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TALLER FINAL BIOLOGIA


Enviado por   •  8 de Abril de 2022  •  Prácticas o problemas  •  880 Palabras (4 Páginas)  •  44 Visitas

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  1. Taller final.  Biología General. Reproducción celular. Flujo de la información genética Fecha: abril 8 de 2022

Duración: 2 horas

  1. Responder las siguientes preguntas respecto reproducción celular

  1. (5%) Sobre la interfase la única opción verdadera es
  1. La célula en este proceso no aumenta su tamaño
  2. A nivel celular, en este proceso generalmente se sintetizan nuevos organelos.
  3. El ADN no se duplica, este proceso ocurre solo en la Mitosis
  4. El núcleo comienza a descomponerse
  1. (5%) Si una célula contiene 10 cromosomas y se divide por mitosis. ¿Qué cantidad de cromosomas y de cromátidas habría en la metafase
  1. 10 cromosomas, 10 cromátidas
  2. 20 cromosomas, 10 cromátidas
  3. 20 cromosomas, 20 cromátidas
  4. 10 cromosomas, 20 cromátidas
  1. (5%) La siguiente figura corresponde a la observación en un microscopio óptico del tejido meristemático de la raíz de una planta, en que se observan células en diferentes fases de división. ¿Cuál de las alternativas corresponde a la secuencia del proceso mitótico?

[pic 4]

  1. a - b -c - d - e - f
  2. c - f - e -a - b -d
  3. f - b - a - e - d - c
  4. e - f - c - a - b - d
  5. f - e - c - b- d- a
  1. (20%) ¿En qué aspectos se asemejan la mitosis y la meiosis? ¿En qué difieren? Sustentar tu respuesta. Muy importante argumentar

  1. Responder las siguientes preguntas de acuerdo a el proceso de flujo de la información genética.

  1. (5%) La cadena transcrita ARNm a partir de la cadena molde de ADN se considera
  1. Semidiscontinua
  2. Semiconservativa
  3. paralela
  4. Antiparalela
  1. (5%) Con respecto al modelo semiconservativo de replicación del ADN es correcto afirmar que la molécula duplicada consiste de:
  1. Toda la molécula tiene una cadena parental y otra cadena nueva
  2. La mitad de la molécula tiene dos cadenas de la molécula original (parental) y otra mitad tiene cadenas nuevas
  3. Toda la molécula tiene segmentos parentales y nuevos
  4. Toda la molécula tiene dos nuevas cadenas
  1. (5%) ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas?
  1. durante la transcripción, la cadena de ADN que actúa como molde es leída en dirección 5' a 3'
  2. En la traducción el ribosoma lee la secuencia de nucleótidos del ARN mensajero (decodifica la información) por tripletes de nucleótidos, denominados codones
  3. durante la transcripción, la cadena de ADN que actúa como molde es leída en dirección 3' a 5'
  4. durante la transcripción. la cadena de ARNm es transcrita en dirección 5' a 3'
  5. durante la transcripción, la cadena de ARNt es transcrita en dirección 3' a 5
  6. En la transcripción el ribosoma lee la secuencia de nucleótidos del ARN mensajero (decodifica la información) por tripletes de nucleótidos, denominados codones.[pic 5]
  1. I y III
  2. II y IV
  3. II, III y VI
  4. I y IV
  5. II, III y IV
  6. I, II y V
  7. Todas las anteriores
  1. (5%) Mendel demostró que en una F1 todos los individuos son fenotípicamente idénticos
  1. Si los parentales son heterocigóticos
  2. Si un parental es homocigótico y otro heterocigótico
  3. Si los parentales son homocigóticos
  4. Independientemente de cuales sean los parentales
  1. (5%) Cuando se cruzan dos líneas puras, ¿cómo se llama la herencia en la cual la descendencia presenta el mismo rasgo que uno de los progenitores?
  1. Herencia recesiva
  2. Herencia intermedia
  3. Herencia dominante
  4. Herencia codominante
  1. (20%) Considere el siguiente segmento de ADN, que va a servir para codificar un segmento intersticial de un polipéptido

3’ TAC AGG TAA TTA TAA CCG AGA CGC ATT ACT 5’ por problemas dentro del proceso de replicación del ADN esta secuencia se transforma en

3’ TAC AGG TAA GTT ATA ACC GAG ACG CAT TAC 5’

  1. Escriba el correspondiente ADN molde, ADN no codificante, el ARNm y consulte la clave genética para interpretar el cambio.
  2. Indique si hubo una sustitucion, insercion o deleción (Cadena ADN)., y con respecto a los aminoacidos para los cuales codifican, que tipo de mutacion se presenta.

  1. (20%) En los seres humanos el mechón blanco es determinado por un gen influido por el sexo (m), el cual se comporta como dominante en hombres y recesivo en mujeres. En otro cromosoma, un gen recesivo ligado al sexo (h) produce un defecto en la coagulación de la sangre conocido como hemofilia, mientras su alelo dominante H, induce la coagulación normal de la sangre. La descendencia se obtiene del siguiente matrimonio

P= XHXhMm x XHYmm (mujer normal y sin mechón por hombre normal y con mechón)

  1. Con base a las características descritas, señale las proporciones fenotípicas
  2. Cuál  es  la  probabilidad  que  un  hijo  sea  descendiente  normal,  con  mechón  y heterocigoto para este ultimo
  3. Si los padres tienen dos hijos, cual es la probabilidad que uno sea normal con mechón, y el otro normal y sin mechón

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