármaco está en contacto con un solvente ya sea orgánico o acuoso.

Es de anotar que no todas las Formulas farmacéuticas pasan por los eventos descritos anteriormente; por ejemplo los Líquidos en Gelatina Blanda solo pasan por el evento de Desintegración, en las Soluciones liquidas no se presenta ninguno de estos eventos, Las emulsiones y suspensiones solo pasan por el evento de Disolución.

Fase Farmacocinética: Se puede definir como la serie de eventos que el organismo actúa sobre el fármaco, desde su administración hasta su eliminación, determinando la concentración del fármaco sobre el plasma, los órganos y tejidos, pasando por una serie de procesos como:

La Absorción que es el paso del medicamento desde donde se produce la Disolución hasta el compartimento central, pasando a través de membranas biológicas y se puede producir mediante un trasporte pasivo o activo según la incidencia, características y naturaleza química del fármaco.

La Distribución de los Fármacos es el paso del fármaco desde la sangre hacia los tejidos del organismo, cada tejido puede recibir cantidades diferentes de fármaco según los factores que afecten la distribución como los volúmenes físicos del organismo, la tasa de extracción y la unión a proteínas plasmáticas o tisulares.

Metabolismo o Biotransformación es el cambio o transformación del fármaco en el organismo debido a la acción de las enzimas, con el fin de contrarrestar el posible efecto perjudicial de una sustancia extraña al organismo, como lo son las sustancias Xenobióticas.

La Eliminación como su nombre lo dice es la excreción del fármaco por parte del organismo, a través de diferentes medios como la orina, lagrimas, sudor, saliva, respiración, heces, bilis, entre otras.

Fase Farmacodinamica: Es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación entre la concentración del fármaco y el efecto de éste. Puede ser estudiada a nivel Sub-molecular, molecular y celular, a nivel de tejidos, órganos o del cuerpo entero.

Esta fase permite establecer una serie de efectos farmacológicos como el primario, placebo, indeseado, colateral, secundario, toxico y letal que se pueda producir.

De igual forma mediante la Farmacodinamia se puede establecer la dosis de un fármaco y el efecto determinado, llegando a establecer una dosis subóptima, mínima, máxima, terapéutica, toxica, mortal, letal 50, efectiva 50.

Otra parte que hace parte de la Farmacodinamia es el estudio del receptor farmacológico o de las moléculas proteicas ubicadas en las células y que serán las que se acoplaran al fármaco para su buen funcionamiento, estos se encuentran ubicados en los fosfolípidos de la membrana celular, intracelular.

Finalmente quiero hacer mención a los parámetros de la interacción famacoreceptor los cuales se pueden mencionar por su afinidad, donde se estudia la fijación del fármaco a su receptor; por su eficacia que es la capacidad para producir la acción farmacológica después de la unión del fármaco. La relación del fármaco – receptor que puede ser agonista, antagonista, agonista parcial, agonista inverso, agonista-antagonista. La acción farmacológica que es la modificación de un órgano o tejido y El efecto farmacológico que es la respuesta al fármaco.

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