SÍNDROME DE FREEMARTIN

SÍNDROME DE FREEMARTIN

El síndrome de Freemartin fue reconocido hace muchos años como un tipo de infertilidad asociada a defectos anatómicos del tracto reproductor en novillas nacidas de un parto gemelar macho/hembra, ahora se sabe que es una alteración congénita del aparato genital (Gonzáles, 1991) de la mayoría de las hembras bovinas nacidas de un parto gemelar que tiene como producto un macho y una hembra (Zhan, 1994); este síndrome se caracteriza por las siguientes alteraciones que al parecer son generadas a consecuencia del intercambio de sangre las células hemopoyéticas, las germinales primordiales y hormonas a través de una anastomosis vascular corioalantoidea con su hermano gemelo (Khan y Foley, 1994):

• Reversión gonadal hacia testículo (Khan y Foley, 1994).

• Órganos reproductivos de ambos sexos y genitales externos femeninos (Khan y Foley, 1994).

• Profundidad vaginal menor a 12 centímetros (Kästli, 1978).

• Pérdida parcial o total del útero (Kästli, 1978).

• “Estatura” mayor a la del toro y la vaca, sobesale entre las novillas de su edad (Cole, 1997; Lui, 1987; Marcum, 1974;

Henao, 1974).

• Cabeza empastada con cuernos gruesos y frente ancho (Cole, 1997; Lui, 1987; Marcum, 1974; Henao, 1974).

• Cuello corto y amplio(Cole, 1997; Lui, 1987; Marcum, 1974; Henao, 1974).

• Tronco grueso y musculatura desarrollada (Cole, 1997; Lui, 1987; Marcum, 1974; Henao, 1974).

• La vulva es un poco más corta de lo normal. (Marcum, 1974; Sarkel y Katpatal, 1994; Ayala, 2000).

• El clítoris puede variar en su alargamiento y elongación (Marcum, 1974; Sarkel y Katpatal, 1994; Ayala, 2000).

• Hipoplasia gonadal (Kästli, 1978).

• Represión de los conductos derivados del conducto de Müller (Kästli, 1978).

• Desarrollo de los conductos de Wolf (Kästli, 1978).

• Cervix ausente (Marcum, 1974; Heano, 1998).

• Pueden encontrarse órganos internos masculinos en vez de los femeninos: vesículas seminales, glándulas

bulbouretrales y conductos deferentes (Marcum, 1974; Heano, 1998).

• Incluso pueden presentarse órganos de ambos sexos (Wilkes, 1981; Khan y Foley, 1994).

• Algunas veces el ovario izquierdo puede descender hacia el canal inguinal ( Kästli, 1978).

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