LA TEORÍA CROMOSÓMICA DELA HERENCIA

INTRODUCCIÓN

La teoría cromosómica dela herencia es el fundamento de los estudios actuales sobre la genética y la evolución de las especies. Procede de la consolidación de las investigaciones en el campo de la genética, fundada por el trabajo experimental de Gregor Mendel y la biología celular. Cuando Mendel realizó sus experimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni, por tanto, que esta se encontrara en los cromosomas. Esta teoría establece que la herencia genética es la transmisión a través del material genético contenido en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes.

LA TEORÍA CROMOSÓMICA DELA HERENCIA

Los estudios de Sutton en 1902 y 1903, sentaron las bases de la teoría cromosómicas. Después de cuidadosas observaciones. Sutton llego a la siguiente conclusión:

“que los genes son unidades físicas que se encuentran localizadas en los cromosomas”

Posteriormente se hicieron estudios sobre material cromosómico y llego a confirmar la teoría de Sutton

El estudio de la mosca de las frutas iniciando por Thomas Hunt Morgan en 1910 el la Universidad de Columbia proporciono nuevos y valiosos datos para la “teoría cromosómica de la herencia”

ANTECEDENTES HISTORICOS: Hasta el siglo pasado, el hombre no tenía plena certeza de qué era lo que determinaba el sexo del individuo. En 1861. H. Henking observó que durante laespermatogénesis en insectos había una estructura nuclear específica que pasaba en la mitad a algunas células y a otras no, a la que denominó “cuerpo X”.

En 1902 C.E. McClug realizó los mismosexperimentos con saltamontes, y descubrió que las células somáticas de las hembras tienen distinto número cromosómico de los machos. Siguió la ruta del cuerpo X en los machos, pero no pudo enlas hembras, por lo que pensó que pertenecía al macho.

E.B. Wilson (1905) descubrió que algunas células originadas en la espermatogénesis de una especie de chinche tenían seis cromosomasy otras siete mientras los óvulos de mas hembras siempre tienen siete. Los espermatozoides de seis cromosomas siempre daban muchos, y los de siete siempre daban hembras La genética se puede definir como el campo de la biología que se encarga del estudio de la herencia y de todo lo relacionado a ella. El concepto también hace referencia a aquello perteneciente o relativo a la génesis u origen de las cosas.

La genética, por lo tanto, analiza cómo la herencia biológica es transmitida de una generación a la siguiente, y cómo se efectúa el desarrollo de las características que controlan estos procesos.

El progreso de la genética fue un proceso lento a través de los siglos que podría decir que comenzó con los babilonios, ya que se hallaron losas grabadas en las cuales se representa la genealogía sucesiva de cruce de caballos, muy probablemente para mejorar la raza. Al igual que los babilonios, en la era neolítica, los chinos mejoraban sus variedades de arroz y los americanos el maíz.

Dos milenios más tarde, William Harvey (1578-1657) fue la primera persona en asociar los óvulos y el semen a la reproducción.

Regnier Graaf (1641-1673) propuso, tras observar como los descendientes de los mamíferos presentaban características de ambos progenitores, que mediante “agentes hereditarios” los padres pueden transferir características propias a sus descendientes. Para comprobar su teoría, realizó cortes de ovarios encontrando espacios que creyó óvulos pero que realmente son las cavidades donde maduran, llamadas folículos de Graaf. A pesar de su error,

...