Enfermedades genéticas
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Enfermedad genética
dianamcENFERMEDAD GENÉTICA Es una condición patológica causada por una alteración del genoma. Puede ser hereditaria o no; si el gen alterado está presente en las células germinales (óvulos y espermatozoides) será hereditaria (pasará de generación en generación); si afecta a las células somáticas, no. Hay varias causas posibles: Puede estar
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Enfermedades Geneticas
NamzugQue es la genética? La genética humana describe el estudio de la herencia biológica en los seres humanos. puede ser útil ya que puede responder preguntas acerca de la naturaleza humana, comprender el desarrollo eficaz para el tratamiento de enfermedades y la genética de la vida humana. La herencia de
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Enfermedades Geneticas
15335631ENFERMEDADES GENETICAS Un trastorno genético es una enfermedad causada por una forma diferente de un gen, llamada "variación", o una alteración de un gen, llamada "mutación". Muchas enfermedades tienen un aspecto genético. Algunas, incluyendo muchos cánceres, están causadas por una mutación en un gen o grupo de genes en las
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Enfermedades Geneticas
JAPA10OSTEOPETROSIS • Es una rara enfermedad congénita en la que los huesos son demasiado densos • Se caracteriza por un funcionamiento defectuoso de los osteoclastos que son las células responsables de la resorción del hueso (proceso en el que el hueso viejo es desechado y eliminado para que el nuevo
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Enfermedades Geneticas
izamar123El síndrome de Angelman El síndrome de Angelman es una enfermedad neuro-genética que se caracteriza por un retraso en el desarrollo, una capacidad lingüística reducida o nula, escasa receptividad comunicativa, escasa coordinación motriz, con problemas de equilibrio y movimiento, ataxia, estado aparente de alegría permanente, con risas y sonrisas en
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Enfermedades Geneticas
isra_ahedoIntroducción Los genes son los ladrillos de la herencia. Se pasan de padres a hijos. Los genes contienen el ADN, las instrucciones para fabricar proteínas. Estas son las que realizan la mayor parte de las funciones dentro de las células. Las proteínas mueven moléculas de un lugar a otro, construyen
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Enfermedades Geneticas
Miax00ENFERMEDADES GENÉTICAS EN HUMANOS Una enfermedad o trastorno genético es una condición patológica causada por una alteración del genoma. Esta puede ser hereditaria o no, si el gen alterado está presente en los gametos (óvulos y espermatozoides) de la línea germinal, esta será hereditaria (pasará de generación en generación), por
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ENFERMEDADES GENETICAS
THORCITOCiclo biogeoquímico de potasio El potasio considerado parte natural del ciclo biogeoquímico, siendo nutriente fundamental para la vida y procesos dentro de los organismos. El potasio al igual que el magnesio se encuentra tanto de suelo arcillosos, este tipo de sustrato permite que las plantas absorban el potasio y por
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ENFERMEDADES GENETICAS
valemia2000TALLER ENFERMEDADES GENETICAS: GRUPO 1 1. QUE PORCENTAJE DE ABORTOS ESPONTANEOS ESTAN RELACIONADOS A ALTERACION CROMOSOMICA? EN QUE PORCENTAJE DE RECIEN NACIDOS, LLEGAN A SER EVIDENTES? 2. ENUMERE LAS CATEGORIAS EN QUE SE CLASIFICAN LAS ALTERACIONES GENETICAS Y MENCIONE SUS CARACTERISTICAS. 3. QUE ES MUTACION? DEFINA BREVEMENTE LOS EFECTOS DE
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Enfermedades-geneticas
Sharon Vázquez Suárez1. Albinismo 2. Anemia falciforme 3. Anemia paroxística 4. Aniridia 5. Braquidactilia 6. Diabetes mellitus 7. Enanismo acondroplásico 8. Enfermedad de Huntington 9. Esquizofrenia 10. Fenilcetonuria 11. Fibrosis quística 12. Hipertensión arterial 13. Lupus eritematoso 14. Polidactilia 15. Psicosis maniaco depresivo 16. Síndrome de Down 17. Síndrome de Educáis 18.
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ENFERMEDADES GENETICAS
diegobebeENFERMEDADES GENETICAS SINDROME DE DOWN: El síndrome de Down (DS) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia
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ENFERMEDADES GENETICAS
Samantha3ENFERMEDADES GENETICAS V. CROMOSOMAS. La teoría cromosómica de la herencia, establece que los genes están acomodados de una manera lineal en los cromosomas. La razón de que ciertos rasgos tiendan a heredarse juntos es que sus genes están en el mismo cromosoma. Entre más alejados estén dos genes en un
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Enfermedades Geneticas
lilibethmcEnfermedades genéticas hereditarias una enfermedad o trastorno genético es una condición patológica causada por una alteración del genoma. Esta puede ser hereditaria o no, si el gen alterado está presente en los gametos (óvulos y espermatozoides) de la línea germinal, esta será hereditaria (pasará de generación en generación); por el
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Enfermedades Geneticas
BPGBEnfermedades Genéticas Una enfermedad o trastorno genético es una condición patológica causada por una alteración del genoma. Esta puede ser hereditaria o no, si el gen alterado está presente en las gameto (óvulos y espermatozoides) será hereditaria (pasará de generación en generación), por el contrario si sólo afecta a las
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Enfermedades Geneticas
macarena18Guerra Civil (1891-1925) Nombre: Luisa Paulina Barrientos Urrea Curso :3ºA -Causas : • Conflicto Presidencialismo-Parlamentarismo: El mandatario gobernó interpretando la constitución como presidencialista, con lo que se ganó la oposición de los partidos políticos y el congreso nacional, que habían desarrollado una lectura parlamentarista de la carta fundamental. Ello le
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Enfermedades Geneticas
andrescamilo2000ENFERMEDADES GENETICAS TALASEMIA La talasemia (del griego θάλαττα "mar" y αἷμα "sangre", es decir "sangre marina") es un tipo de anemia del grupo de anemias hereditarias en las que existe disminución de la síntesis de una o más de las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina. Hay varios tipos genéticos con cuadros clínicos que van desde anomalías hematológicas
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Enfermedades Geneticas
mayraximenGregor Mendel Gregor Mendel Nacimiento 20 de julio de 1822 Heinzendorf, Imperio Austríaco Fallecimiento 6 de enero de 1884 (61 años) Brno, Austria-Hungría Nacionalidad Austríaco, luego Austro-húngaro Campo Genética, Historia natural,taxónomo Instituciones Abadía de Santo Tomás de Brno Alma máter Universidad de Viena Conocido por Descubrimiento de las Leyes de
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Enfermedades Geneticas
jose001¿Qué son las enfermedades genéticas? A veces las células contienen cambios o defectos en la información que contienen sus genes. Esto se denomina mutación genética, y suele ocurrir cuando las células están envejecidas o se han expuesto a determinadas sustancias químicas o radiaciones. Afortunadamente, las células suelen reconocer las mutaciones
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ENFERMEDADES GENETICAS
CamiloOrtegaSíndrome de down El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y
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Enfermedades Geneticas
natalitEl síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos
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GENETICA Y ENFERMEDADES
j.ma1923“GENETICA Y ENFERMEDADES” Por lo que yo entiendo de genética es que nuestros padres nos heredan por medio del ADN, los genes fabrican proteínas, estas tienen el trabajo de eliminar o descomponer las toxinas y realizan algunos otros tipos de funciones. En ocasiones el gen puede llegar a tener mutaciones,
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Enfermedades Genéticas
gabrielbelmontEnfermedades Genéticas Trastornos asociados a defectos en las proteínas estructurales Síndromes de Ehlers-Danlos (SED) Los SED comprenden un grupo de trastornos heterogéneos a nivel clínico y genético que se deben a defectos en la síntesis o la estructura del colágeno fibrilar. La síntesis de colágeno es un proceso complejo que
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Enfermedades Genéticas
albaricoqueENFERMEDADES GENÉTICAS Las enfermedades genéticas son patologías causadas por alteraciones en el genoma humano. Pero para hablar sobre ellas, primero aclararemos algunos conceptos básicos sobre genética. En el núcleo de cada una de las células del ser humano se localizan los cromosomas, formados por filamentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) compactado.
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Enfermedades genéticas
delcy19991. Introducción Las enfermedades genéticas son trastornos que se originan por cambios en el ADN. Estas enfermedades pueden ser heredadas o pueden ocurrir de manera espontánea. Afectan a millones de personas en todo el mundo y pueden tener un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes y
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Enfermedades Genéticas
DEAR93Enfermedades Genéticas ¿QUE SON LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS? Conocemos como enfermedades genéticas o trastornos genéticos a la condición patológica causada por una alteración del genoma. Si el gen alterado está presente en los gametos (óvulos y espermatozoides) será hereditaria, (pasará de generación en generación), por el contrario si sólo afecta a
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Enfermedades genéticas
michelleorellanararas enfermedades genéraras enfermedades genéticas. huevo o cigoto Después de haber ocurrido la fecundación el cigoto (previamente llamado óvulo cuando el espermatozoide hace el ingreso y se ha reanudado la metafase II) comienza a experimentar una serie de sucesos como la segmentación que son las divisiones celulares y se mantiene
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Enfermedades Genéticas
KAMUZ35Enfermedades genéticas Un trastorno genético es una enfermedad causada por una forma diferente de un gen, llamada "variación", o una alteración de un gen, llamada "mutación". Muchas enfermedades tienen un aspecto genético. Algunas, incluyendo muchos cánceres, están causadas por una mutación en un gen o grupo de genes en las
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Enfermedades Genéticas
gamen1) Hiperplasia adrenal congénita (HSC) Enfermedad de origen genético que afecta a las glándulas suprarrenales y a la síntesis de cortisol, lo cual produce un aumento de ACTH (Acetilcolina) . Las glándulas suprarrenales producen hormonas como el cortisol y la aldosterona Una persona con HSC no produce suficiente cantidad de
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Enfermedades - Genética
Giulianna27Síndrome de Klinefelter El síndrome de Klinefelter abreviado normalmente como SK, y también conocida como Síndrome 47-XXY. Se define como un trastorno cromosómico que afecta el desarrollo sexual masculino, es una anomalía ya que consta con dos cromosomas X y solo un cromosoma Y, y esto afecta a los hombres
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Las Enfermedades genéticas
Vincenzo LorussoResultado de imagen para UNIVERSIDAD DEL ZULIA LOGO REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA Resultado de imagen para facoluz MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN SUPERIOR LA UNIVERSIDAD DEL ZULIA FACULTAD DE ODONTOLOGÍA UNIDAD CURRICULAR: PATOLOGÍA I PATOLOGIA I INTEGRANTES: ACASIO, FRANCISCO 21.429.561 FERNANDEZ, ISLENE 23.541.749 HENRIQUEZ, RICARDO 25.241.695 LORUSSO, MARIA
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“ENFERMEDADES GENETICAS”
jesusfhggnCOLEGIO DE BACHILLERES PLANTEL 15 BIOLOGIA II LOZANO MORENO JESUS ENOC 555 “ENFERMEDADES GENETICAS” 16-DIVIEMBRE-2021 TABLA DE POR ENFERMEDADES GENETICAS NOMBRE DE LA ENFERMEDAD ALTERACION GENETICA ¿COMO SE MANIFIESTA Y EN QUE ORGANOS? °SINDROME X-FRAGIL Es una afeccion genetica que onvolucra cambio en parte del cromosoma X Se manifiesta al
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Biologia Enfermedades Geneticas
pichububu3.1 SINDROME DE DOWN 3.1.1 Que es? El síndrome de Down (DS por sus siglas en inglés), también se conoce como Trisomía 21, la condición donde un material genético adicional ocasiona retrasos en la forma en la que un niño(a) se desarrolla mentalmente y físicamente. Esta condición afecta a 1
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Enfermedades Genéticas Humanas
danieloxoMonogéneticas: -Anemia Falciforme. La anemia de células falciformes, drepanocitosis ó anemia drepanocítica, es una hemoglobinopatía, enfermedad que afecta la hemoglobina, una proteína que forma parte de los glóbulos rojos y se encarga del transporte de oxígeno. Es de origen genético y se da por la sustitución de un aminoácido en
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Tesis De Enfermedades Genéticas
oscarcbrJUSTIFICACION El desarrollo de enfermedades genéticas es un tema de alta importancia, en este caso nuestro desarrollo será específicamente una toma de población en la ciudad de Altotonga, Veracruz en la cual es un problema grave por varias circunstancias, principalmente por falta de información es que se desarrolla la mayoría
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Análisis enfermedades genéticas
Cristian CadenaLas enfermedades genéticas constituyen un problema de salud de primer orden en general y, en particular. En nefrología, al representar una causa importante de morbimortalidad. Las anomalías congénitas renales y del tracto urinario constituyen el 20% - 30% de todas las anomalías identificadas en el neonato, ocurren en 1 –
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Que Son Las Enfermedades Geneticas
Que son las enfermedades hereditarias: Las enfermedades hereditarias son un conjunto de enfermedades genéticas caracterizadas por transmitirse de generación en generación, es decir de padres a hijos, en la descendencia y que se puede o no manifestar en algún momento de sus vidas. http://biologia-medina.blogspot.com/2008/06/enfermedades-hereditarias.html En el complejo mundo de las
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Las Enfermedades Genéticas Judías
piruantraxLas enfermedades genéticas judías Todos portamos genes de enfermedades que podrían ser dañinos para nuestros hijos. Sin embargo, algunos males afectan a los judíos ashkenazíes más frecuentemente que a otras etnias y que son, por esto, a veces catalogados (I parte) POR JOANNA WURMANN 8. Mucolipidosis IV La Mucolipidosis IV,
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Que son las Enfermedades geneticas.
nancy.rmEnfermedad Efecto genético Signos y síntomas Dx TX Epidemiologia Sindrome de x frágil Gen afectado : Gen FMR1(inactivado) Región afectada Xq27.3 (dependiente de acido fólico) Cromosoma afectado Estrechamiento de la zona distal del brazo largo del cromosoma X Proteína afectada El aumento de secuencias del codón CGG que esta al
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Genética y enfermedad de Alzheimer
gabudabiEn Magazín Alzheimer se ha tocado en varias oportunidades el tema de la heredabilidad de la EA; sin embargo, recaemos en el tema debido al creciente número de consultas que en las unidades de diagnóstico se reciben sobre el tema y a la fabulosa del Dr. Jordi Clarimon quien nos
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Enfermedades Genéticas Hereditarias
Coni.NahuelEnfermedades Genéticas: En este trabajo se darán a conocer 10 ejemplos sobre enfermedades genéticas: • Anemia falciforme: Se produce por una baja concentración de hemoglobina, esto tiene como consecuencia el tener pocos glóbulos rojos y por lo tanto una menor concentración de oxígeno. Si la anemia es hereditaria la causa
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Que son las enfermedades genéticas?
gerson16Colegios De Estudios Científicos De Nuevo León Carrera: soporte de equipo y soporte de equipo de cómputo Nombre: Gerson Misael castañeda Martínez Grupo: 3B Introducción Que son las enfermedades genéticas? A veces las células contienen cambios o defectos en la información que contienen sus genes. Esto se denomina mutación genética,
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Reporte de una enfermedad genética.
Alfredowarrior95http://biotecnologia.uanl.mx/wp-content/uploads/2014/05/footer-logo-fcb.png http://www.best-masters.com/logo_ecole/487.png UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS LBG Genética Dr. Fermín Mar Aguilar Producto Integrador de Aprendizaje Reporte de una enfermedad genética Fenilcetonuria Grupo: 434 Raúl Rodríguez Palacios 1620205 Roberto Carlos Campos Flores 1669234 César Alejandro Hernández Martínez 1686176 Héctor Oziel García Chávez 1625724 Jorge Alberto
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Mutaciones Y Enfermedades Genéticas.
kemblyojedaMUTACIONES Y ENFERMEDADES GENÉTICAS. La mutación en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto conmutágenos) y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características de éste, que se presenta súbita y espontáneamente, y
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Genetica. La enfermedad de Huntington
OscarDiaz4Desarrollo: La enfermedad de Huntington se encuentra en todos los países del mundo. Es una enfermedad familiar, transmitida de padres a hijos por medio de una mutación o contiene un error ortográfico del gen normal. Es decir que con tan solo un gen anormal (unidad básica de la herencia), esta
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Diagnóstico de una enfermedad genética
evchazaroDiagnóstico de una enfermedad genética Los avances en el estudio de los mecanismos de la genética en lo relacionado con las enfermedades permiten el desarrollo de pruebas de diagnóstico precoz, nuevos tratamientos o intervenciones para evitar la manifestación de la enfermedad o para minimizar su gravedad. Este capítulo brinda información
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Enfermedades Genéticas, ADN Mitocondrial
Monserratt IribarrenEnfermedades Genéticas, ADN Mitocondrial En este trabajo recordaremos temas importantes como la importancia de las mitocondrias, abordaremos brevemente las etapas del catabolismo de la glucosa, más bien conocido como respiración celular y el aporte de las mitocondrias en él. Pero principalmente nos concentraremos en el ADN mitocondrial, en qué enfermedades
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Sindrome de X fragil. Enfermedad Genética:
enroscalaroscaRicardo Salvatorelli #22 5to Año “B” Enfermedades Enfermedad Genética: Una enfermedad genética es aquella que esta ocasionada por una estructura diferente de un gen que generalmente es denominado una variación o una mutación, cuando se generan estos fenómenos, las células del individuo no realizan sus funciones correctamente, lo cual puede
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ENFERMEDADES GENÉTICAS DEL ADN MITOCONDRIAL
Summy SalazarUniversidad católica de santa Maria Facultad Escuela profesional de “ENFERMEDADES GENÉTICAS DEL ADN MITOCONDRIAL” Presentado por: Docente: 17 de Abril dl 2018 Arequipa – Perú ________________ ÍNDICE ________________ INTRODUCCIÓN Una breve presentación general del tema que deje claro: el interés del escrito, los instrumentos utilizados. ________________ OBJETIVOS ________________ DESARROLLO DEL
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TRASTORNOS CROMOSONICOS Y ENFERMEDADES GENETICAS
WILLIAMS1208 Introducción Mi tarea asignada ha sido de Trastornos cromosómicos y enfermedades genética, tema muy interesante y es muy común hoy día, aunque como jóvenes no le demos la importancia necesaria. En la búsqueda de la información de estas enfermedades, algunas de las causas posibles son, la duplicación de cromosomas
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Biologia Enfermedades De Las Base De La Genética
jhalihurtadoLas enfermedades de base genética constituyen un grupo de patologías muy importante, no sólo por su incidencia relativamente elevada, alrededor de un 1 por ciento de los bebés nacen con algún tipo de anormalidad genética, sino por el tipo de problemas que producen. Desde el punto de vista clínico estas