TAMAÑO DE PARTÍCULAS Y SU INFLUENCIA SOBRE EL MEZCLADO, SUSPENSIONES Y BIODISPONIBILIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS
Enviado por Mariatania • 23 de Abril de 2014 • 1.306 Palabras (6 Páginas) • 1.198 Visitas
TAMAÑO DE PARTÍCULAS Y SU INFLUENCIA SOBRE EL MEZCLADO,
SUSPENSIONES Y BIODISPONIBILIDAD DE FORMAS
FARMACÉUTICAS
I.- INTRODUCCIÓN
“El estudio del tamaño de las partículas, a si como de las técnicas de separación de las
partículas en función de su tamaño, es una parte muy importante en el conocimiento de
la industria farmacéutica. La granulometría es la rama de la ciencia que se encarga de
estudiar el tamaño y la forma de las partículas. (1)
Además, determinados mecanismos de dosificación o de formas farmacéuticas
requieren un tamaño de partícula determinado. Un claro ejemplo de estos son las
formas farmacéuticas que se administran por vía inhalatoria, en las cuales el tamaño de
partícula es clave. El tamaño. El tamaño de la partícula va a determinar la capacidad
de penetración de dicha partícula en el aparato respiratorio, siendo las partículas de
mayor tamaño retenidas en los conductos aéreos superiores y solo las partículas de
menor tamaño podrán alcanzar los alveolos”. (1)
“Todo tipo de examen o análisis que permitan establecer la magnitud de un grano que
se obtiene después de una operación de pulverización se conoce como análisis
granulométrico. Siendo pues el tamaño de las partículas de las sustancias
medicamentosas un factor decisivo para la serie total de sus cualidades, se recomienda
el empleo de partículas que conforman en lo posible sistemas homogéneos o mono
dispersos”. (2)
Por todo ello se hace necesario el estudio del tamaño de la partícula y las técnicas de
separación de las partículas en función a su tamaño. Con la finalidad de poder alcanzar
los objetivos siguientes:
Objetivos:
Conocer y aplicar procedimientos para determinar tamaño de la partícula de
polvos.(2)
Cuestionario:
a) ¿Por qué es importante una correcta caracterización de tamaños de
sólidos?
Partículas con diferencias grandes de tamaño, estos tiendes a segregarse
depositándose los más pequeños en el fondo del mezclador.
La mayor estabilidad de la mezcla se obtiene con partículas menores de 50
micras.
Se debe elegir el mezclador ideal de cuerdo al tipo y grado de mezcla.
El tamaño de la partícula puede, entre otros parámetros, afectar la capacidad de
absorción de un medicamento, y, en general, a su biodisponibilidad.
b) ¿El tamaño de partícula que influye sobre los procesos farmacotécnicos, se
aplica de igual forma en todos los casos? Explique.
El tamaño de las partículas usado en los procesos farmacotécnicos, no se aplica de
igual forma en todos los casos; a si tenemos:
Suspensión: Desde un punto de vista farmacéutico, podemos considerar que una
suspensión es estable cuando el tamaño de partícula ha de ser pequeño y homogéneo;
ello proporciona una textura más aceptable a la formulación. (3)
A la hora de formular una suspensión hay que obtener un tamaño de partícula
apropiado y que se mantenga durante el tiempo.
Las partículas mayores de 5μm ocasionan una textura desagradable y pueden
provocar irritación si se inyectan o se instilan en los ojos.(3)
La facilidad de administración de una suspensión por vía parenteral puede depender
del tamaño y la forma de sus partículas y es bastante posible bloquear una aguja
hipodérmica con partículas que tengan un diámetro mayor de 25 μm, en particular si
tienen forma aciculada y no esférica. Así mismo, se puede elegir un intervalo concreto
del tamaño de las partículas para controlar la velocidad de disolución del fármaco y, con
ello, su biodisponibilidad.(3)
El tamaño de partícula puede experimentar variaciones durante el almacenamiento de
una suspensión por diversas razones, por ejemplo, una modificación en el hábito
cristalino puede ocasionar diferencias importantes en lo que se refiere a su
redispersabilidad, sedimentación, estabilidad física y la apariencia de la suspensión.
Otros factores como cambios en el pH o las fluctuaciones de la temperatura durante el
almacenamiento pueden modificar la solubilidad y con ello la granulometría de la
fase dispersa debida a la dependencia de la solubilidad con el tamaño de partícula
(3).
El efecto de la Temperatura depende de cuánto se haya modificado ésta y durante
cuánto tiempo, así como del grado de dependencia de la solubilidad y de la
recristalización del principio activo respecto de la temperatura. Por ejemplo, se observa
crecimiento cristalino en el caso de principios activos poco solubles, como el
paracetamol. Las formas polimórficas de un fármaco pueden
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