Sintesis Previo 4 2,4-dietoxicarbonil-3,5-dimetilpirrol
Enviado por Axel Mata • 7 de Septiembre de 2023 • Síntesis • 1.006 Palabras (5 Páginas) • 21 Visitas
NOMBRE COMPLETO DEL PRODUCTO: 2,4- dietoxicarbonil-3, 5- dimetilpirrol NÚMERO DE INTENTO: 2o Intento
ALUMNOS: EQUIPO: PRO(ESOR:
OBSER)ACIONES PRE)IAS *Si la+ hay) PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA OB/ETI)OS 0IP1TESIS
* Respetar las indicaciones de Temperatura.
*Mantener agitación constante durante la adición de Zinc.
Desconocemos la importancia que tienen las
)) Efectuar la preparación de un sistema heterocíclico de cinco miembros con un heteroátomo (pirrol)" a partir de compuestos acíclicos.
Si tomamos en cuenta las t
indicaciones de temperatura descritas en la técnica" así
2) Ilustrar el concepto de formación de cada paso y además agrega
reflujo.
* Emplear baño de arana para el
como la función (favorable o desfavorable) del (inc.
grupos funcionales in situ durante la Síntesis de pirroles
de /norr.
0) Reli(ar una condensación de 12 aminocetonas con cetonas para dar 3irroles.
agitación constante" obtend
mayor ren
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* Agregar el Zinc muy lentamente.
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[pic 10][pic 11]
(ORMATO PARA RENDIMIENTO TEORICO DE ORGÁNICA I).[pic 12]
Acetoacetato de Etilo Ácido Ac5tico Nitrito de Sodio
Punto de Fus (°C) P.M. (g/mol) | -83 °C 88.10 | 17°C 60.05 | 271 °C 69.00 |
R.E. (g/mol) | 88.10 | 60.05 | 69.00 |
m (g) | 2 | 0.42 | 2.2 |
V (mL) | 2.2173 | 6.46 | 7.66 |
d (g/mL) | 0.902 | 1.05 | 2.2 |
n (mol) | 2.27E-02 | 6.99E-03 | 3.19E-02 |
Rx | 3.25E+00 | 1.00E+00 | 4.56E+00 |
React. Lim. | x |
(ORMATO PARA RENDIMIENTO E8PERIMENTAL DE ORGÁNICA I).
Punto de Fus (°C)
P.M. (g/mol)
R.E. (g/mol) m (g)[pic 13]
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PIRROL 2015-I Q Q.O. IV Vi B 10 / Octubre / 14 1 3C
PIRROL 2015-1 Q QO IV Vi B 10 / Octubre / 14 1 3v
PIRROL 2015-1 Q QO IV Vi B 2 4C
Miriam Griselda Pérez Espinosa
María del Carmen Cortés Ginez
Jesús velázquez Hernández
135-136 Polvo Blanco 138 +/- 1 X
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