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ORGANIZACIÓN Y REPACION DEL ADN


Enviado por   •  8 de Marzo de 2015  •  1.284 Palabras (6 Páginas)  •  249 Visitas

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INTRODUCCION

ADN significa ácido desoxirribonucleico. El ADN es la molécula que lleva la información genética utilizada por una célula para la creación de proteínas. El ADN contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos. La función principal de las moléculas de ADN es el almacenamiento a largo plazo de la información genética. ADN es a menudo comparado con un conjunto de planos para los seres humanos.

El ADN se Replica por si mismo ya que es la única Biomolécula presente en todos los seres vivos capaz de hacer el proceso de Auto duplicación por si misma (Duplicación semiconservativa). Lo hace para originar moléculas de ADN Hijas para transmitir la información biológica hereditaria de células Progenitoras a células hijas.

DESARROLLO

El ADN consiste en dos moléculas parecidas a cadenas que se tuercen alrededor de la otra para formar una doble hélice. La maquinaria de la célula forma cadenas de poli nucleótidos al unir cuatro nucleótidos. Los nucleótidos, que son utilizados para construir las cadenas del ADN, Adenia (A), guanina (G), citosina (C), y timina (T). El ADN alberga la información requerida para crear todas las proteínas utilizadas por la célula.

La reparación del DNA es el mantenimiento de la información genética pues necesitar permanecer intacta. Dicha reparación del DNA está muy relacionada con la replicación puesto que en la mayor parte de los procesos de reparación se da algo de replicación y con la recombinación, el DNA está expuesto a multitud de agentes que pueden producirle daños.

Errores en la replicación

La seguridad con que una secuencia de DNA se copia durante la replicación depende de la fidelidad de la polimerasa en la selección correcta del dNTP para insertarlo en la cadena complementaria que se sintetiza a partir del DNA parental. Los errores en la replicación se incrementan si el balance de los 4 dNTP en la célula del DNA precursor se desordena, si un dNTP se encuentra en exceso se puede alterar la normalidad de la polimerasa e incorporará este nucleótido en lugar del correcto.

• Daños espontáneos: a 37º C miles de bases se pierden espontáneamente, dejando sitios apurínicos y apirímidínicos incapaces de determinar la inserción correcta de las bases en la cadena complementaria.

• Daños endógenos: la mayor parte de estos cambios se producen por la generación de radicales libres como subproductos de la respiración aerobia normal. Estos radicales que son moléculas o fragmentos moleculares con electrones sin aparear son capaces de acelerar la ruptura de las cadenas del DNA

Daños exógenos

a) Radiaciones ionizantes: los rayos X y, provocan ruptura de simple cadena, ruptura de doble cadena, bases dañadas por ionización directa y generan radicales libres.

b) Radiaciones ultravioleta (UV): es el agente que daña el DNA más estudiado, causa la formación de enlaces intracadenas (dimerización de pirimidinas), en orden de abundancia T·T, C·T y C·C.

c) Acido nitroso: provoca desaminación de bases.

d) Agentes voluminosos: forman una lesión voluminosa. Ej.: Benzopireno, Mitomicina C.

e) Agentes que forman enlaces covalentes intercadenas: detienen la replicación.

dNTP

Las ADN polimerasas son enzimas polimerasas (celulares o virales) que intervienen en el proceso de replicación del ADN. Llevan a cabo la síntesis de la nueva cadena de ADN emparejando los desoxirribonucleótidos trifosfato (dNTP) con los desoxirribonucleótidos complementarios correspondientes del ADN molde. Los dNTP que se usan en la replicación del ADN contienen tres fosfatos unidos al grupo hidroxilo 5' de la desoxirribosa y dependiendo de la base nitrogenada serán dATP, dTTP, dCTP o dGTP.

Tipos de lesiones al DNA

Las 4 bases (A, T, C y G) pueden sufrir modificaciones químicas, desaminaciones, metilaciones, oxidantes etc.

Perdidas de bases sobre todo de purinas (A, T) seguido de un cambio en la replicación de la base original por una base modificada.

Mal apareamiento de bases durante la replicación. Control directo en la replicación

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