Preguntas Farmacología

1._ Concepto de farmacología

Ciencia que estudia los fármacos, que es toda aquella sustancia química que administrado en un ser humano produce alguna respuesta biológica o alteraciones en las funciones biológicas. Cuando se utiliza con fines beneficiosos recibe el nombre de MEDICAMENTO. Cuando no cumple ninguna función terapéutica, DROGA.

Las áreas que abarca la farmacología son:

• historia de los fármacos

• origen

• propiedades físicas y químicas

• efectos bioquímicos

• efectos físicos

• mecanismos de acción, absorción, distribución y biotransformación

• efectos terapéuticos

• efectos tóxicos

Disciplinas de la farmacología:

• Farmacocinética: Qué hace el organismo con el fármaco.

• Farmacodinámica: Qué efecto bioquímico y mecanismo de acción intrínseco, qué hace el fármaco en el cuerpo.

• Farmacoterapia: Utilización de los fármacos en tratamiento y prevención de enfermedades.

• Toxicología: Los efectos tóxicos que producen los fármacos.

• Farmacognosia: Estudio del origen de los medicamentos a partir del reino animal y vegetal.

2._ Explique que es la farmacocinética y en que consiste cada una de sus fases

Es el enfoque cuantitativo del comportamiento de los fármacos en el organismo, abarcando los mecanismos que influyen en las concentraciones de estos, ya sea introduciéndolos, modificándolos o desechándolos.

Es la relación matemática entre regímenes de dosificación y concentración plasmática. Lo que el organismo hace sobre el fármaco (dosis- Concentración)

 Absorción:

Velocidad en la que pasa un fármaco desde su punto de administración hasta el punto de actuación, los factores que influyen en la absorción son:

 Vía de administración

 Alimentos o fluidos

 Formulación de la dosificación

 Superficie de absorción, irrigación

 Acidez del estómago

 Motildad gastrointestinal

 Distribución

Es el paso de los fármacos a los diferentes compartimientos celulares (intracelular, extracelular, intersticial).

El fármaco en el torrente sanguíneo busca proteína para distribuirse y gracias a ellas pasa de un compartimiento a otro. La más utilizada es la albúmina.

Si una proteína atraviesa las barreras celulares nos moriríamos, en condiciones normales no pasa, entonces unida al fármaco menos.

 Metabolismo

Es una serie de reacciones que produce el organismo en el fármaco administrado.

Pretende disminuir la liposolubilidad del fármaco para facilitar su eliminación.

Los órganos encargados de metabolizar son: fundamentalmente el hígado (laboratorio del cuerpo por excelencia), riñón, pulmones, plasma intestino (absorción).

 Excreción

Se elimina fundamentalmente por el riñón. También por el hígado, sudor, saliva, bilis, leche materna, intestino.

El riñón elimina fundamentalmente de dos formas:

 Filtración: Por canales acuosos de glomérulos hasta orina

 Secreción tubular: por transporte activo forzado, se produce cuando tiene carga eléctrica.

 Características del fármaco para que se pueda eliminar:

 Poco liposoluble

 Coeficiente de partición lípido- Agua bajo

 Dependiendo del pH de la orina se determina la eliminación del fármaco:

 pH ácido: se absorbe

 pH básico: se elimina

3._ Concepto de posología y farmacoterapéutica

a) Posología:

Es una rama de la farmacología que se encarga del estudio de la dosificación de fármacos (dosis terapéutica). Para ello se ayuda de otras ciencias como es la metrología, la terapéutica, propedéutica y la fisiología entre otras.

b) Farmacoterapéutica:

Investiga el uso médico de los fármacos para tratar o prevenir enfermedades; para ello relaciona el mecanismo de acción, es decir, la farmacodinámica, con el evento fisiopatológico que se desea modificar; cuantifica los beneficios y riesgos del uso del fármaco; y establece las pautas de uso racional y los esquemas de dosificación de los medicamentos. En este aspecto, no se debe olvidar que no se debe tomar esto como una receta de cocina, porque existe gran variabilidad en la respuesta entre distintos individuos.

4._ Elabora cuadro comparativo de las siguientes presentaciones farmacéuticas, mencionando las características de cada uno: píldora, gragea, perla, cápsula y pastilla.

Presentación farmacéutica Características

Píldora Forma farmacéutica sólida esférica y constituida por una masa elástica no adherente.

Gragea Contiene el o los principios activos y aditivos, generalmente de superficie convexa, recubierta con una o más capas de diversas sustancias.

Perla Son cápsulas de gelatina que contienen un líquido o una suspensión. Se utilizan para administrar mezclas de sustancias heterogéneas, especialmente, las vitaminas o líquidos de sabor desagradable que pueden administrarse en un volumen pequeño.

Cápsula Cubiertas de gelatina que se llenan con sustancia sólidas o líquidas y se administran por deglución para evitar el sabor y el olor de los medicamentos. Hay tres tipos de cápsulas: duras (para drogas sólidas); cápsulas elásticas y perlas (para líquidos).

Pastilla Forma sólida de medicación poco usada que resulta de la preparación de una pasta. Destinados a disolverse lentamente en la boca. Ej.: pastillas de tirotricina.

5._ Explica la diferencia entre vía enteral y vía parenteral

 Vía parenteral: Hace referencia a la administración de los fármacos atravesando una o más capas de la piel o de las membranas de la mucosa por medio de una inyección.

 Vía enteral: Mediante el aparato digestivo, por vía oral (píldoras, comprimidos o jarabes) y vía rectal (supositorios y enemas).

6._ Explica el mecanismo de distribución de los fármacos

El fármaco entra al torrente sanguíneo buscando proteínas para distribuirse, y gracias a ellas pasa de un compartimento a otro, siendo la albúmina la más utilizada.

7._Menciona los factores que alteran la absorción de fármacos

 Vía de administración

 Flujo sanguíneo

 Área de superficie (tamaño y espesor)

 Alimentos o fluidos

 Formulación de la dosificación

 Acidez del estómago

 Motilidad gastrointestinal

8._ Menciona los factores que alteran la distribución de los fármacos

Tasa de extracción: Porción del fármaco que es retirado de la circulación por cada órgano, una vez que el flujo sanguíneo lo haya hecho pasar por dicho órgano. Esta tasa depende de:

 Características del fármaco

 Naturaleza tisular

 Diferencial de concentración de los tejidos

 Superficie de cambio

 Presencia de barreras naturales

9._Menciona los factores que alteran la biotransformación de los fármacos

 Metabolismo a causa de daños hepáticos

 Factores fisiológicos

 Patológicos

 Genéticos y étnicos

10._Explica el mecanismo de excreción renal de los fármacos

Se lleva a cabo por los mismos mecanismos por los que ocurre la filtración glomerular para eliminar la orina.

Los capilares del glomérulo renal poseen abundante poros intracelulares por donde los solutos pasan por difusión, al ser la presión intracapilar mayor que la presión del lumen tubular. Prácticamente todas las moléculas excepto las de gran tamaño y las unidas a las proteínas plasmáticas, atraviesan las paredes capilares.

11._Menciona en que consiste la farmacodinamia

Nos ayuda a entender el mecanismo de acción de nuestro organismo respecto a un fármaco. Estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos sobre el organismo vivo, sano o enfermo.

12._Explica que es un receptor y su ubicación en la célula

Estas estructuras son moléculas, generalmente proteicas, que se encuentran ubicadas en las células y que son estructuralmente específicas para una droga cuya estructura química es similar al mismo.

Receptores farmacológicos: Cuando su unión con el fármaco produce una modificación en la actividad celular.

El receptor farmacológico debe interactuar con afinidad y especificidad, y el complejo químico resultante de la unión de ambos genera una modificación en la dinámica celular.

13._ Explica el mecanismo de acción de agonismo y antagonismo de los fármacos

 Agonismo: Se dice que un fármaco es agonista cuando posee una afinidad y eficacia al órgano blanco, donde se produce una respuesta mediante esta interacción. Gracias a este efecto el receptor entra a una etapa de activación, la cual se puede potencializar a nivel celular.

 Agonismo total: cuando se logra el mayor número de respuestas celulares.

 Agonismo inverso: al estar en contacto con un receptor lo inactiva.

 Antagonismo: Presenta una afinidad al órgano blanco pero no eficacia, por lo tanto bloquea al receptor.

 Antagonismo competitivo: Cuando en la célula receptora (sitio de unión), es ocupado por dos elementos de acción del fármaco, por lo tanto inactivan la respuesta celular del receptor.

 Antagonismo no competitivo: Modifica el sitio de unión del agonista e igualmente inactiva la respuesta celular.

 Competitivo: Inhibe las acciones de respuesta

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