Paso 8 - Trabajo Colaborativo Final

QUIMICA ORGANICA

Paso 8 - Trabajo Colaborativo Final

Presentado a:

Diego Aristobulo Mendez

Tutor

Presentado por:

 Luis Alexander Fonseca Ramos

Brayan Alexis Jimenez Gomez

Grupo: 100416

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD

Diciembre de 2017

CEAD GACHETA

1. Desarrollo de numeral 1

1. De los siguientes compuestos carbonílicos, ¿Cuál es más susceptible al ataque nucleofílico? Seleccione la casilla correspondiente.

[pic 2]

[pic 3]

[pic 4][pic 5]

Un grupo carbonílico, en química orgánica no es más que un grupo funcional el cual consiste en un átomo de carbono y un doble enlace a un átomo de oxigeno. Por otra parte, el termino carbonilo se puede referir también al monóxido de carbono como ligando en un complejo inorgánico.

Cabe destacar que en un ataque nucleofílico el carbocation reacciona con el nucleófilo, y si el nucleófilo es una molécula neutra, tal como un disolvente, se requerirá un tercer paso para completar la reacción.

1. Determine el orden de reactividad de los siguientes compuestos en una reacción de sustitución electrófila aromática. (1 será el más reactivo). Escriba

el número en el recuadro.

[pic 6][pic 7][pic 8][pic 9][pic 10]

1. Teniendo en cuenta las propiedades de ácidez del fenol. Determine el orden de acidez de los siguientes compuestos fenólicos sustituidos. (1 será el más ácido). Escriba el número en el recuadro.

[pic 11]

[pic 12][pic 13][pic 14][pic 15]

1. Escriba la estructura del producto de la siguiente reacción:

[pic 16][pic 17][pic 18]

1. Identifique y escriba los reactivos necesarios para que se lleve a cabo la siguiente reacción:

[pic 19][pic 20][pic 21]

1.6 Nombre la siguiente molécula de acuerdo con las reglas de la IUPAC:

[pic 22][pic 23][pic 24]

Anexo 4

1. Desarrollo del numeral 3

Tabla 1. Desarrollo del numeral 3.1

Tabla 2. Desarrollo del numeral 3.2

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