Analisis De Resultados

ANÁLISIS DE RESULTADOS

En esta práctica utilizamos una disolución de rojo fenol (C=10mg/mL) mediante un modelo abierto de un compartimiento con una vía de administración oral. Aplicamos la disolución de rojo fenol en el compartimiento sanguíneo (espacio intersticial) en tres diferentes velocidades 75ml/min, 125ml/min y 200ml/min.

Si se administra el fármaco por vía oral donde haya una absorción, tendremos la concentración máxima en sangre cuando el fármaco se haya absorbido del todo. Desde el momento en que se administra, el fármaco se empieza a absorber, llega al máximo y después se comienza a eliminar. En el proceso cinético de orden 1 si se administra una cantidad de fármaco al organismo por la vía oral, el fármaco se disuelve en el organismo. Después, el fármaco se va eliminando. La velocidad de desaparición es la variación de esta cantidad en función del tiempo y es una función de una constante y de la cantidad de fármaco que hay. La velocidad con la que la cantidad de fármaco disminuye dentro de la sangre depende de la cantidad de fármaco que hay en el organismo, a medida que va disminuyendo la cantidad de fármaco porque va disminuyendo de la sangre, la cantidad de filtrado será menor. La velocidad a la que se elimina depende de la velocidad de la sangre. Es un proceso de orden 1 la variación de la cantidad de fármaco que hay en el organismo en función del tiempo depende de una constante y de la cantidad de fármaco que hay en el organismo. Estos procesos se encuentran en la absorción, distribución y metabolismo.

Al obtener el promedio del equipo 1 y 4, los cuales realizaron su modelo abierto del compartimiento con una velocidad de 75ml/min se observó que al iniciar la administración del rojo fenol toda la disolución se encontraba en el sitio de absorción en donde empezó a aumentar con relación al tiempo trascurrido; en la gráfica 2 se observa del lado izquierdo la absorción de la disolución en donde va incrementando en relación al tiempo, en donde tiene una ka la cual es la velocidad con que el fármaco llega a la sangre de 0.62, la cual llega a una concentración máxima, está nos representa el tiempo máximo que tarda para tener un efecto máximo con un valor de promedio de 7 minutos y una concentración plasmática de 11.936 y se vio una disminución en la concentración plasmática representándonos la eliminación del fármaco a nivel renal y estos valores en la grafica empezaron a descender observando una intensidad del efecto de aproximadamente 3 minutos ya que nos indica que la intensidad del efecto depende de la cantidad de receptores; al minuto 10 se reporto la concentración minina efectiva de valor 5.760. La eliminación con una velocidad de 75ml/min provoca que haya una mayor absorción del fármaco y llegue a una concentración máxima y su tiempo de eliminación sea mayor ya que esta velocidad representa en un paciente insuficiencia renal en donde los riñones no son capaces de filtrar las toxinas y otras sustancias de desecho de la sangre adecuadamente ya que hay una disminución en el índice de filtrado glomerular, lo que se manifiesta en una presencia elevada de creatinina en el suero o también la fórmula del aclaramiento (Cl= L/min) nos reporta que el órgano funciona. La grafica 3a corresponde a la ka la cual nos indica la velocidad con la que la disolución en este caso llega a la sangre. La gráfica 3b nos indica la constante de eliminación la cual es la velocidad del fármaco a la que se elimina, en este caso fue de -0.05.

Para la velocidad de 125 ml/min se observo que al minuto 1.5 se obtuvo una concentración máxima del fármaco en sangre con un valor de 6.187, el cual en comparación con la velocidad de 75ml/min se produjo en menor tiempo ya que el flujo de eliminación es mayor en relación a los minutos, en donde se observo que al minuto 2 empezó a descender en la gráfica 4. La gráfica 5a nos indica

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