Farmacologia De La Neurotransmision Adrenergica

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Farmacologia De La Neuratrasmision Adrenergica

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Enviado por: mayraurquiola 05 junio 2012

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Palabras: 6735 | Páginas: 27

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Farmacología de la Neuro Transmisión Adrenérgica y Colinérgica

Adrenérgicos:

Substancias o fármacos que estimulan los receptores adrenérgicos de los que hay tres tipos: Alfa, Beta y Dopaminérgicos). Causan la relajación de las células del músculo liso y produciendo broncodilatación (ensanchamiento de las vías respiratorias)

Adrenérgico es un adjetivo usado en medicina y farmacología para referirse a:

• La adrenalina, llamada en forma generalizada como epinefrina.

• Un agonista adrenérgico, potenciadores de los receptores adrenérgicos.

• Un antagonista adrenérgico, inhibidores de los receptores adrenérgicos.

• Un receptor adrenérgico, diana de las catecolaminas.

• Una droga adrenérgica, una sustancia simpaticomimética.

Un agonista adrenérgico es un medicamento u otra sustancia que ejerce efectos similares o idénticos a los de la epinefrina (adrenalina). Por ello, son un tipo de agentes simpaticomiméticos. Sus acciones son opuestas a las de los antagonistas adrenérgicos, es decir, los betas bloqueantes y los alfa bloqueantes.

Clasificación

Existen dos tipos fundamentales de agonistas adrenérgicos, los agonistas de los receptores alfa y de los receptores beta. En total, son cinco las categorías de los receptores adrenérgicos: α1, α2, β1, β2, y β3 y los agonistas varían en su especificidad entre los receptores. Sin embargo, también existen otros mecanismos de lograr agonismo adrenérgico. Debido a que la epinefrina y la norepinefrina son sustancias de amplio espectro, los agonistas adrenérgicos tienden a ser más selectivos y, por ende, útiles en la farmacología.

Agonistas α1: estimulan la actividad de la fosfolipasa C y producen vasoconstricción y midriasis. Son usados como descongestionantes y en ciertos exámenes del ojo. Algunos incluyen:

• Metoxamina

• Metilnorepinefrina

• Oximetazolina

• Fenilefrina

Agonistas α2: inhiben la actividad de la enzima adenilil ciclasa, reduciendo la activación del sistema nervioso simpático mediada por el centro vas

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omotor de la médula espinal. Son usados como antihipertensivos, sedativos y en el tratamiento de los síntomas por la abstinencia del bebidas alcohólicas y opiáceos. Algunos receptores α2 incluyen:

• Clonidina (agonista mixto del receptor alfa2-adrenérgico e imidazolina-I1)

• Guanfacina (preferencia por el adrenoreceptor del subtipo alfa2A)

• Guanabenz (el agonista más selectivo por el alfa2-adrenérgico, a diferencia de la imidazolina-I1)

• Guanoxabenz (metabolito del guanabenz)

• Guanetidina (agonista del receptor alfa2-periférico)

Agonista β1: estimulan la actividad de la adenilil ciclasa, abriendo los canales de calcio, produciendo estimulación cardíaca. Son usados en el tratamiento del shock cardiogénico, insuficiencia cardíaca aguda y bradiarritmias. Algunos ejemplos incluyen:

• Dobutamina

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