Nomenclatura Grupos Funcionales

Nomenclatura básica de grupos funcionales:

Alcohol:

Pasos de estructura a nombre:

1.- se escoge la cadena principal, la cual debe tener al grupo oxidrilo y también la mayor cantidad de atomos de carbonos

2.- luego se cambia la terminación de la cadena por “ol”

3.- para indicar la posición del grupo oxidrilo se enumeran los atomos de carbono de la cadena principal de tal forma que el numero en que se encuentra el grupo funcional sea el mas bajo posible.- si existe mas de un grupo oxidrilo entonces se utilizan las terminaciones:

- 2 grupos OH : odiol

- 3 grupos OH : otriol

- 4 grupos OH : otetrol

- etc.

Ejemplos:

1.- CH3-CH2-CHOH-CH3 posee 4 atomos de carbono con enlaces simples por lo tanto será BUTANO

2.- por la presencia del grupo oxidrilo se le cambiara la terminación de “o” a “ol” por lo tanto será BUTANOL

3.- numeramos la cadena para indicar la posición del grupo oxidrilo

CH3-CH2-CHOH-CH3

4 3 2 1 por lo tanto será 2- BUTANOL

1.- CH3-CH2-CHOH-CH2-CHOH-CH2CH3 posee 7 atomos de carbono con enlaces simples por lo tanto será HEPTANO

2.- Por la presencia de 2 grupos oxidrilos se le cambiara la terminación “o” por “odiol” por lo tanto será HEPTANODIOL

3.- numeramos la cadena para indicar la posición de los grupos oxidrilo

CH3-CH2-CHOH-CH2-CHOH-CH2CH3

1 2 3 4 5 6 7 por lo tanto será 3,5-HEPTANODIOL

Pasos de nombre a estructura:

1.- se idéntifica el numero de carbonos de la cadena principal

2.- según la terminación podemos saber la cantidad de grupos oxidrilos que tiene la estructura

3.-con los números del nombre podemos identificar la posición de los grupos oxidrilos dento de la estructura.

Ejemplos:

2,4,6-Nonanotriol

1.- Nonano significa 9 atomos de carbono CH3-CH2-CH2-CH2 -CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

2.- la terminación otriol significa que tiene 3 grupos oxidrilos

3.- los grupos oxidrilos están en los carbonos 2, 4 y 6

CH3-CHOH-CH2-CHOH -CH2-CHOH-CH2-CH2-CH3

1,2- Pentanodiol

1.- pentano significa que la cadena principal tiene 5 atomos de carbono CH3-CH2-CH2-CH2 –CH3

2.- la terminación odiol significa que tiene 2 grupos oxidrilos

3.- los grupos oxidrilos están en los carbonos 1 y 2

CH2OH-CHOH-CH2-CH2 –CH3

Éter

Pasos de estructura a nombre:

1.- se nombran los radicales R y R’ colocando entre ellos la palabra “oxi”

2.- R y R’ pueden ser subradicales, por lo que se debe indicar la posición. La numeración comienza en el carbono que esta unido al atomo de oxigeno

Ejemplos:

CH3-O-CH2-CH2-CH3 METIL-OXI-PROPIL

METIL PROPIL

3 2 1

CH3-CH-CH2-O-CH3

CH3 radical metil en posición 2, en propil por lo tanto 2-metil propil-oxi-metil

Paso de nombre a estructura:

1.- se identifican los radicales R y R’ con el numero de carbonos

3.-con los números del nombre podemos identificar la posición de subradicales si están presentes

Ejemplos:

1,2-dicloro propil-oxi-etil

1.- radicales R: propil (3 carbonos), R’: etil (2 carbonos).

2.- subradicales: 2 cloros en el carbono 1 y 2 del radical propil

Cl Cl

CH3-CH-CH-O-CH2-CH3

Butil-oxi-ciclo butil

1.- radicales R: butil (4 carbonos), R’: ciclo butil (ciclo de 4 carbonos).

2.- subradicales: no tiene

CH3-CH2-CH2-CH2-O

Aldehído:

Paso de estructura a nombre:

1.- se escoge la cadena principal, la cual debe tener al grupo aldehido y también la mayor cantidad de atomos de carbonos

2.- luego se cambia la terminación de la cadena por “al”

3.- el grupo aldehído siempre está en posición final por lo que no será necesario numerar la cadena, solo será necesario ante la presencia de otros sustituyentes.

Ejemplos: CH3

CH3-CH2-CH-CHO la cadena principal contiene 4 carbonos por lo que es un BUTANO

2.- Al presentar grupo funcional aldehído se cambia la terminación por “al” BUTANAL

3.- como la estructura presenta sustituyente se debe numerar la cadena principal desde el grupo funcional

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