Teoria Cromosomica De La Herencia

República Bolivariana de Venezuela

Ministerio Del Poder Popular Para la Educación

L. B “Bernardo Bermúdez”

Tunapui estado sucre

Profesora: Integrantes:

Constanza Boadas Vanesa Acosta

Yoskary Otamendy

Nicolás Fermín

Betsaida Fernández

Yucelis Viñoles

Febrero 2015

INDICE

 TEORIA CROMOSOMICA DE SUTTON ……………………01

 QUE SON LOS CROMOSOMAS SEXUALES………………01-02

 CONCLUCIONES DE SUTTON Y BOVRY……………..........02

 QUE ES AUTOSOMO O HERECROMOSOMA……………..02-03

 COMO SE DETERMINA EL SEXO…………………………....03

 QUE ES LIGAMIENTO ENTRE CRUZAMIENTO O COSSING- OVER………………………………………………………………03-04

 HERENCIA LIGADA AL SEXO…………………………………04

 ENFERMEDADES HEREDITARIAS…………………………...04

 DROSOPHILA, MELA NO GASTE……………………………...05

 DEFERENCIA ENTRE MACHO Y HEMBRA DE DROSOPHILA………………………………………………………05

INTRODUCCION

Los cromosomas son estructuras altamente organizadas formadas por ADN y proteínas de contienen parte de la información genética de un individuo, un cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o gonosomas.

Walter S. Sutton (1877-1916), elaboró la Teoría cromosómica de la herencia donde establece que los genes son las unidades físicas localizadas en los cromosomas un alelo de cada par de genes se halla localizado en cada miembro del par de cromosomas y estos genes se comportan, en la meiosis y en la fecundación como los factores hipotéticos de Mendel, trasmitiéndose y no cambiando de una generación a otra.

A continuación se analizara y ampliara más detalladamente los que son cromosomas sexuales que son los que determinan el sexo del bebe, como se determina el mismo, autosoma y heterocroma, entrecruzamiento cromosómico, algunas enfermedades hereditarias como hemoglobinas, alelos múltiples, corea de Huntington además Drosophila malanogaste.

CONTENIDO

1) ¿En qué consiste la teoría cromosómica de la herencia?

Sucesivamente el estadunidense Walter S. Sutton (1877-1916), retomando los experimentos mendelianos y con la posibilidad de analizar los resultados también a nivel celular, elaboró la Teoría cromosómica de la herencia donde los genes son las unidades físicas localizadas en los cromosomas: un alelo de cada par de genes se halla localizado en cada miembro del par de cromosomas y estos genes se comportan, en la meiosis y en la fecundación como los factores hipotéticos de Mendel, trasmitiéndose y no cambiando de una generación a otra

2) ¿Qué son cromosomas sexuales (representación esquemática de los cromosomas sexuales?

Llamamos cromosomas sexuales a cada uno de los cromosomas que determinan el sexo del bebé. El sexo femenino está determinado por la unión de dos cromosomas X. El sexo masculino está determinado por la unión de un cromosoma X y un cromosoma Y. En las células somáticas existen 22 pares de cromosomas.

El sistema XY

El código genético determina el sexo del futuro bebé. Este código se basa en cromosomas que son diferentes en cada individuo. El hombre posee un cromosoma X y un cromosoma Y. La mujer posee dos cromosomas X.

Esta variante genética permite la diferenciación sexual durante el desarrollo fetal. Los espermatozoides y los óvulos poseen únicamente un cromosoma sexual. Los espermatozoides poseen un único cromosoma sexual. Este cromosoma puede ser de tipo X o de tipo Y. Los óvulos poseen un único cromosoma sexual que siempre es de tipo X.

Durante la fecundación el espermatozoide (X ó Y) se une con el óvulo (X) para formar un cigoto.

La unión entre:

 Espermatozoide (X) + óvulo (X) = XX = bebé de sexo femenino.

 Espermatozoide (Y)+ óvulo (X) = XY = bebé de sexo masculino.

3) ¿Esplique las conclusiones de Boveri y Sutton?

La teoría cromosómica de Sutton y Boveri enuncia que los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas. Esta teoría fue desarrollada independientemente en 1902 por Theodor Boveri y Walter Sutton. También se denomina

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