Origen Y Evolucion Del Genoma De La Planta
Enviado por lizzy27160 • 4 de Diciembre de 2013 • 1.925 Palabras (8 Páginas) • 451 Visitas
Origen y evolución del genoma de la planta, con una
centrarse en los genomas mitocondrial y plastidios
abstracto
En general, se sabe que uno de los eventos más graves cuando surgieron las células eucariotas fue
endosimbiosis. En primer lugar, un ancestral alfa-proteobacteria había sido envuelto en la célula huésped y
convertido en la mitocondria. En segundo lugar, una cianobacteria ancestral había sido engullido y evolucionado
en el plástido. El núcleo de la célula de la planta, por lo tanto, se piensa que es la fusión de los tres tipos de
núcleo de la célula de los organismos. Para aclarar la construcción de célula de la planta, que comenzó a analizar la
estructura del genoma y el contenido de genes de una planta muy primitiva, Cyanidioschyzon merolae (unicelulares
Rhodophyta). En el curso de la determinación de la secuencia de nucleótidos completa, que primero completamos
las secuencias de nucleótidos de orgánulos, a saber, el genoma mitocondrial y el genoma del plástido.
El contenido de genes de los dos genomas organellar muestran claramente que elC. merolae se piensa que es una
intermedia a lo largo de la manera evolutiva. Ahora, todo proyecto de secuenciación del genoma del núcleo de la célula
de C. merolae está llevando a cabo.
1. introducción
Todos los organismos se dividen en dos categorías, a saber, procariotas y eucariotas.
Uno de los acontecimientos más importantes fue que una célula eucariota ancestral engulló un
ancestral alfa-proteobacteria (animales y hongos) y, además, una cianobacteria
(plantas y algas) y endosimbiosis sucedió [1,2]. El alfa-proteobacterium ha se convirtió en la mitocondria y la cianobacteria se ha convertido en el plástido. la
genes en el genoma eucariótico deben estar compuestos de dos o tres organismos, y
Por lo tanto, podría ser llamado "genoma quimérico.
Para aclarar el origen y la evolución de estos genomas eucariotas quiméricas, los genomas de
un organismo muy primitivo debe ser analizada y comparada con la de otras fuentes.
Un buen candidato de organismos muy primitivos es Cyanidioschyzon merolae cepa 10D.
C. merolae se distribuye en aguas termales ácidas (pH 1 -3 y 30 - 50 jC). Esta alga es
piensa que es una planta más primitiva de las observaciones. (1) La célula se divide en dos por
fisión binaria. (2) La localización de los núcleos de plástidos está en el centro de la célula. La posición
del núcleo de plástidos está en el centro de la plastidio. La posición del núcleo de plástidos
se asemeja el núcleo de los procariotas. El tamaño del genoma del núcleo de C. merolae es
aproximadamente el 16 Map. Este tamaño es muy pequeño como es la planta (plantas y algas) [3,4].
En este artículo analizamos las secuencias de nucleótidos completas de las mitocondrias y plastidios
genoma de CFE. merolae. Con respecto al genoma de fusión, a saber la secuencia de nucleótidos de
organellar genomas de C. merolae también es importante, porque el estado de endosimbiótica
genomas nos mostrarán qué y cómo los genes se han transferido al núcleo de la célula. los genes
contenida en los genomas organellar se comparan con los de otras fuentes y la
se analiza la evolución de los genomas de los orgánulos.
2. Materiales y métodos
Cepa de C. merolae 10D se cultivó en el medio de Allen [5], durante 14 días a 40 x. la
mitocondrial y el ADN plástido se aislaron de acuerdo con los métodos descritos como
antes de [6,7]. El ADN mitocondrial se digirió con EcoRI o HindIII, y se clonó en
pBluescript II SK + (Stratagene, La Jolla, CA, EE.UU.). Mapa de restricción por EcoRI y
HindIII fue construido [8]. ADN de plástidos se digirió parcialmente con Sau3AI y resultante
fragmentos se clonaron en lambda DASH II (Stratagene). Subclonaciones en pBluescript II
SK + se realizaron utilizando Escherichia coli XL-1 azul como la bacteria huésped. Exonucleasa
III y nucleasa Mung Bean digestiones fueron utilizados para crear una serie de deleciones superpuestas
de cada inserto. Las secuencias de nucleótidos de la mitocondria y el plastidio se determinaron
en ambas hebras por el método de terminación de cadena [9].
Búsqueda por semejanza de los supuestos marcos de lectura abierta contra el SwissProt y
CyanoBase bases de datos, respectivamente, se llevaron a cabo con el programa BLAST [10], en
el Genoma servidor WWW Net a través de la Intern
3.1. Genoma mitocondrial de C. merolae
3.1.1. Caracterización física del genoma mitocondrial de C. merolae
El genoma mitocondrial de C. merolae es una molécula circular compuesta de 32.211
pb. En este genoma, hemos detectado 34 genes para las proteínas, tres genes de ARNr y 25 genes
para ARNt. Ninguno de estos genes contiene un intrón.
202 N. Ohta, T. Kuroiwa / Congreso Internacional Serie 1246 (2002) 201-207Spacer regiones entre los genes en el genoma mitocondrial de C. merolae son generalmente
muy corto.
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