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Sintesis de anilina a partir de acetanilina


Enviado por   •  28 de Septiembre de 2019  •  Prácticas o problemas  •  1.775 Palabras (8 Páginas)  •  677 Visitas

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                                                     I. INTRODUCCION

Las aminas se pueden acetilar por diversos procedimientos por ejemplo mediante reacción con anhídrido acético, cloruro de acetilo con ácido acético, este último proceso es de interés industrial ya que resulta más económico pero no lo usaremos porque requiere un calentamiento demasiado prolongado. El cloruro de acetilo tampoco resulta satisfactorio por varios motivos en los que cabe destacar que la reacción con la amida libera HCl el cual protona el resto de la amina dando alhidrocloruro que es incapaz de seguir reaccionando. Para la síntesis en el laboratorio se suele preferir el anhídrido acético. Se hidroliza con suficiente lentitud como para permitir que la acilación de aminas se pueda realizar en solución acuosa. Este procedimiento da productos de gran pureza con un elevado rendimiento pero no es adecuado para aminas desactivadas como orto y para-nitro anilinas.

II.Objetivo

  • Comprender e interpretar la obtención de aminas
  • Realizar reacciones de caracterización en identificación de Aminas.

III.Materiales

 III.I materiales                                        III.II Reactivos

-Beacker 250 mL                                     -Sulfato de cobre10 %

-Papel indicador de pH                            -Ácido sulfúrico

-Embudo de separación                            -Cloroformo

-Cromatofolio                                          -Benceno

-Tubos de ensayo -                                   - HCl concentrado  [pic 1][pic 2]

                                              - Acetanilida

   -Fenolftaleína                                                                                                                                                 -                                           - Anilina[pic 3]

                                                             - NaOH 10%

                                                             - Cloruro férrico 10%                                                  

IV. Métodos

Procedimiento (1)

Cogemos 1 tubo de ensayo  y colocaremos 0,70g de acetanilida, 2,5ml  de agua destilada, 6 gotas de HCL concentrado (añadir 1,5ml y luego los otros 1,5ml), se agita y luego se coloca en baño María por 20 minutos. Luego añadiremos fenolftaleína para ver si es base y después agregar  hidróxido de sodio.

Procedimiento (2)

2.1 disponemos de 1 tubos de ensayo, agrego 3 gotas de anilina con 5 ml de agua, medir el pH y luego añadir la fenolftaleína y fijar el cambio de color

2.2 disponer 1 tubo de ensayo, añadir agua  destilada 5ml y luego 2 ml de solución de cloruro férrico y ver el cambio y luego añadir 2 gotas de anilina.

2.3 agarramos 1 tubo de ensayo, luego añadir sulfato de cobre y agregamos anilina.

V. Resultados

  Procedimiento (1)

  1. acetanilida + agua + 6 gotas de HCL, luego baño María  20 minutos

                                                          [pic 4]

[pic 5]

                                       PH= 0

1.2  luego añadimos fenolftaleína               1.3 luego agregamos hidróxido de sodio [pic 6]

[pic 7]                                       Grosella

Procedimiento (2)

2.1 3 gotas anilina + agua destilada          2.1.2 luego agregamos fenolftaleína

       PH= 6  [pic 8][pic 9]

2.2 agua destilada +  cloruro férrico            2.2.1 añadir 3 gotas de anilina

[pic 10][pic 11]

2.3  sulfato de cobre + anilina [pic 12]

VI. discusión

Procedimiento (1)

  • acetanilida + agua +  HCL ,  salió PH= 0 porque el pH =0 es un ácido fuerte en concentración 1N   
  • al agregar  fenolftaleína se volvió un color grosella, porque la fenolftaleína en presencia de vinagre que contiene ácido acético permanecerá incolora. La fenolftaleína en presencia de vinagre que contiene ácido acético permanecerá incolora.

Procedimiento (2)

...

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