Sintesis De 2,4-dinitrofenilanilina

OBJETIVO.

Obtener 2,4-dinitrofenilanilina por medio de reacciones de sustitución nucleofílica aromática.

INTRODUCCION.

Una sustitución nucleófila aromática es un tipo de reacción de sustitución nucleófila en la que el nucleófilo desplaza a un buen grupo saliente, como un haluro, en un anillo aromático.

­ Existen diferentes mecanismos:

o Mecanismo de adición-eliminación:

Esta reacción, con este mecanismo, en el que el nucleófilo se adiciona a la posición del grupo saliente, el cual a continuación es eliminado recuperándose la aromaticidad, es la que se ha quedado con el nombre de sustitución nucleófila aromática (SNAr). Tiene lugar si existen grupos fuertemente atractores de electrones, típicamente grupos nitro (-NO2), en las posiciones orto y para al grupo saliente. Esto tiene dos efectos: consigue que el anillo sea menos rico en electrones, por tanto más susceptible a los ataques nucleófilos, y la estabilización por resonancia de la carga negativa del anión ciclohexadienilo intermedio. Esto hace que en cambio sean anillos aromáticos desactivados frente a la SEAr. Este es el caso también de un compuesto heteroaromático π-deficiente como la piridina, que está desactivada frente a la SEAr, pero que da reacciones de SNAr fácilmente.

o Mecanismo de eliminación-adición (vía bencino):

Sobre un haluro de arilo, la base fuerte arranca el protón contiguo al grupo saliente, produciéndose, a través de un anión fenilo intermedio ([C6H4-X]−), la eliminación de HX, lo que conduce al bencino. El bencino es inestable, de tal modo que inmediatamente el nucleófilo se adiciona por cualquiera de ambos extremos de igual reactividad del triple enlace, dando lugar al producto.

o A través de sales de diazonio aromáticas:

Las sales de diazonio aromáticas, derivadas de la correspondiente anilina, son relativamente estables a baja temperatura, (baño de hielo, 0 °C), debido a la estabilización por resonancia. Al subir la temperatura se libera nitrógeno y se forma el catión arílico, que inmediatamente reacciona con cualquier nucleófilo presente.

PROCEDIMIENTO.

En un vaso de precipitados que contenga un agitador magnético, se mezclan 0.5 g de 2,4-dinitroclorobenceno con 5 ml de etanol. Posteriormente se coloca el vaso que contiene la mezcla de reacción, en un baño María a 40-50°C. Una vez que se haya disuelto todo el 2,4-dinitroclorobenceno, se adicionan lentamente 0.7 ml de anilina. Se continúa calentando la mezcla durante 10 minutos más, sin dejar que hierva el etanol. La mezcla de reacción se retira del calentamiento y se deja enfriar a temperatura ambiente. El producto obtenido se recolecta mediante filtración al vacío. En el mismo filtro, la 2,4-dinitrofenilanilina se lava primero con 3 ml de agua caliente, y posteriormente con 3 ml de etanol tibio. El producto obtenido, se purifica mediante recristalización con etanol. Se pesa y se determina el punto de fusión.

OBSERVACIONES.

Al mezclar el etanol, el 2,4-dinitroclorobenceno, la anilina y calentar la mezcla, obtuvimos de la misma manera una suspensión anaranjada, la cual se pasó a filtrado obteniendo un precipitado

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