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PRÁCTICA 2 FARMACOLOGIA UAA

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Enviado por   •  13 de Septiembre de 2018  •  Trabajos  •  1.229 Palabras (5 Páginas)  •  1 Visitas

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INTRODUCCIÓN

Farmacocinética: Estudio de cómo el organismo procesa el fármaco. Se estudian la absorción, la distribución, el metabolismo y la excreción del fármaco, además de la biodisponibilidad.

Funciones de la membrana celular

  • Delimita y protege las células
  • Barrera selectivamente permeable que proporciona el medio para comunicar el espacio extracelular con el intracelular
  • Permite el paso o transporte de solutos de un lado a otro de la célula, pues regula el intercambio de sustancias entre el interior y el exterior de la célula siguiendo un gradiente de concentración
  • Poseen receptores químicos que se combinan con moléculas específicas que permiten a la membrana recibir señales y responder de manera específica

Factores que modifican la absorción de un fármaco

  • Tamaño o peso molecular
  • Solubilidad en lípidos
  • Concentración en el sitio de absorción
  • Grado de ionización
  • Solubilidad en el medio de administración
  • Superficie de absorción

Factores que modifican la distribución de un fármaco

  • Unión a proteínas plasmáticas: la unión de un fármaco a proteínas plasmáticas limita su concentración en tejidos y en el sitio de acción, ya que sólo el fármaco no unido está en equilibrio en ambos lados de la membrana.
  • Fijación a tejidos corporales: las células de los tejidos corporales también pueden unir fármacos y la unión es reversible.
  • Acumulación en líquidos corporales: también llamados reservorios transcelulares.
  • Barrera hematoencefálica: capa de células endoteliales estrechamente unidas entre sí que restringe el paso de fármacos desde la sangre al SNC.
  • Barrera placentaria: los fármacos cruzan la barrera por difusión simple. En general el feto está expuesto a todos los fármacos que la madre recibe.

Vía de administración

Ventaja

Desventaja

Enteral

Oral

Cómoda, económica, sin molestias y permite la autoadministración

Requiere colaboración del paciente

Sublingual

Entra directo a la vena cava superior evitando la degradación en el hígado

Poca capacidad para regular la dosis

Inhalación y absorción pulmonar

Gran superficie de absorción (gracias al epitelio alveolar pulmonar) y se evita la degradación hepática

Poca capacidad para regular la dosis

Parenteral

Intravenosa

Precisión en dosis, rapidez, permite grandes volúmenes

Efecto irreversible

Intra-arterial

Efecto limitado a un tejido u órgano

Requiere mucho cuidado

Subcutánea

Efecto sostenido y útil para soluciones insolubles

No útil para grande volúmenes y sólo para fármacos que no irriten tejidos

Intramuscular

Mayor volumen y fármacos más irritables que la subcutánea

Difícil lograr efecto sostenido

Intratecal, intrarraquídea

Sólo aplicada por expertos

Intraperitoneal

Gran superficie de absorción

Riesgo de adherencias e infecciones

Tabla 1: Ventajas y desventajas de las vías de administración.

RESULTADOS

Rata

Dosis

Vía de adm

Latencia

Hipnosis

1 (333 gr)

0.1998 ml

Intraperitoneal

1.32 min

No registrado

2 (208 gr)

0.1248 ml

Inhalación

15 seg

32.5 seg

3 (202.5 gr)

0.1215 ml

Subcutánea

14.11 min

No registrado

Tabla 2: Tiempo de latencia e hipnosis.

Rata

Vía de administración

Dosis

Sitios donde se observó con LUV

1

Intravenosa

1.33 ml

Vejiga, asas intestinales, riñones y vena porta

2

Oral

1 ml

Pelvicilla renal, vejiga, esófago y vena porta

3

Subcutánea

0.1 ml

Región dorsal y orificio urinario

Tabla 3: Sitios de distribución de la fluoresceína.

FOTOGRAFÍAS

[pic 1]       [pic 2]

Fig. 1 y 2: Rata 1 tratada con fluoresceína vía intravenosa.

[pic 3]  [pic 4]  [pic 5]

Fig. 3-5: Rata 2 tratada con fluoresceína vía oral.

[pic 6]  [pic 7]

Fig. 6 y 7: Rata 3 tratada con fluoresceína vía subcutánea.

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(2018, 09). PRÁCTICA 2 FARMACOLOGIA UAA. ClubEnsayos.com. Recuperado 09, 2018, de https://www.clubensayos.com/Ciencia/PRÁCTICA-2-FARMACOLOGIA-UAA/4484818.html

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