Control De Registros

CONTROL DE LAS REVISIONES

REV. FECHA DESCRIPCION

0 OCT- 2013 Sistema de Gestión de Calidad, Modelo de la Norma según ISO 9001 - 2008

CONTENIDO

1. OBJETIVO

2. ALCANCE

3. DEFINICIONES

4. RESPONSABILIDADES

5. NORMAS

6. PROCEDIMIENTO

1. OBJETIVO :

Establecer un procedimiento a seguir para identificar, agrupar, codificar, archivar, conservar y tener disponibles los registros de calidad.

2. ALCANCE :

Este procedimiento aplica a todos los registros de calidad relativos al sistema de calidad de la empresa y a los registros de calidad desarrollados a lo largo de un proyecto de construcción.

En el caso de los registros de calidad desarrollados para un proyecto (Dossier), aplica a todas las etapas de construcción, bien sea en: los talleres del proveedor, fabricación en el sitio de instalación y a las pruebas realizadas.

Aplica a todas las áreas o secciones de la empresa que emiten registros de calidad que requieren control:

 Reportes de inspección

 Datos de ensayos

 Certificados de calidad de Materiales

 Reportes de calificación

 Reportes de validación

 Reportes de auditoría

 Reportes de revisión de materiales

 Datos de calibración

 Reportes de costos de calidad

 Calificaciones de personal.

3. DEFINICIONES

1. REGISTROS DE CALIDAD: estos proveen información sobre:

 El grado de los objetivos de la calidad

 La satisfacción o insatisfacción del cliente a la calidad de servicio.

 El análisis para indicar la tendencia a la calidad.

 Acciones correctivas y su efectividad

 La destreza y adiestramiento de personal.

4. RESPONSABILIDADES :

4.1. El Coordinador QA/QC es el responsable por:

• Mantener los registros de calidad relativos al sistema de gestión de la calidad de la empresa).

• Validar los registros de calidad relativos al sistema de gestión de la calidad de la empresa

• Conseguir las firmas de aprobación del cliente.

• Compilar los expedientes (Dossier) con todos los registros de calidad desarrollados durante el período de ejecución del proyecto.

5. NORMAS :

5.1. Cada área debe mantener sus registros validados, siendo ésta la responsabilidad del jefe de cada área de la empresa.

5.2. Los registros deben ser escritos de la manera más clara y sin borrones para evitar alguna interpretación diferente.

6. PROCEDIMIENTO :

6,1 Todos los registros de calidad elaborados por la empresa a lo largo de los proyectos o recibidos, deben ser verificados como válidos por el Coordinador de SGC, antes de su aceptación y archivo.

6,2 Todos los registros de calidad deben clasificarse y archivarse en forma tal que puedan consultarse fácilmente (recuperables).

6,3 Los registros de calidad deben almacenarse en un sitio y bajo condiciones ambientales que minimicen los riesgos de daños o deterioros y eviten su pérdida (protegidos de imprevistos = fuego / inundación).

6,4 Los registros del sistema de gestión de la calidad deberán estar en un archivo identificado para ser auditados de acuerdo al programa de la empresa y/o el cliente.

6,5 Los registros del sistema de gestión de la calidad deben ser retenidos por un período

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