La teoría cromosómica de la herencia

¿explica el raxonamiento de sutton en relacion al comportamiento del os cromosomas?

WILLIAM SUTTON sostiene que los cromosomas son los componentes físicos que contienen los genes. Fue el primer científico que probó válidas las Leyes Mendelianas de segregación y clasificación independiente con el uso de cromosomas de saltamontes. En 1902, Sutton sugirió que la asociación de cromosomas paternos y maternos en pares y su separación subsecuente durante la división de reducción

SUTTON razonó diciendo que el comportamiento de los GENES tenían el comportamiento de los CROMOSOMAS en la MEIOSIS. Así fue como Sutton - Boveri propusieron la Teoría CROMOSÓMICA de la HERENCIA, que predijo el resultado de determinados análisis genéticos, haciendo aplicables de forma universal para todo organismo con ciclo de vida meiótico, el patrón de herencia mendeliano también llamado unigénico. Los rasgos unigénicos resultan de la expresión de un gen único.

La Teoría CROMOSÓMICA de la HERENCIA sostiene que los factores hereditarios (GENES) están situados sobre los cromosomas, que su ordenamiento es LINEAL y que al fenómeno hereditario de la recombinación, le corresponde un fenómeno en el ámbito celular: el intercambio de segmentos cromosómicos por ENTRECRUZAMIENTO (CROSSIN OVER).

Trabajos[editar]

Se reconoció la presencia de los cromosomas sexuales y de lo que se conoce en genética como “herencia ligada al sexo”. Demostró que los factores mendelianos (los genes) se disponían de forma lineal sobre los cromosomas. Los experimentos realizados por Morgan y colaboradores revelaron también la base genética de la determinación del sexo. Morgan continuó sus experimentos y demostró en su "Teoría de los genes" que los genes se encuentran unidos en diferentes grupos de encadenamiento, y que los alelos (pares de genes que afectan al mismo carácter) se intercambian o entrecruzan dentro del mismo grupo.

Drosophila melanogaster

Respuesta: Morgan seleccionó a Drosophila melanogaster porque este tipo de mosca:

a) Posee un reducido número de cromosomas (4 pares).

b) Su ciclo de vida es breve ciclo de vida (15-21 días).

c) Alrededor de 60% de los genes de enfermedades humanas que se conocen tienen una contrapartida identificable en el genoma de Drosophyla melanogaster.

d) Aproximadamente 50% de las secuencias proteínicas de la mosca tiene análogos en los mamíferos.

Éste y todos los temas del segundo semestre de biología los encuentras en el libro abajo descrito. Saludos y que estés bien.

Autosoma

Un autosoma es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia autosómica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o heterocromosomas se denominan caracteres ligados al sexo, estos a veces son independiente de X o de Y.

Sexuales

Los Cromosomas sexuales(**-XY)son aquellos cromsomas que son portados por las Gametas( Espermatozoide y el Óvulo) destinados a la Determinación del Sexo del Nuevo individuo, sea Hembra(**) o Macho(XY)

Saludos

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