Caso colgate Informe

Aspectos a considerar:

☒ Queda claro el objetivo perseguido. El objetivo de la investigación está presente en el título

☒ No se utilizan palabras o siglas desconocidas

☒ Coincide y describe fiel y completamente el proyecto

☒ La traducción al inglés corresponde al resumen en castellano

Comentarios y recomendaciones:

Perfecto.

Aspectos a considerar:

☒ Se ha realizado una revisión crítica de los estudios que han tratado de contestar antes a las preguntas, detallando sus problemas y limitaciones

☒ Los estudios clave están citados. Se intercalan referencias bibliográficas correctamente

☒ Se establece la pertinencia del estudio: se justifica un estudio adicional y se concluye con un modelo teórico para resolver el problema de investigación

☒ No se detiene en hechos obvios

☒ El texto se lee con fluidez y el uso del espacio es apropiado

☒ No contiene faltas de ortografía, frases demasiado largas, siglas sin definir, etc.

☒ Las referencias permiten la localización y se muestran en formato homogéneo

☒ Existen citas de los últimos 3-4 años

Comentarios y recomendaciones:

Sin comentarios. Muy bien desarrollado.

Aspectos a considerar:

☒ Las hipótesis son necesarias (en los estudios descriptivos no lo son) y están claramente descritas

☒ Las hipótesis se derivan claramente de los antecedentes

☒ El contenido se ajusta a lo solicitado y no contiene información innecesaria, como por ejemplo nuevos hallazgos o hechos

Comentarios y recomendaciones:

Sin comentarios

Aspectos a considerar:

☒ Los objetivos están conectados con las hipótesis

☒ Se reflejan adecuadamente en el título

☒ Son específicos y cuantificables.

☒ Son realistas, se pueden alcanzar.

☒ Tienen un horizonte temporal determinado

Comentarios y recomendaciones:

Sin comentarios

Aspectos a considerar:

☒ Se especifica explícitamente el diseño del estudio

☒ Se define el periodo de estudio

☒ Queda clara la población de referencia a la que se pretende extrapolar los resultados del estudio.

☒ Queda claro los controles que se usarán y se especifica cuántos serán analizados.

☒ Se definen los criterios de elegibilidad

☒ Se aporta plan de muestreo para obtener la población de estudio (los participantes), en caso de que fuera pertinente

☒ Se realiza un cálculo del tamaño de la muestra en función de la potencia estadística

☐ En los ensayos clínicos, se especifica con detalle la intervención y el diseño

☒ Se proporciona una descripción completa de todos los datos que se van a obtener. Se definen todas las variables complejas.

☒ Se especifican las fuentes de procedencia y cómo se extraerán los datos de ellas

☐ Se define el control de calidad de las mediciones que se esperan

☐ Se definen los mecanismos de control de la calidad de la información recogida

☒ El análisis de los datos resulta suficientemente específico y detallado y responde a los objetivos marcados

☒ Se valora la existencia de sesgos y limitaciones del estudio

☒ Se critica la posible generalización de resultados

☒ Se contemplan aspectos éticos si procede: Consentimiento informado de participación, aprobación de CEIC, declaración de Helsinki (Fortaleza, 2013), Confidencialidad: ley de protección de datos de 1999

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