EL Stress

El Mecanismo Que Permite Al Estrés Dañar El ADN

La mente y el cuerpo humanos están diseñados para responder adecuadamente a las emociones punzantes; que en situaciones límite nos llevan a huir o a pelear, pero ése torrente de sensaciones angustiosas sólo acostumbra a durar unos minutos. Y por ello, no suelen entrañar peligro para la salud, por los efectos fisiológicos que se provocan. Entre los que figuran, una aceleración del ritmo cardíaco y un incremento de los niveles de glucosa en la sangre. Sin embargo, cuando las emociones de tal clase se prolongan más tiempo; aunque resulten menos intensas y sean definibles como estrés, la respuesta fisiológica puede causar daños graves si persiste durante períodos largos de tiempo.

Cuando el estrés se vuelve crónico, esa respuesta fisiológica natural puede conducir a una serie de problemas como úlceras y trastornos cardiovasculares. Para empeorar las cosas, hay evidencias que indican que el estrés crónico finalmente provoca daños en el ADN, que a su vez pueden conducir a diversas alteraciones

neuropsiquiátricas, abortos espontáneos, cáncer; e incluso, un envejecimiento acelerado.

Sin embargo; con éste nuevo estudio, no se sabía cómo exactamente el estrés crónico causa estragos en el ADN. El equipo de Derek Duckett (Instituto Scripps de Investigación), Makoto R. Hara y Robert J. Lefkowitz (Universidad Duke); ha dado a conocer un mecanismo que hasta ahora era desconocido, y en el que intervienen la beta-arrestina-1 (Proteína del Sistema Inmunológico), los receptores Beta2ARs (Suplementos de las proteínas), y las catecolaminas (Las hormonas típicas de reacciones extremas como pelear o huir

corriendo, adrenalina, noradrenalina y dopamina). Las proteínas arrestinas, influyen en la modificación de la respuesta celular ante neurotransmisores, hormonas y señales sensoriales; y los Beta2ARs responden, a la noradrenalina y a la adrenalina.

En situaciones de estrés, la hormona adrenalina estimula a los Beta2ARs expresados en el cuerpo, incluyendo a óvulos, espermatozoides y embriones. A través de una serie de reacciones químicas complejas, los receptores activados atraen beta-arrestina-1, creando una vía que conduce a la degradación; inducida por las catecolaminas de la proteína p53, supresora de tumores. A veces descrita tal proteína p53, como "la guardiana del genoma". Los resultados de la nueva investigación también sugieren que ésta degradación de la p53, conduce al reordenamiento cromosómico y a una acumulación en las células dañadas, en el ADN. Dichas anomalías, son la causa principal de abortos espontáneos, defectos congénitos,

retraso mental, cáncer y otras enfermedades.

Lo descubierto en el nuevo estudio proporciona, una posible base mecanicista para lo expuesto en varios estudios recientes; que sugieren, que una reducción significativa del riesgo de padecer enfermedades como el cáncer y la

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