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Resumen resitencia bacteriana


Enviado por   •  13 de Noviembre de 2015  •  Apuntes  •  3.060 Palabras (13 Páginas)  •  223 Visitas

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RESUMEN  DE TALLER DE RESISTENCIA  BACTERIANA A  LOS

ANTIBIÓTICOS

Introducción

La  resistencia microbiana bata mediada por métodos  naturales y métodos desarrollados de  a través del  tiempo, a los que  ha colaborado el uso y el abuso de los medicamentos (antibióticos)

En un principio se  considero  que por  el advenimiento de  antibióticos en la terapia , las enfermedades  infecciosas  causadas por bacterias  serian vencidas   por siempre .

Lo que fue demostrado por  la resistencia   a la penicilina  por  el  staphilococus aureus   a los  pocos años de comenzar a utilizarse  la penicilina

El presente resumen   es un  trabajo de cómo deberán ser  trabajados los antibiogramas

Desde  el momento de  la producción de medios para el  mueller hinton   a la  medición de  de  ALOS y la interpretación. Veremos que no siempre  lo que se observa  como sensibilidad  lo  es.

Otro  punto importante   es sobre los controles de calidad  que se deben llevar sobre todos los aspectos  del  cultivo bacteriano  asi como el inoculo , discos ,temperatura . Ph  

INOCULO

El inoculo  al  tubo  donde resuspende el inoculo  debe realizarse según  estos parámetros.

La preincubación:

Que se realiza   de  cultivos provienetes   de  cultivos  de medios selectivos  o cultivos viejos .  

Ya que se nesecita  bacterias en FACE log  

Método  Directo

 Se utiliza    para el cultivo de bacterias  fastidiosas ,

Enterobacterias

Provinientes de medios no selectivos

En este punto  debemos saber  que siempre el  estafilococos  debera ser sembrado  por metodo  directo  o sea siempre  de un cultivo fresco.

Para medir  la concentración del inoculo , se utiliza la turbidez  y esta  se debe  comparar con  la  escala de marfarlan al  0.5 .

El que sebe ser resguarda DE LA LUZ  dfebe ser cambiada una vez c/d seis meses  y se le comprobar la turbidez utilizando   el espectrofotometro a 625 nm ,contrablanco de agua destilada  obteniendose  una lectura de 0.1----00.8

Tambien se puede medir  utilizando el mismo inoculo  debidamente mezclado  en  las  mismas condiciones

Los inóculos deben ser dejados  incubando  por un periodo de tiempo. Al   cabo  de este periodo  se deberá comparar  la turbidez como  ya se explico  anteriormente.

Si la turbidez fuese mayor a  la indicada, se puede agregar   mas medio liquido  hasta llegar  al nivel  deseado.

 Si la turbidez fuese mayor  a  lo  deseado. Se devolverá a la incubadora  y se le dará mas tiempo  en la incubadora.

Al  estar   este  inoculo listo para el uso  debera  sembrarse  lo antes posible  en el medio de MH

 Utilizando un hisopo estéril. El que debera ser exprimido una ves que  se halla humedecido  en el inoculo  para evitar  la sobre la carga

El  crecimiento de  las colonas  deberá ser confluentes. De lo contrario la medición no será  valida.

El máximo de discos de antibioticos  que se utilizaran  por placa será de 7  y  5  cuando se utilicen las cepas atcc    

La  lectura  debe realizarse  en base  a las tablas de  los diferentes  géneros de bacterias. Las cuales diferenciaremos

En bacterias de origen comunitario :

Salmonella ,shigella

Escheriquia coli en infeccion baja no complicada

Streptococus  pneumoniae , invasivo se deberan informar por separaado  datos de menores e iguales de 5 años, mayores de 5 años,  o menores e iguales a 6 años  y mayores de 6 años

Neisseria meningitidis. Neisseria gonorrhoeae, hemophilus influenzae la información  estreptococus  pneumoniae.

Estrretococus b-hemolitico.

Bacterias de origen hospitalario

Enterobacterias

Staphilococus aureus y stasphilococcus spp cagulasa negativa

Enterococcus faecalis, enterococcus faecium y enterococcus ssp.

Acinetobacter baumanii  pseudomonsa aeruginosa

EL  CUIDADO  AL  COLOCAR LOS DISCOS

  • Usar  los discos indicados en las  tablas
  • Colocar los discos  entre 5  a 10 minutos después de haber inoculado el medio
  • Usar los discos  entre 10 a 15 min de sacados del refrigerador
  • Los discos de antibioticos  con anillos  B- lactamicos  si es necesario  deben ser GUARDADOS EN CONGELACION
  • La temperatura de  incubacion es de 35+/- 1 ºC
  • Ser cuidadoso  con los generos que ocupab Co2
  • El periodo de incubacion  ser de  16---18 horas en stafphi
  • Pero para la lectura de antibioticos   oxaxilina  sera de 24 horas
  • Y en enterococcus con vancomicina
  • El hemophilous 16---18 horas
  • La lectura   de las entero bacterias  se hara  con luz reflejada
  • Y la lectura de  staphi .. con luz directa
  • La medición    se haran utlizando  el pie de rey
  • Control calidad con  cepas  atcc ---2 veces al mes

CUIDADOS CON MUIELLER HINTON

  1. Diámetro  de  placa no importa
  2. La profundidad   debe de ser  de ………..4mm
  3. Ph  del medio  del medio           …………7.2—7.4
  4. Control de  timidita, timina  una vez al mes  con enterococo  fecalis 29212 con  alo  mayor o = 20mm
  5. Control  de cationes ,  con    psedomona  27853 vrs Gen/Ak sensible

 

MECANISMOS  DE ACCION DE  LOS ANTIBIOTICOS

[pic 1][pic 2][pic 3][pic 4]

INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE LA PARED  CELULAR

B---LACTAMASAS  Y LOS GLUCOPEPTIDOS

LOS  INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE LAS MENGBRANAS PLASMATICAS

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