PRÁCTICA 2 FARMACOLOGIA UAA
Enviado por Nancy Jimena • 13 de Septiembre de 2018 • Trabajos • 1.229 Palabras (5 Páginas) • 340 Visitas
INTRODUCCIÓN
Farmacocinética: Estudio de cómo el organismo procesa el fármaco. Se estudian la absorción, la distribución, el metabolismo y la excreción del fármaco, además de la biodisponibilidad.
Funciones de la membrana celular
- Delimita y protege las células
- Barrera selectivamente permeable que proporciona el medio para comunicar el espacio extracelular con el intracelular
- Permite el paso o transporte de solutos de un lado a otro de la célula, pues regula el intercambio de sustancias entre el interior y el exterior de la célula siguiendo un gradiente de concentración
- Poseen receptores químicos que se combinan con moléculas específicas que permiten a la membrana recibir señales y responder de manera específica
Factores que modifican la absorción de un fármaco
- Tamaño o peso molecular
- Solubilidad en lípidos
- Concentración en el sitio de absorción
- Grado de ionización
- Solubilidad en el medio de administración
- Superficie de absorción
Factores que modifican la distribución de un fármaco
- Unión a proteínas plasmáticas: la unión de un fármaco a proteínas plasmáticas limita su concentración en tejidos y en el sitio de acción, ya que sólo el fármaco no unido está en equilibrio en ambos lados de la membrana.
- Fijación a tejidos corporales: las células de los tejidos corporales también pueden unir fármacos y la unión es reversible.
- Acumulación en líquidos corporales: también llamados reservorios transcelulares.
- Barrera hematoencefálica: capa de células endoteliales estrechamente unidas entre sí que restringe el paso de fármacos desde la sangre al SNC.
- Barrera placentaria: los fármacos cruzan la barrera por difusión simple. En general el feto está expuesto a todos los fármacos que la madre recibe.
Vía de administración | Ventaja | Desventaja |
Enteral | ||
Oral | Cómoda, económica, sin molestias y permite la autoadministración | Requiere colaboración del paciente |
Sublingual | Entra directo a la vena cava superior evitando la degradación en el hígado | Poca capacidad para regular la dosis |
Inhalación y absorción pulmonar | Gran superficie de absorción (gracias al epitelio alveolar pulmonar) y se evita la degradación hepática | Poca capacidad para regular la dosis |
Parenteral | ||
Intravenosa | Precisión en dosis, rapidez, permite grandes volúmenes | Efecto irreversible |
Intra-arterial | Efecto limitado a un tejido u órgano | Requiere mucho cuidado |
Subcutánea | Efecto sostenido y útil para soluciones insolubles | No útil para grande volúmenes y sólo para fármacos que no irriten tejidos |
Intramuscular | Mayor volumen y fármacos más irritables que la subcutánea | Difícil lograr efecto sostenido |
Intratecal, intrarraquídea | Sólo aplicada por expertos | |
Intraperitoneal | Gran superficie de absorción | Riesgo de adherencias e infecciones |
Tabla 1: Ventajas y desventajas de las vías de administración.
RESULTADOS
Rata | Dosis | Vía de adm | Latencia | Hipnosis |
1 (333 gr) | 0.1998 ml | Intraperitoneal | 1.32 min | No registrado |
2 (208 gr) | 0.1248 ml | Inhalación | 15 seg | 32.5 seg |
3 (202.5 gr) | 0.1215 ml | Subcutánea | 14.11 min | No registrado |
Tabla 2: Tiempo de latencia e hipnosis.
Rata | Vía de administración | Dosis | Sitios donde se observó con LUV |
1 | Intravenosa | 1.33 ml | Vejiga, asas intestinales, riñones y vena porta |
2 | Oral | 1 ml | Pelvicilla renal, vejiga, esófago y vena porta |
3 | Subcutánea | 0.1 ml | Región dorsal y orificio urinario |
Tabla 3: Sitios de distribución de la fluoresceína.
FOTOGRAFÍAS
[pic 1] [pic 2]
Fig. 1 y 2: Rata 1 tratada con fluoresceína vía intravenosa.
[pic 3] [pic 4] [pic 5]
Fig. 3-5: Rata 2 tratada con fluoresceína vía oral.
[pic 6] [pic 7]
Fig. 6 y 7: Rata 3 tratada con fluoresceína vía subcutánea.
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