Gametogénesis, formación del espermatozoide y del ovocito

CAPÍTULO 4

GAMETOGÉNESIS, FORMACIÓN DEL ESPERMATOZOIDE Y DEL OVOCITO.

Proceso por el cual se desarrollan los gametos masculinos y femeninos.

Este proceso empieza con la aparición de CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES.

2da semana: Epiblasto (capa de células embrionarias)[pic 1]

3era semana: Gastrulación                          Pared saco vitelino                 Gónadas en desarrollo. (ovarios o testículos) Donde están posicionadas las gónadas está el futuro abdomen las células germinales llegan ahí al finalizar la 5ta semana.[pic 2][pic 3][pic 4][pic 5]

Varias divisiones mitóticas.   Pueden extraviarse y suelen morir, pero unas sobreviven.

Las que sobreviven, dan origen a tumores denominados TERATOMAS. Formados por tejidos: piel, hueso, músculos, dientes, etc. No solo tienen este origen, también pueden ser producidos por células pluripotenciales.

Células germinales                Gónada primitiva                   mitosis                 millones de células               desarrollo                XX (mujer) o XY (hombre).[pic 6][pic 7][pic 8][pic 9][pic 10]

GAMETOGÉNSIS EN EL HOMBRE:

Espermatogénesis

Proceso que ocurre en los túbulos seminíferos de los testículos, estos contienen espermatogonias que se transforman en espermatozoides maduros, desde que inicia la pubertad durante toda la vida adulta del hombre.

Aparato Genital masculino: Testículos (túbulos seminíferos donde se forman los -o), sistemas de conductos genitales (transporte de -o al AGF), uretra y glándulas anexas o accesorias (sustancias esenciales, forma el líquido seminal o semen).

Espermatogénesis- 13 años.

Etapa embrionaria: testículos            lobulillos testiculares           interior cordones seminíferos                   compuesto x tejido conjuntivo               prenatal e infancia. [pic 11][pic 12][pic 13][pic 14]

TÚBULOS SEMINÍFEROS: [pic 15]

Pubertad llega              cordones seminíferos       túbulos seminíferos               tejido conjuntivo peritubular                   células intersticiales (de Leydig)[pic 16][pic 17][pic 18]

Las células en su interior en conjunto son epitelio seminífero tienes 2 estirpes celulares: Células sustentaculares y espermatogénicas.

Células Sustentaculares: (múltiples prolongaciones citoplasmáticas con compartimientos para que se alojen las células espermatogénicas).

• Actúan como nodrizas de las células espermatogénicas, alcanzar madurez para ser espermatozoides. Dan soporte.
• Capta testosterona y hormona, por sus receptores.
• Barrera hematotesticular, protege a las células del propio sistema inmunitario, impide el paso de sustancias tóxicas y células cancerosas.
• Sustancias que estimulan las células intersticiales para la producción de testosterona.

Células espermatogénicas: (En los compartimientos de las células sustentaculares)[pic 19]

En la pubertad empiezan a dividirse por mitosis   nuevas células    espermatogénicas +madurez + número.[pic 20]

Células espermatogénicas primitivas                espermatogonias primitivas o células madre [pic 21]

espermatogénicas                 (2n)                     grado de diferenciación desde la etapa [pic 22][pic 23]

prenatal                 latentes                pubertad.[pic 24][pic 25]

Algunas espermatogonias primitivas permanecen en reposo A1 u oscuras (2n) mientras que las A2 o claras comienzan a proliferar por mitosis aumentando su número de forma exponencial. A2 entran nuevamente en mitosis dando origen a 3 o 4 nuevas generaciones de espermatogonias. Al final, espermatogonias B (2n) – mitosis – espermatocitos 1marios (2n) 46,xy – voluminosas- células sustentaculares - túbulos seminíferos- división x meiosis 1          espermatocitos secundarios (1n) 23, x o y – 24 días – meiosis 2- origen espermátides- 8 h.[pic 26]

Meiosis II: células espermatogénicas- recombinación genética – nuevos antígenos – respuesta inmunitaria- barrera hematotesticular e inmunomoludares de células sustentaculares – protegen- reacción autoinmunitaria- esterilidad. 

FINAL: Cromatina compacta                    queda empaquetado 6 veces + q en células somáticas. Proteger                  material genético de -o contra, oxidación, fragmentación de ADN, infecciones, radiaciones y moléculas nocivas de los conductos genitales femeninos. [pic 27][pic 28]

ESPERMATOZOIDE MADURO: mide de 50 a 60 um (micrómetros) de longitud. Alcanza su madurez en los túbulos seminíferos en apróx. 60-70 días. Constituido x: cabeza, cuello y cola o flagelo. Son impulsados al epidídimo por los conductillos eferentes y red testicular gracias a las contracciones musculares de estos conductos. En el epidídimo los -o presentan maduración en 12 días. Motilidad propia.

Espermatozoides anómalos: Morfológica o funcionalmente son frecuentes en un hombre sin problemas de fertilidad se pueden encontrar hasta 10% del total de -o eyaculados.

Anomalías cromosómicas: Se causa por problemas en la disyunción de cromosomas durante la meiosis. En su mayoría no fertilizan o dan lugar a alteraciones en el embrión o sus anexos, le impide su desarrollo y muere poco después de la fertilización.

ANOMALÍAS MORFOLÓGICAS:

• -o bicéfalo (2 cabezas y 1 flagelo)
• Bicaudados (2 flagelos)
• Macrocéfalo o microcéfalo (cabeza muy grande o pequeña)
• Con flagelo corto, largo y enredado, vaina mitocondrial desorganizada, acromosoma anómalo, etc.
• MOVILIDAD MUY POBRE O AUSENTE, INCAPACES DE FERTILIZAR UN OVOCITO.

Espermatozoides con movilidad anómala: 30%-40% de -o                    movilidad adecuada             semen                   2h eyaculado. [pic 29][pic 30]

FORMACIÓN DEL SEMEN: En el coito ocurre la eyaculación, lo cual es la salida brusca de espermatozoides desde el epidídimo a través del conducto deferente debido a sus contracciones musculares. El semen es: espermatozoides con la secreción de las vesículas seminales, la próstata y las glándulas bulbouretrales.

Control Hormonal de la espermatogénesis:

[pic 31]

ALTERACIONES DE LA FERTILIDAD MASCULINA: 30% en casos de infertilidad de pareja. Se produce por: alteraciones morfológicas o funcionales del aparato reproductor, producción excesiva de espermatozoides anómalos, alteración cromosómica, medicamentos, tabaquismo, estrés y consumo de drogas.

Diagnóstico:

Examen clínico o pruebas de laboratorio como espermograma (recuento de los espermatozoides en el semen, espermatocigrama (características cualitativas de los espermatozoides), espermocultivo, cariotipo, anticuerpos antiespermatozoides, etc.

La infertilidad puede producir las siguientes entidades:

• SÍNDROME DE KLINEFELTER

Causado por aneuploidía (1 o + cromosomas) se produce por una no disyunción meiótica. Fórmula cromosómica :47, xxy. Fenotipo masculino, tamaño de testículos reducido, con pocas o ninguna espermatogonia.

• OLIGOZOOSPERMIA

Recuento de espermatozoides menor a 20 millones por ml de semen. Causas múltiples: anorquia unilateral (falta de un testículo), atresia unilateral de conductos genitales (conductos eferentes, epidídimo, deferentes o eyaculadores), radiaciones, infecciones virales y trastornos cromosómicos como el síndrome de Klinefelter.

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