TRABAJO DE FITOPATOLOGÍA

UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA[pic 1]

FACULTAD DE AGRONOMÍA

        DEPARTAMENTO DE PROTECCIÓN AGRÍCOLA

Y FORESTAL

MAESTRÍA EN SANIDAD VEGETAL

TRABAJO DE FITOPATOLOGÍA

DOCENTE

Dr. Ulises Blandón Díaz

AUTORES

Oscar Somarriba Moncada

Freddy Alfonso Loáisiga

Tania Guatemala Ortega

Danessa Ramírez Reynoza

Managua, Nicaragua

15 de Agosto de 2015

1. En el siguiente cuadro que se le presenta a continuación dos loci específicos y complementarios de resistencia (R) y virulencia (a) de la planta huésped y del patógeno respectivamente están interactuando. En las celdas correspondientes donde ocurre la interacción escriba si la interacción es compatible (C) o incompatible (I). Alternativamente, puede escribir una letra R para indicar que la infección no se dá y la planta es resistente y una letra S si considera que la reacción es compatible y por lo tanto la planta es susceptible. Justifique porqué considera compatible o incompatible la interacción.

Donde: R: Resistente y S: Susceptible

1. A1_A2_ /R1_R2_: El Patógeno carece de genes de virulencia en sus dos loci. También se puede observar que el hospedante posee los genes de resistencia en sus dos loci, entonces no hay infección. La planta en este caso es resistente

1. A1_A2_/R1_r2r2: En el primer loci podemos ver que la planta posee cierto gen de resistencia R1 contra el cual el patógeno carece de los genes de virulencia A1. En el caso del segundo loci podemos ver que si existen genes compatibles. Pero al no poseer todos los genes de virulencia a1 y a2 no existe total susceptibilidad o compatibilidad. La planta posee resistencia.

1. A1_A2_ /r1r1r2r2: El hospedante carece de genes de resistencia, por tanto no hay mecanismos que puedan detener una infección, de modo que el patógeno puede atacar. La planta es susceptible.

1. A1_a2a2/ R1_R2: El hospedante posee los genes de resistencia en sus dos loci. Mientras el primer loci del patógeno carece de genes de virulencia para atacar la planta. No existe total compatibilidad en la infección. Por tanto la planta posee resistencia.

1. A1_a2a2 / R1_r2r2: Existe incompatibilidad de infección en el primer loci. Puesto que la planta posee genes de resistencia y el patógeno carece de genes de virulencia. Por tanto la planta no es totalmente susceptible.
2. A1_a2a2/ r1r1r2r2: La planta carece de genes de resistencia contra cualquier infección. El primer loci del patógeno carece de genes de virulencia, aun así la planta carece de defensas. La planta es susceptible.

1. a1a1a2a2/ R1_R2_: la planta es infectada porque aunque ésta lleve un gen de resistencia, el patógeno tiene el gen de virulencia en todos los loci, mientras la planta posee resistencia en todos sus loci. Aun así el patógeno es totalmente virulento y posee los genes que actúan específicamente sobre los genes de resistencia particular. Planta susceptible.

1. a1a1a2a2/ R1_r2r2: El patógeno es totalmente virulento y posee los genes que actúan específicamente sobre los genes de resistencia particular (primer loci). Planta susceptible.

1. a1a1a2a2/ r1r1r2r2: La planta es infectada debido a que es susceptible (r) en todos sus loci y, además, el patógeno es totalmente virulento (a) en todos sus loci. Planta susceptible.

1. Conteste y analice las siguientes preguntas:

1. Desde el punto de vista práctico ¿para qué se puede utilizar la teoría del gen por gen? ¿Qué tipo de estudios se pueden realizar? Explique con detalles algún tipo de estudio que usted considere que sería de relevancia para el manejo de patógenos

El caso de la teoría gen por gen se comprobó por primera vez para el caso del lino y la roya del lino por Flor en 1956. Es aplicable a  royas, los carbones, en las cenicillas, y otras enfermedades causadas por hongos, bacterias, virus, nematodos y plantas parásitas. Se puede aplicar esta teoría  para los siguientes tipos de estudios prácticos:

1) Determinar la fuente de la variabilidad patogénica.

2) La mutabilidad de los genes de resistencia y de virulencia.

3) Porqué la resistencia del hospedante se expresa bajo una serie de condiciones y por qué no en otras condiciones.

4) Se pueden hacer predicciones de genotipos putativos.

5) Se puede elaborar una nomenclatura de razas del patógeno.

6) Se puede llevar a cabo una disección de loci complejos.

7) Se podrían catalogar y almacenar genes R (resistencia) en semillas y material de propagación y genes V (virulencia) en cepas de patógenos.

8) Se podría manejar y desplegar genes de resistencia en tiempo y espacio.

9) Detección de ligamiento y relación alélica.

10) Distribución geográfica de genes de resistencia (R) y genes de virulencia (V).

11) Síntesis de cultivares multilíneas y multigénicos

 Un ejemplo claro es la investigación: Coevolución de Interacciones Hospedante – Patógeno en Frijol Común por Carlos Manuel Araya en el año 2003, en donde se investiga el tema de la distribución geográfica de genes de resistencia  y genes de virulencia del cultivo de frijol (Phaseolus vulgaris L.) tomando en cuenta su centro de origen.

El artículo se puede encontrar en la siguiente dirección:
http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0100-41582003000300001&script=sci_arttext

1. Explique cómo implementaría en tiempo y espacio una estrategia de manejo de patógenos que involucre el uso de variedades resistentes. ¿Qué aspectos del patógeno son de importancia para la implementación de esta estrategia?

Hay diversas estrategias para implementarse en el manejo de patógenos que involucre el uso de variedades resistentes. Entre estas se encuentran la implementación de un gen en un solo tiempo o un gen a la vez, la rotación de genes, la pirámide de genes, mezcla y el enfoque paisajístico. Los aspectos como genes de resistencia, genes de virulencia, la duración y disponibilidad de estos genes y el medio ambiente son muy importantes para la implementación de estas estrategias.

Implementación de la estrategia de un solo gen a la vez: Aunque este método  no es muy a menudo promovido por los mejoradores de plantas o Fito patólogos, hay casos en los que el despliegue de un solo gen principal puede tener sentido. La resistencia es más probable que sea durable en ambientes menos propicio al patógeno debido al tamaño de las poblaciones más pequeñas (Johnson, 1993). Por lo tanto, para entornos en los que se produce una enfermedad en severidad moderada o baja, un solo gen de resistencia puede ser adecuado por un largo período de tiempo, liberando recursos para reproducirse para una mayor durabilidad a las enfermedades más graves / frecuentes. Un segundo ejemplo sería introducciones de nuevas especies de patógenos o nuevas poblaciones de un patógeno que son más altamente agresivos. Aunque es preferible conservar genes de resistencia para su uso en algún tipo de esquema de despliegue, puede ser necesario el uso de genes individuales para mantener una industria funcional hasta que se puedan desarrollar estrategias más duraderas de manejo.

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