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Teoria Cromosomica De La Herencia


Enviado por   •  2 de Noviembre de 2014  •  1.504 Palabras (7 Páginas)  •  766 Visitas

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República Bolivariana de Venezuela.

Ministerio del Poder Popular para la Educación.

U.E “El Niño Don Simón”

Punto Fijo – Estado Falcón

Realizado por:

Anabelle García

5to Año “C”

Octubre, 2014

Índice

a) Introducción…………………………………………………2 pág.

b) Desarrollo……………………………………………………3,4,5 pág.

1. Teoría cromosómica de la herencia………………….3 pág.

2. Antecedentes históricos…………………………… ..3 pág.

3. Trabajos de Walter Sutton y Theodor Boveri……….3, 4 pág.

4. Trabajos Thomas Hunt Morgan………………………4, 5pág.

5. Linkage, Genes letales, ligamentos y entrecruzamiento…4, 5 pág.

c) Conclusión……………………………………………………..6 pág.

d) Bibliografía …………………………………………………….7 pág.

e) Anexos………………………………………………………..8 pág.

Desarrollo

1. Teoría Cromosómica de la Herencia.

Es el fundamento de los estudios actuales sobre la genética y la evolución de las especies. Procede de la consolidación de las investigaciones en el campo de la genética, fundada por el trabajo experimental de Gregor Mendel y la biología celular. Esta teoría establece que la herencia genética es la transmisión a través del material genético contenido en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendrá características de uno o de los dos padres.

2. Antecedentes históricos.

• En 1861 Henking observo que durante la espermatogénesis en insectos había una estructura nuclear que pasaba en la mitad de algunas células y en otras no, la cual denomino cuerpo X.

• Luego, en 1902 McClug realizo los mismos experimentos con saltamontes, y descubrió que las células somáticas de las hembras tienen distintos número cromosómico del macho. También descubrió que el cuerpo X solo pertenecía al macho y no la hembra.

• En 1905 E.B. Wilson descubrió que las células originadas en la espermatogénesis de una especie de chinche tenían seis cromosomas y otros siente, mientras que los óvulos de las hembras solo tenían siete. Y observo que los espermatozoides de seis cromosomas siempre daban machos, y los de siete siempre daban hembras. De tal forma que llego a la conclusión que el cuerpo X, es decir, el cromosoma X, determinaba el sexo, era el cromosoma sexual.

3. Trabajos de Walter Sutton y Theodor Boveri.

Walter Sutton (1877-1916) fue el Fue el primero en decir que los cromosomas obedecen a las leyes de Mendel, es decir, entonces que se afirma que los caracteres si se transmiten de generación en generación. Luego Trabajo con cromosomas de saltamontes, y encontró que estos se hallaban en pares que luego se separaban al azar durante la meiosis, dando base solida a la segregación independiente mendeliana; luego estos cromosomas se unían con los de otra célula sexual, para restablecer el numero cromosómico de la especie.

Theodor Boveri (1862- 1915) demostró que los cromosomas permanecen como unidades organizadas durante la meiosis y que el huevo y el esperma aportan el mismo número de cromosomas en un individuo, realizando este experimento en el erizo de mar; encontró que los mismos tenían cualidades diferentes. Y que los caracteres relacionados con los experimentos mendelianos están ciertamente conectados a un cromosoma en particular, es decir, especifico para determinadas características.

Ellos dos contribuyeron con sus experimentos en la Teoría Cromosómica de la herencia.

4. Trabajos de Thomas Hunt Morgan

Se reconoció la presencia de los cromosomas sexuales y de lo que se conoce en genética como “herencia ligada al sexo”. Demostró que los factores mendelianos (los genes) se disponían de forma lineal sobre los cromosomas. Los experimentos realizados por Morgan y colaboradores revelaron también la base genética de la determinación del sexo. Morgan continuó sus experimentos y demostró en su "Teoría de los genes" que los genes se encuentran unidos en diferentes grupos de encadenamiento, y que los alelos (pares de genes que afectan al mismo carácter) se intercambian o entrecruzan dentro del mismo grupo. En 1910, descubrió un mutante de ojos blancos entre individuos de estirpe silvestre de ojos rojos. La progenie del cruzamiento de un macho de ojos blancos con una hembra de ojos rojos presentó ojos rojos, lo que indicaba que el carácter "ojos blancos" era recesivo. Morgan denominó white al gen correspondiente, iniciando así la tradición de nombrar a los genes según el fenotipo causado por sus alelos mutantes. Al cruzar estas moscas entre sí, Morgan se percató de que sólo los machos mostraban el carácter "ojos blancos". De sus experimentos, concluyó que (1) algunos caracteres se heredan ligados al sexo,(2) que el gen responsable del carácter residía en el cromosoma X, y que (3) probablemente

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