Teoria Cromosomica De La Herencia

Teoría cromosómica de la herencia

Los trabajos de Mendel fueron ignorados hasta que los avances en el campo de la citología dieron la clave para explicar la transmisión y el comportamiento de los "factores hereditarios".

La teoría cromosómica de la herencia armoniza los conocimientos de citología con los resultados de los experimentos de Mendel. Los puntos básicos son:

1. Los genes se encuentran en los cromosomas, colocados uno a continuación de otro.

2. Los genes que están muy juntos sobre un cromosoma tienden a heredarse juntos y se llaman genes ligados.

3. Los genes de un mismo cromosoma pueden heredarse por separado, debido al entrecruzamiento que ocurre en la meiosis.

La teoría cromosómica de Sutton y Boveri enuncia que los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas.

Esta teoría fue desarrollada independientemente en 1902 por Theodor Boveri y Walter Sutton. También se denomina a veces teoría cromosómica de la herencia.

La teoría permaneció controvertida hasta 1915, cuando Thomas Hunt Morgan consiguió que fuera universalmente aceptada después de sus estudios realizados en Drosophila melanogaster.

Principales aportes de Boveri, Sutton, Wilson, Steven, Morgan en la demostración de los mecanismos cromosómicos de la herencia

Aportes de Boveri:

Realizo experimentos con gametos de erizos de mar. Cada uno de estos gametos posee en el núcleo 18 cromosomas. El primer ciclo celular que se produjo ocasionó en la interfase la duplicación de los cromosomas (108 cromosomas).

Aportes de Sutton:

Publico dos trabajos científicos, en los cuales, juntando parte de sus estudios sobre la espermatogenesis en un saltamontes (Brachystola magna) y los hallazgos experimentales de Boveri, formulo su teoría cromosómica de la herencia.

Aportes de Wilson y Stevens:

Las observaciones experimentales de Wilson y Stevens proporcionaron evidencias muy claras de la relación existente entre los cromosomas y la herencia. No obstante, la polémica sobre los mecanismos de la herencia, y en particular sobre la determinación cromosómica del sexo, continúo durante varios años más.

Aportes de Thomas Morgan:

Interpretaba sus resultados experimentales de una forma diametralmente opuesta a la

Sutton propuso la siguiente hipótesis: “Los genes son unidades físicas localizadas en los cromosomas. Un alelo de cada par de genes se encuentra localizado en cada miembro del par de cromosomas. Esto explica el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis”.

Esta hipótesis parecía correcta pero se debía comprobar, para esto se utilizo la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster), a la cual se le podía estudiar la genética y los cromosomas al mismo tiempo.

Que argumentaba Wilson. Veía en la teoría de Sutton, y en la interpretación que le daban a sus resultados Boveri, Stevens y Wilson, un regreso a la teoría preformista surgida en el siglo XVI.

Cromosoma XX:

Stevens demostró que las células somáticas de las hembras tenían 2 cromosomas a los que llamaron cromosomas XX.

Cromosomas XY:

Los machos tenían un solo cromosoma X y otro cromosomas más pequeños que lo llamo Y.

Cromosomas autosomas:

Cromosomas presentes en las células de los cromosomas sexuales

Hemicigoto:

Condición que indica que el gen para este carácter se presenta en una forma sin un alelo alternativo

Cuáles fueron las principales conclusiones de Sutton sobre la teoría cromosómica

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