MEDICAMENTOS LISTADO

  MEDICAMENTOS

Nombre genérico

Nombre comercial

Mecanismo de acción

Indicaciones

Contraindicación

Precauciones

Reacciones adversas

Diazepam

Saromet; Valium; Glutasedán; Plidán

Receptor y aumenta su actividad. Actúa sobre el sistema límbico, tálamo e hipotálamo. No produce acción de bloqueo del SNA periférico ni efectos secundarios extrapiramidales. Acción prolongada.

- Ansiedad.

- Insomnio.

- Síndrome de retirada del alcohol.

Hipersensibilidad a benzodiacepinas o dependencias de otras sustancias, miastenia gravis, síndrome de apnea del sueño.

Embarazo y función hepática deteriorada.

Retirada brusca del medicamento puede acabar en insomnio de rebote.

Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular.

Midazolam  

Dormicum

Las benzodiazepinas ejercen su acción estimulando el complejo receptor para ácido gamma-aminobutírico (GABA)-benzodiazepina.

Sedación consciente antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local.

Hipersensibilidad a benzodiacepinas o dependencias de otras sustancias, miastenia gravis, síndrome de apnea del sueño.

En pacientes con circulación sanguínea lábil o edad avanzada, el empleo parenteral de midazolam requerirá un cuidado especial. Embarazo, lactancia.

Cefalea, vértigo, depresión cardiorrespiratoria, dolor en el sitio de inyección.

Flumazenil

Lanexat

Presenta alta afinidad por el receptor complejo GABA/ benzodiazepina, el sitio de unión específico de las benzodiazepinas. Este sitio es donde se produce la inhibición.

Tratamiento de la encefalopatía hepática, reversión sedación cuando la sedación inducida por un tratamiento con benzodiacepinas.

- Tratamiento de sobredosificación por benzodiacepinas.

- Reversión de la sedación por benzodiacepinas después de procedimientos médicos y quirúrgicos.

Insuficiencia hepática, lactancia, embarazo, Influencia en la capacidad para conducir y en otras funciones psicomotora.

Náuseas, vómitos, ansiedad, palpitaciones, síndrome de abstinencia

Ácido valproico.

Depakine

Atemperator

Stavzor

Depakote

Divalproex sódico

Inhibe la GABA transaminasa y la recaptación de GABA en las neuronas. Por eso se le relaciona con el incremento de GABA en cerebro.

En la epilepsia, es eficaz en las crisis de ausencia, mioclónicas, parciales y tonicoclónicas.

En el trastorno bipolar, en el tratamiento de la manía, así como para prevenir nuevos episodios. Y en los diferentes tipos de migrañas.

Demencia inducida por VIH.

Embarazo,

hipersensibilidad, hepatitis, porfiria hepática, insuficiencia hepática o renal, trastornos del metabolismo, trastornos mitocondriales como el s. de Alpers-Huttenlocher.

Hepatotóxico, daño grave o mortal al páncreas, embarazo, lactancia, insuficiencia renal y hepática.

Anemia, trombocitopenia; aumento de peso; temblor; trastornos extrapiramidales, estupor, somnolencia, convulsiones, fallo de memoria, cefalea, nistagmo,sordera ; náuseas, dolor abdominal, diarrea, alopecia (transitorio, relacionado con dosis); hiponatremia; hemorragia; lesión hepática; dismenorrea; estado de confusión, agresividad.

Nombre genérico

Nombre comercial

Mecanismo de acción

Indicaciones

Contraindicación

Precauciones

Reacciones adversas

Carbonato de litio 300mg

Plenur, Ceglution, Lithium, Eskalith, Lithonate, Lithotab, Theralite.

Modulación de las vía de segundo mensajeros del AMPc y del inositol trifosfato (IP3)

 Modifica concentraciones celulares del IP3,Inhibe la vía empleada para la recaptación del inositol que se va a emplear en volver a sintetizar los polifosfoinositoles Interfiere en el ciclo y recambio de los fosfoinosítidos, Inhibe la hidrólisis del mioinositol 1 fosfato, la capacidad de resíntesis de los fosfoinosítidos

Se usa para para tratar el trastorno bipolar, la depresión mayor recurrente, trastorno límite de la personalidad y el trastorno esquizoafectivo, aunque también, a veces, es utilizado para tratar el alcoholismo.

Embarazo y lactancia; I.R. grave, enf. cardiovascular grave; debilitación, deshidratación o depleción de sodio severas; hipersensibilidad.

Hipotiroidismo, dietas hiposódicas. Uso concomitante con: diuréticos (en caso necesario, usar diuréticos de asa), fluoxetina .Reducir o interrumpir tx con: sudoración, diarrea o infecciones con fiebre elevada. Ingerir con abundante líquido y evitar deshidratación. No recomendado uso en niños. A largo plazo puede inducir la aparición de microquistes, oncocitomas y carcinomas del túbulo colector en I.R. severa.

Hipotiroidismo, bocio, poliuria y polidipsia, somnolencia, cansancio, debilidad muscular, hiperirritabilidad muscular, temblor, cefalea, confusión, palabra gangosa, dificultad para concentrarse, rigidez en "rueda dentada", hiperreflexia, hipertonía, alteraciones de la onda T en el ECG, anorexia, nauseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, distensión abdominal, estreñimiento, leucocitosis.

Risperidona 3mg

Risperdal, Goval, Spiron, Rispolept, Dagotil, Belivon, Rispen, Ridal

Afectan primordialmente el sistema límbico.  Ellos tienen poco o no bloquean los efectos del receptor D2 en el tracto tuberoinfundibular, mesocortical y nigroestratial.  El bloqueo de receptores 5HT2 en el área mesocortical es el mecanismo de acción propuesto para la acción antipsicótica.  El bloqueo del mencionado receptor puede  la transmisión dopaminérgica, se alivia o mejora los síntomas negativos de la esquizofrenia.  Los antipsicóticos atípicos tienen gran afinidad por los receptores 5HT2 que por los dopaminérgicos.

Se usa para el tratamiento de la esquizofrenia como segunda línea de tratamiento, cuando el tratamiento de primera línea, falla o se presentan efectos extrapiramidales.

Hipersensibilidad, diabetes mellitus, alteraciones lipídicas (colesterol, triglicéridos).

Insuficiencia renal, insuficiencia hepática, embarazo y lactancia, diabetes, cetoacidosis y coma hiperosmolar.

Discinesia tardía, efectos extrapiramidales y el síndrome neuroléptico maligno. Astenia, sedación, problemas de acomodación, mareo ortostásico, taquicardia, aumento de peso, disfunción sexual. Síndrome metabolico.

Nombre genérico

Nombre comercial

Mecanismo de acción

Indicaciones

Contraindicación

Precauciones

Reacciones adversas

Fluoxetina 

- Prozac

-Foxetin

-Fluoxac

Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina

Tanto en adultos como en niños, los trastornos depresivos, el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), la bulimia nerviosa y el trastorno disfórico premenstrual. El alcoholismo, el trastorno por déficit de atención, narcolepsia, migrañas, trastorno por estrés postraumático, síndrome de Tourette, tricotilomanía, obesidad e incluso algunos problemas sexuales.

El uso concomitante de fluoxetina con precursores de serotonina (como los suplementos triptófanos) no está recomendado. Inhibidores de la Monoaminoxidasa, Pimozida, Tioridazina

Durante la última etapa del embarazo y en los momentos previos al parto.

-vigilar el funcionamiento cardiaco.

Rash” cutáneo y posibles eventos alérgicos

Puede inducir episodios maníacos o hipomaníacos en pacientes con trastorno bipolar.

Somnolencia, resequedad en la boca y garganta, enrojecimiento de la piel, taquicardia ya taxia

Vortioxetina

Brintellix

Modulador y estimulador serotoninérgico

Episodios de depresión mayor en adultos.

hipersensibilidad al fármaco. El uso de inibidores de la monoamino-oxidasa concomitantemente con la vortioxetina está totalmente contraindicado.

Los antidepresivos aumentan el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes.

Se debe extremar la vigilancia para detectar un empeoramiento de la depresión y para la emergencia de pensamientos y conductas suicidas.

síndrome de la serotonina

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

Mareos, prurito generalizado

Quetiapina

Seroquel.

Potente antagonista de los receptores 5-HT2 con una actividad moderada como antagonista de los receptores D2 de dopamina.

La quetiapina está indicada para el tratamiento de la Esquizofrenia y del Trastorno Bipolar.

Contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes del producto.

Enfermedades cardiovasculares, quetiapina, hipotensión ortostática.

Disquinesia tardía después de un tratamiento largo.

Somnolencia

vértigo, estreñimiento, hipotensión postural, sequedad en la boca , e irregularidades de las enzimas hepáticas

Nombre genérico

Nombre comercial

Mecanismo de acción

Indicaciones

Contraindicación

Precauciones

Reacciones adversas

Valproato de Sodio

Valcote, depakine

Potencia la inhibición postsináptica mediada por el GABA. Inhibe las enzimas de degradación del GABA y puede aumentar la síntesis de éste estimulando la glutamicodecarboxilasa.

Convulsiones parciales con sintomatología elemental o compleja. Convulsiones generalizadas (tónicas, clónicas, tonicoclónicas y mioclónicas).

Episodios maníacos agudos en pacientes con trastorno bipolar.

Hipersensibilidad al ácido valproico o sus sales. Insuficiencia hepática severa

Enfermedades hepáticas o alteración del funcionamiento hepático.

Embarazo: atraviesa la barrera placentaria, teratogénico.

Gastritis, náuseas, vómitos, diarreas, cólicos abdominales, anorexia, aumento o pérdida de peso, trastornos menstruales, alopecia.

Haloperidol

Halopidol; Haldol; Halozen; Limerix; Neupram

Bloquea los receptores dopaminérgicos D2 post-sinápticos en el sistema mesolímbico e incrementa la recirculación de la dopamina al bloquear los autoreceptores D2 somatodendríticos

Esquizofrenia crónica sin respuesta a otros antipsicóticos, ataque de psicosis agudas; agitación psicomotriz de cualquier etiología (estados maníacos, delirium tremens); estados psicóticos agudos y crónicos (delirio crónico y esquizofrénico); movimientos anómalos (tics motores, tartamudeo). Vómitos de origen central o periférico, hipo persistente

Síntomas extrapiramidales o distonías que pueden ser graves. Antecedentes de hipersensibilidad, depresión profunda del SNC, coma, enf. de Parkinson, concomitancia con alcohol

Historia de epilepsia o alteración predisponente a convulsión, hipertiroidismo, ancianos (> sensibilidad a sedación e hipotensión), enf. cardiovascular grave, enf. hepática, parkinson

Discinesia precoz, espasmos de músculos de masticación; discinesia tardía, depresión, acatisia,sedación, agitación, somnolencia, insomnio, cefalea, confusión, vértigo, crisis de gran mal (epilépticos), exacerbación de síntomas psicóticos, náusea, vómitos, pérdida del apetito, hiperprolactinemia

Biperideno

Akinetón; Berofín

Antagonismo competitivo con la acetilcolina por los receptores colinérgicos en el cuerpo estriado y la sustancia nigra. Acción nicotinolítica, por antagonismo competitivo sobre los receptores nicotínicos.        .

Controla las discinesias tempranas, la acatisia y los estados de tipo parkinsonoide. Indicado en la enfermedad de Parkinson, especialmente cuando se manifiesta con rigidez y temblor

Glaucoma, hipertrofia prostática, íleo paralítico o estenosis pilórica, enf. que ocasionen taquicardia grave

Niños, ancianos, propensión a convulsiones. Suspender gradualmente el tratamiento

Cansancio, mareos, obnubilación; agitación, confusión y trastornos ocasionales de la memoria. A nivel periférico, sequedad de boca, estreñimiento, trastornos gástricos y aumento de la frecuencia cardiaca, Erupciones cutáneas.

Nombre genérico

Nombre comercial

Mecanismo de acción

Indicaciones

Contraindicación

Precauciones

Reacciones adversas

Flufenazina

Modecate, Prolixin Depot

Bloquea los receptores D2 de la dopamina del sistema límbico y los ganglios de la base.

Esquizofrenia y psicosis paranoides, mantenimiento en pacientes crónicos con dificultades para seguir la terapia oral

Hipersensibilidad, lesión encefálica subcortical, concomitancia con dosis elevadas de depresores del SNC, comatosos, depresión severa, lesión hepática, párkinson, hipertrofia prostática, niños < 3 años

Pacientes con discrasias sanguíneas, daño hepático o insuficiencia renal. Puede intervenir los efectos de la epinefrina y producir una hipotensión marcada. Antecedentes de hipersensibilidad a fenotiazinas, lesión hepática/renal, retinopatía pigmentaria, discinesia irreversible, antecedentes de trastornos convulsivos, enfermedad cardiovascular, feocromocitoma.

Síntomas extrapiramidales incluyendo pseudoparkinsonismo, distonía, discinesia, acatisia, opistótonos e hiperreflexia. Somnolencia, letargo, náuseas, pérdida de apetito, salivación, sudoración, sequedad de boca, cefalea, constipación, fotosensibilidad

Olanzapina

Olanzapina, Arenbil, Zapris, Zolafren, Zypadhera, Zyprexa

Por los receptores de la histamina, los muscarínicos y α-adrenérgicos

Recaídas en trastorno bipolar. Control rápido de la agitación y comportamientos alterados en esquizofrenia o episodio maníaco

Glaucoma de ángulo estrecho.

Antecedentes de convulsiones, pacientes con ALT o AST, disfunción hepática, ICC, hipertrofia cardiaca, hipocalcemia, pacientes con recuentos bajos de leucocitos y/o neutrófilos, Síndrome Neuroléptico Maligno, DM, embarazo, lactancia.

Glucosuria; somnolencia, discinesia, parkinsonismo; efectos anticolinérgicos transitorios leves; exantema; artralgia; astenia, cansancio, edema, fiebre.