Sistema Inmune

2. RESISTENCIA INESPECÍFICA O INNATA

A) PRIMERA LINEA: PIEL Y MUCOSAS, factores físicos y químicos.

Barreras físicas

Las superficies epiteliales forman una barrera física que es bastante impermeable a la mayoría de los agentes infecciosos. Es decir, la piel actúa como nuestra primera línea de defensa contra organismos invasores. La descamación del epitelio de la piel también ayuda a eliminar bacterias y otros agentes infecciosos que se han adherido a las superficies epiteliales. El movimiento de los cilios o la peristalsis ayuda a conservar las vías respiratorias y tracto gastrointestinal libre de microorganismos. El lavado producido por el flujo de las lágrimas y la saliva ayuda a prevenir las infecciones oculares y bucales respectivamente. El efecto pegajoso del moco que cubre al tracto tanto respiratorio como gastrointestinal ayuda a proteger a los pulmones y al sistema digestivo de las infecciones.

Piel: solo suele ser atravesada cuando presenta soluciones de continuidad.

• Mucus: envuelve a los agentes extraños e impide que ejerzan su acción.

• Cilios (ej. tráquea): dificultan el avance del agente, ascensor mucociliar, con

Agentes surfactantes.

• Tos, estornudo, peristaltismo intestinal.

Barreras químicas:

Los ácidos grasos del sudor inhiben el crecimiento de bacterias. La lisozima y la fosfolipasa presentes en lágrimas, saliva y secreciones nasales pueden romper la pared celular de bacterias y desestabilizar sus membranas. El pH ácido del sudor y de las secreciones gástricas previene el crecimiento de bacterias. Las defensinas (proteínas de bajo peso molecular) presentes en pulmón y tracto gastrointestinal tienen actividad antimicrobiana. Los agentes surfactantes en pulmón actúan como opsoninas (substancias que promueven la ingestión de partículas por las células fagocíticas).

• PH ácido (ej. estómago, lágrimas, orina, vagina).

• Sales biliares, ácidos grasos

• Lisozima (muraminidasa): en lágrimas, saliva, mucus, etc.

• Espermina: en semen

• β-lisina: producida por las plaquetas

• Lactoperoxidasa: en leche y saliva

• Proteínas secuestradoras del hierro: Lactoferrina: quela el Fe. En leche la

Transferrina: compite con las bacterias por el Fe.

B) SEGUNDA LINEA:

 PROTEINAS ANTIMICROBIANAS: Funciones de cada una.

A) INTERFERÓN

Los interferones son proteínas producidas principalmente por los linfocitos, macrófagos y fibroblastos. Inhiben la replicación viral haciendo que las células sinteticen varias enzimas que interfieren la replicación del RNA o DNA viral. La acción antiviral del interferón es básicamente parácrina, ya que las células infectadas con virus secretan el interferón para proteger a las células vecinas que aún no han sido infectadas

B) COMPLEMENTO: funciones detalladas.

El sistema del complemento es un conjunto de unas 20 proteínas sintetizadas en el hígado, que circulan por la sangre y el líquido extracelular. La mayoría de ellas se encuentran inactivas hasta que se produce una infección. Las proteínas del complemento se activan en cascada. La activación se produce por proteólisis, es decir por la escisión de la cadena proteica. Cuando una proteína del complemento se escinde, se activa y provoca la escisión de la siguiente.

Una vez activadas, las proteínas del complemento pueden actuar provocando la lisis directa del patógeno. Se introducen en la membrana del patógeno y forman canales que alteran la permeabilidad, causándole la muerte. También complementan la respuesta inmune específica, mediante un mecanismo denominado opsonización. La opsonización consiste en la adhesión del complemento a la superficie del patógeno, lo que favorece la fagocitosis a cargo de los macrófagos (se suele decir que el complemento es como un condimento que hace más sabroso al patógeno).

Además participan en la respuesta inflamatoria reclutando fagocitos y estimulando la secreción de histamina.

C) TRANSFERRINA

 CELULAS NATURAL KILLER: funciones detalladas.

 FAGOCITOS: células fagocitarias y fases de la fagocitosis.

Fagocitos • Los Macrófagos son las células fagocíticas más importantes.

• Vagan libremente por un área buscando deshechos cls.

• Las células de Kupfer (hígado) y la micro glía son macrófagos fijos.

• Los Neutrófilos se transforman en fagocíticas al encontrar material Infeccioso

• Los Eosinófilos son débiles fagocitos de algunos parásitos

• Los Mastocitos se unen y digieren un amplio rango de bacterias

Mecanismo de fagocitosis

1. El Ag se engloba por pseudópodos para

Formar un “Fagosoma”

2. Fusión del Fagosoma con un Lisosoma

3. Digestión enzimática en el Fago lisosoma

4. Secreción (indigesto) por exocitosis

1. Quimiotaxis y adherencia del microbio al fagocito.

2. Ingestión del microbio por el fagocito.

3. formación del fagosoma.

4. Fusión del lisosoma primario con el fagosoma. Formación del fagolisosoma (lisosoma secundario).

5. Digestión del microbio.

6. Formación del cuerpo residual con el material indigerible.

7. Exocitosis del contenido del cuerpo residual.

 INFLAMACIÓN:

Fases

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