Investigacion De Paternidad

CAPITULO I

INVESTIGACIÓN DE LA PATERNIDAD

ASPECTOS GENERALES

El examen genético permite el diagnóstico de la vulnerabilidad hacia determinadas enfermedades hereditarias basándose en la genética, y puede ser también utilizado para determinar la ascendencia de una persona.

Normalmente, cada ser humano posee dos copias de cada gen, una heredada de su madre y otra de su padre. El examen genético identifica cambios en cromosomas, genes o proteínas.

1. ¿Qué es la paternidad?

La paternidad es tanto un concepto biológico como un concepto jurídico. Desde un punto de vista biológico, la paternidad es la relación que existe entre un padre (entendiendo por tal al progenitor masculino) y sus hijos. Normalmente nos referimos en este concepto a hijos biológicos.


2. ¿Qué es una prueba de paternidad por ADN?

Es el examen más avanzado que permite saber si existe una relación biológica padre – hijo(a). Una prueba de paternidad es aquella que tiene como objeto probar la paternidad, esto es determinar el vínculo genético ascendente en primer grado entre un individuo y su supuesto genitor masculino. hacer un ADN”, en realidad, la expresión hace referencia a realizar exámenes o pruebas de ADN ya que se trata de una molécula biológica que, en general,

2.1 . ¿Qué es el ADN?

Toda la información genética la heredamos de nuestros progenitores (padre y madre) y permanece almacenada en los genes. Estos son segmentos de una molécula en espiral llamada Ácido Desoxirribonucleico (ADN) que se forma desde el momento de la concepción, se mantiene toda la vida y la encontramos en LA PRUEBA DEL ADN

• El ADN constituye el material genético de las células del cuerpo humano.

• Con un tipo de excepción, el ADN se encuentra exclusivamente en el núcleo de las células.

• En el genoma humano se estima que hay 40,000 ó más genes (trozos funcionales del DNA compuestos a su vez de 1,000 a 200,000 nucleótidos).

• Cada nucleótido del ADN está compuesto de tres subunidades: una base nitrogenada, una desoxirribosa y un grupo fosfato. Hay cuatro tipo de bases nitrogenadas en los nucleótidos del ADN: timina (T), citosina (C), guanina (G) y adenina (A). .

• Es precisamente de la hipervariabilidad (polimorfismo) de estas regiones del ADN de lo que se aprovecha para detectar diferencias (o semejanzas) entre un ser humano y otro, estudiando su ADN.

• Las regiones repetitivas pueden presentarse como tandas repetitivas cortas o largas. A esto se le llama VNTRs (variable number of tandem repeats) entre los que están los STR (short tandem repeats), que son las regiones hipervariables estudiadas para las pruebas modernas de paternidad.

• Toda célula nucleada contiene 46 cromosomas (excepto los gametos: los espermatozoides y los óvulos, que tiene 23 cromosomas cada uno.

• Los cromosomas son tan sólo la forma como la célula ordena su ADN combinándolo con proteínas.

• En el momento de la concepción, se necesita 46 cromosomas para procrear un nuevo ser humano.

• En consecuencia una persona debe recibir exactamente la mitad de su material genético de su madre biológica y exactamente la otra mitad del padre biológico el interior de cada célula de nuestro organismo.

• Está basada en un análisis exacto de los perfiles genéticos de la madre, del niño(a) y del presunto padre.

• Si se conocen los perfiles genéticos de la madre y de su hijo(a), el perfil genético del padre puede ser deducido con certeza casi total.

• Si no se hace la prueba a la madre, los perfiles del ADN del niño(a) serán comparados al perfil del ADN del presunto padre. Las técnicas utilizadas permiten obtener el mismo grado de exactitud (probabilidad de paternidad) en los análisis en que no se examina el ADN de la madre sino sólo el del hijo(a) y el del presunto padre.

Mitocondrial. Se hereda sólo en la línea materna, pues lo transmite el óvulo, y del cual tenemos de cien a diez mil copias en cada célula.

Nuclear. Del cual tenemos sólo una copia en cada célula y heredamos el 50% por vía paterna y materna.

2. ¿En qué consiste el examen?

Expertos de laboratorio obtienen la información genética de cada muestra y la comparan con el fin de identificar la mitad que el hijo heredó de la madre y poder saber si la otra mitad coincide o no con la del presunto padre.

La prueba de paternidad genética se basa en comparar el ADN nuclear de ambos. El ser humano al tener reproducción sexual hereda un alelo de la madre y otro del padre.

Un hijo debe tener para cada locus un alelo que provenga del padre. Esta comparación se realiza comparando entre 13-19 locus del genoma del hijo, del presunto padre y opcionalmente de la madre, en regiones que son muy variables para cada individuo llamadas STR (Short Tandem Repeat).

Para determinar estadísticamente la exactitud de la prueba, se calcula el índice de paternidad, el cual determina la probabilidad que no exista una persona con el mismo perfil de alelos entre su raza. La cantidad de locus es determinada por la cantidad de marcadores genéticos (que limitan los locus) utilizados, a mayor cantidad de marcadores mayor exactitud. Con el uso de 15 marcadores se puede tener exactitudes de alrededor de 99,999%. Sin embargo esta exactitud puede aumentar según la ocurrencia de alelos extraños en cada individuo.HASTA ACA ZANDRA

3. EL PROCESO DE ANÁLISIS DEL ADN

El proceso de Análisis del ADN consta de los siguientes pasos

a) Extracción: Por medio de cualquier célula que posea núcleo se puede obtener el ADN, ya sea desde una gota de sangre, un pelo o saliva son suficientes. Para procesar dichas muestras, se añaden reactivos que rompen las membranas de las células y liberan el ADN contenido en ellas, limpiándolo de restos como proteínas y otros compuestos orgánicos.

b) Amplificación: Una vez seleccionados los fragmentos de ADN que interesan, a través de una técnica llamada Reacción en cadena de la polimerasa (PCR), se multiplican los fragmentos escogidos, obteniendo millones de copias.

c) Electroforesis: Por medio de una descarga eléctrica se separan los fragmentos que se han amplificado y con la ayuda de potentes equipos automatizados, se visualizan los resultados en forma de bandas o picos.

d) Comparación: Se comparan las secuencias obtenidas en una determinada muestra con la de otra muestra de ADN y se observan las coincidencias para verificar si ambas secuencias pertenecen a la misma persona, corresponden a padre e hijo o no tienen ninguna relación.

5. PROCEDIMIENTO MÉDICO

 Cómo se realiza la toma de muestras

El ADN se puede extraer a partir de una variedad de muestras:

 Células epiteliales de la mejilla,

 Glóbulos blancos de la sangre

 Folículos pilosos

 Células fetales (provenientes de líquido amniótico) en cultivo

 Semen

 Otras muestras biológicas(tejidos, etc)

En general, lo importante es que en la muestra existan células, ya que será dentro de ellas donde se alojará el ADN que luego se analizará. En el caso del pelo, por ejemplo, es en la raíz donde están las células, el resto del pelo es solo queratina (una proteína). Por ende, en estudios con ADN nuclear se requiere pelo “arrancado” y no “cortado”. Cuando se toman muestras de saliva, por ejemplo, a pesar de que se trata de una sustancia biológica líquida, en la misma siempre hay presente células del epitelio de la boca que se desprenden constantemente. En el caso de los estudios forenses sobre cadáveres pueden utilizarse restos óseos o dentarios de los mismos. Algunos de los problemas causados por la ausencia de células intactas o escasa cantidad de muestra suelen sortearse al utilizar “ADN mitocondrial”.

Muestras utilizadas: Para determinar la identidad genética del bebé se requiere una muestra de líquido amniótico por parte de la madre. Esta se puede obtener a contar de la semana 15 de embarazo por medio de un procedimiento llamado amniocentesis. Para el presunto padre y la madre (opcional) se requieren muestras bucales (saliva), sangre o bien otro tipo de muestras tales como pelos con raíz, uñas, chicles, cepillos de dientes, colillas de cigarro, bombillas, pañuelos con mucosidades, parche curita, chupetes, preservativos, papel higiénico, toallas higiénicas, cordón umbilical, semen, líquido amniótico, biopsias.

4. VALIDEZ DE DIFERENTES TIPOS DE MUESTRA COMO FUENTES DE ADN

Las muestras que habitualmente se utilizan para realizar un examen de ADN son muestras bucales (saliva) o bien muestras de sangre.

5.1. Hisopos de Muestras de la Mejilla.- Se necesita tomar muestras con dos hisopos estériles frotando vigorosamente el interior de las mejillas (un hisopo por mejilla). La idea es que de esta manera unas pocas células epiteliales puedan ser desprendidas y transferidas al hisopo. Este tipo de muestras permite resultados finales en sólo una semana.

Procedimiento médico llamado "barrido bucal" utiliza un pequeño cepillo o algodón para tomar una muestra de células de la parte interior de la mejilla. La muestra es enviada a un laboratorio, en donde los técnicos buscan cambios específicos en los cromosomas, el ADN, o las proteínas, dependiendo de la enfermedad que se sospeche. El laboratorio reporta los resultados de la prueba escribiéndoselos al médico de la persona o a un consultor genético.

HASTA AQUUI RICHAR

5.2. Sangre

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