Técnicas Analíticas Instrumentales Trabajo Práctico

Técnicas Analíticas Instrumentales

Trabajo Práctico N°1:

Espectroscopía molecular

Instructor: Abdusetir, Juan Carlos

Profesor: Ferrari, Alejandro

Integrantes: Ayala, Maria Soledad

Freiria Pamela

Ortiz Maira

Objetivos

* Conocer el manejo de un espectrofotómetro UV-V.

* Obtener el espectro UV-V de distintos compuestos orgánicos e inorgánicos.

* Elaborar una curva de calibración de un método espectroscópico.

Resultados

Obtención de espectros UV de compuestos orgánicos

Benceno

Transición 𝝅---𝝅*

La interacción conjugativa entre grupos insaturados tiene un acentuado efecto sobre las

bandas de absorción en UV, en particular sobre las de origen 𝝅---𝝅* .En general se asocia un

efecto batocrómico con el incremento de la conjugación. La conjugación produce una

disminución de la separación energética entre el orbital molecular más alto en energía

ocupado (HOMO) y el más bajo en energía desocupado (LUMO), y en consecuencia, un corrimiento hacia mayores longitudes de onda.

Naftaleno

Transición 𝝅---𝝅*

Antraceno

Transición 𝝅---𝝅*

Hidrocarburos aromáticos policondensados (Antraceno y naftaleno).

La policondensación desplaza batocrómicamente las bandas originales del benceno.

Transición n---𝝅 *

Fenol

Por definición, un auxocromo es un grupo funcional que no absorbe en la región ultravioleta pero que tiene el efecto de desplazar los picos del cromóforo hacia longitudes de onda más largas, así como de incrementar sus intensidades. El grupo –OH tiene un efecto auxocrómico sobre el cromóforo benceno. Los sustituyentes auxocrómicos tienen al menos, un par de electrones n capaces de interaccionar con los electrones π del anillo. Esta interacción tiene, aparentemente, el efecto de estabilizar el estado π*, disminuyendo, de ese modo, su energía (aumentando la λ y la absortividad molar). El resultado es un desplazamiento batocrómico. Las bandas del espectro UV son anchas porque incluyen la estructura fina de transiciones vibracionales y rotacionales de menor energía.

Comprobación de la ley de Lambert-Beer.

Tubo Nº

ml KMnO4

ml AD

Concentración molar (M) KMnO4

Absorbancia (550 nm)

1

0,2

9,8

0,00012

0,2857

2

0,4

9,6

0,00025

0,5275

3

0,6

9,4

0,00038

0,8087

4

0,8

9,2

0,00050

1,0612

5

1,0

9,0

0,00063

1,4085

6

1,5

8,5

0,00095

1,5880

7

2,0

8,0

0,00126

-

8

3,0

7,0

0,00189

-

9

4,0

6,0

0,00225

-

10

5,0

5,0

0,00310

-

Ecuación: y=1654,438x + 0,166

R=0,94

A= ε.b.c

0,8087= ε.1 cm.0,00038 M

ε=2128,158 M-1.cm-1

Obtención del espectro de absorción de iones inorgánicos.

Ley de Lambert-Beer: A = ε.b.c

CoCl2 0,1 M, λ = 510, Abs = 0,360 CoCl2 0,1 M, λ = 720, Abs = 0,015

0,360 = ε.1.0,1 0,015 = ε.1.0,1

...