Síndromes

• Sindromes Cardiorenales

  keyhideSX CARDIORENALES DEFINICION: • “El SCR es un desorden fisiopatológico del corazón y del riñón, en el que, la disfunción aguda o crónica de un órgano induce la disfunción del otro”. • la coexistencia de insuficiencia cardiaca (IC) severa y disfunción renal. • la elevación de la creatinina (0.3 mg/dl)

• Síndrome de Jerusalén

  shawn6s6Síndrome de Jerusalén En ciertas ocasiones es tan fuerte el impacto que Jerusalén causa en los turistas (personas equilibradas antes de la visita) que algunos terminan por creerse personajes bíblicos. Más de doscientos casos al año hacen que se haya catalogado a esta psicosis religiosa como “síndrome de Jerusalén” (aunque

• Sindrome De Prune Belly

  EloisaPoynterSíndrome de Prune Belly -¿Qué es el síndrome de Prune Belly? Síndrome de Prune Belly, también conocido como triada ó síndrome de Eagle-Barret, síndrome de abdomen en ciruela de pasa. Es una rara malformación congénita en varones, caracterizada por un desarrollo insuficiente de la musculatura abdominal, notoria dilatación de vías

• Sindrome De Goodpasture

  MAE20001ANTECEDENTES DEL TEMA Desde 1919, con las investigaciones de Ernest Goodpasture se tiene conocimiento del síndrome riñón-pulmón, aunque no fue sino hasta 1958 que se aceptó el epónimo. Dicho síndrome consta de una tríada que consiste en hemorragia pulmonar, glomerulonefritis proliferativa y anticuerpos antimembrana basal glomerular (anti-GMB). Este síndrome sobresale

• Mutaciones Y Síndromes

  LadyGiigi¿Qué es una mutación? Es un cambio en la secuencia o en la organización del ADN. Las mutaciones pueden clasificarse en: • Mutaciones genómicas: Afectan al número de cromosomas. a) Poliploidía: Es la mutación que consiste en el aumento del número normal de “juegos de cromosomas” b) Haploidía: Son las

• SINDROME COMPARTIMENTAL

  YaniraMateusSINDROME COMPARTIMENTAL Yanira E. Mateus E. Instrumentadora Quirúrgica Docente Fundación Universitaria del Área Andina Junio 2007 Resumen: El propósito de esta revisión bibliografía, es que los instrumentadores, tengan las bases rápidas y necesarias en cuanto a las clases, causas, signos, tipos y tratamiento del Síndrome Compartimental, con los cuales se

• Sindrome De Abstinencia

  patriciaN8Fisiología: Frente a determinados estímulos las neuronas del sistema nervioso central liberan neurotransmisores con el fin de comunicar las neuronas entre sí para ordenarle al cuerpo una acción determinada dependiente del estímulo inicial. Patología: Síndrome de abstinencia Etiología: El uso continuo de sustancias que actúan sobre el sistema nervioso es

• Taller Sindrome De Down

  karenhgHACIA UNA ESCUELA INCLUSIVA Iniciamos este ciclo de actividades haciéndoles entrega de esta guía de actualización de conceptos y estrategias vinculadas a la educación inclusiva. El propósito de estos encuentros es que los encargados del quehacer educativo tengamos un espacio de reflexión sobre nuestras practicas docentes juntos a otros colegas

• SÍNDROME DE FREEMARTIN

  LauEmsSÍNDROME DE FREEMARTIN El síndrome de Freemartin fue reconocido hace muchos años como un tipo de infertilidad asociada a defectos anatómicos del tracto reproductor en novillas nacidas de un parto gemelar macho/hembra, ahora se sabe que es una alteración congénita del aparato genital (Gonzáles, 1991) de la mayoría de las

• Sindrome Del Nido Vacio

  JAIMESILVAÍNDICE___________________________ El tema a tratar es el “Síndrome del nido vacío”. Introducción………………………………………….……………………………….. 3 Problema………………………………………………………………….……...….. 4 Solución………………………………………………………………………………. 6 Apreciaciones del curso…………………………………………………………..... 7 Bibliografía………………………………………………………………………….. 8 ÍNTRODUCCIÓN___________________ Síndrome del nido vacío El síndrome del nido vacío es una sensación general de soledad que los padres u otros tutores pueden sentir cuando uno o

• Síndrome del X frágil

  marito9220Mario Sotomayor Orellana Síndrome del X frágil Referencias históricas A lo largo del tiempo se ha observado la mayor incidencia de retardo mental en hombres que en mujeres. En 1943 se describió una enfermedad ligada al sexo que causaba retardo mental, sin rasgos dismorficos. En 1969 se observó una característica

• Sindrome De Prader-willi

  daycelEl síndrome de Prader-Willi (SPW) es una alteración genética descrita en el año 1956 por los doctores suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y Heinrich Willi,1 en nueve pacientes que presentaban un cuadro clínico de obesidad, talla baja, hipogonadismo, criptorquidia y alteraciones en el aprendizaje tras una etapa de hipotonía muscular

• Sindrome De Higado Graso

  luisbhSINDROME DE HIGADO GRASO EN A DOLESCENTES EN MEXICO INTRODUCCUION. Enfermedad del hígado graso es la causa más común de enfermedad hepática en niños y adolescentes. La enfermedad d hígado graso entre niños y adolescentes estadounidenses se cree que es un resultado de la epidemia de la obesidad. La prevalencia

• El Síndrome Metabólico

  Yso13El Síndrome Metabólico El metabolismo tiene una gran relación con la nutrición y debido a las alteraciones entre ellos se produce el “Síndrome Metabólico”. Éste tipo de alteraciones (causas) pueden ser: la mala educación alimenticia, una mala cultura de la nutrición, el significado erróneo que se le da al concepto

• EL SINDROME DE ESTOCOLMO

  fernandoservin1El síndrome de Estocolmo Por Pili Abeijon En 1973 en la ciudad de Estocolmo, Suecia, tuvo lugar un asalto a un banco en el que los delincuentes fueron descubiertos por la policía y retuvieron a los empleados y a los clientes que habían sorprendido en el interior como rehenes durante

• El síndrome de Bournuot

  nudaveEl síndrome de burnout es un padecimiento que a grandes rasgos consistiría en la presencia de una respuesta prolongada de estrés en el organismo ante los factores estresantes emocionales e interpersonales que se presentan en el trabajo, que incluye fatiga crónica, ineficacia y negación de lo ocurrido El objetivo del

• Sindrome De Pierre Robin

  danielagranizoSINDROME DE PIERRE ROBIN • DRA. DANIELA GRANIZO CEDEÑO DEFINICIÓN • Tambien llamado Complejo o secuencia de Pierre Robin,es una anomalía congénita presente al nacer y que se caracteriza por la triada de: micrognatia (mandíbula muy pequeña), glosoptosis (lengua cae hacia atrás y hacia abajo) y fisura del paladar blando,

• Síndrome De Lesch-Nyhan

  Alex_221Es un trastorno que se transmite de padres a hijos y que afecta la forma en que el cuerpo produce y descompone las purinas. Las purinas son una parte normal del tejido humano y ayudan a formar la constitución genética del cuerpo. Este trastorno se debe a un error ligado

• SÍNDROME DE KLINEFELTER

  tiiaguinhoSindrome de klinefelter Suscríbase Acceso Contáctenos Síndrome de klinefelter: Es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo. Se basa en una alteración genética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante las meiosis que dan lugar a los gametos de

• El Síndrome de Asperger

  pauulapereezEl Síndrome de Asperger (S.A.) es un tipo relativamente reciente de Trastorno del Desarrollo que también se englobaría dentro del espectro autista. Hans Asperger, pediatra austriaco, en los años 40, fue el primero que describió con exactitud el conjunto de síntomas que caracterizaba a un conjunto de niños que no

• El síndrome metabólico

  morsa23El síndrome metabólico es un grupo de cuadros que lo ponen en riesgo de desarrollar una enfermedad cardiaca y diabetes tipo 2. Estos cuadros son: Hipertensión arterial Aumento de los niveles de azúcar Niveles sanguíneos elevados de triglicéridos, un tipo de grasas Bajos niveles sanguíneos de HDL, el colesterol bueno

• El síndrome de Asperger

  juleyEl síndrome de Asperger El síndrome de Asperger, denominado así en honor al psiquiatra y pediatra austríaco Hans Asperger, es un trastorno (autista) del desarrollo, que dificulta la relación social y emocional del individuo con otras personas debido a su falta de empatía, pero no afecta a su capacidad cognitiva.

• Síndrome de abstinencia

  adbrizuelaSíndrome de abstinencia El síndrome de abstinencia del consumo de cocaína es una situación de considerable importancia que suele provocar trastornos tanto físicos como psíquicos y que muchas veces conducen a la necesidad compulsiva de seguir consumiendo. En estudios recientes en animales hemos demostrado que la compulsión por consumir más

• Síndrome de Klinefelter

  Síndrome de Klinefelter Es la presencia de un cromosoma X extra en un hombre. Causas La mayoría de las personas tienen 46 cromosomas. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos cromosomas sexuales determinan si usted se convertirá en niño o en niña.

• Síndrome De Cri-du Chat

  pre_ttyoddSíndrome de Cri du chat El síndrome 5p menos, también denominado síndrome de cri du chat (maullido de gato), fue diagnosticado por primera vez por el Dr. Lejeune en 1963.Este síndrome describe la pérdida (delección) del material genético del brazo corto del cromosoma 5. La tasa de nacimientos de este

• Sindrome De Shock Toxico

  clausblue93Síndrome de shock tóxico Es una enfermedad grave que implica fiebre, shock y problemas con el funcionamiento de algunos órganos corporales. El síndrome de shock tóxico es causado por una toxina producida por ciertos tipos de las bacterias estafilococos. En este caso el estafilococo aureus. Aunque los primeros casos del

• El síndrome de Tourette

  armandomontesAL FRENTE DE LA CLASE El síndrome de Tourette es un transtorno neurológico caracterizado por movimientos repetitivos, estereotipos e involuntarios y la emisión de sonidos vocales llamados tics. El transtorno lleva el nombre del doctor George Gilles de la Tourette, neurólogo pionero francés quien en 1885 diagnostico la enfermedad en

• Síndrome De Klinefelter

  jirobamoSíndrome de KlinefelterEnviar esta página a un amigoShare on facebookShare on twitterFavorito/CompartirVersión para imprimir Es la presencia de un cromosoma X extra en un hombre. Causas La mayoría de las personas tienen 46 cromosomas. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos cromosomas

• SINDROME CORONARIO AGUDO

  abiskelevraCENTRO DE FORMACION TECNICA SANTO TOMAS TECNICO DE ENFERMERIA NIVEL SUPERIOR SINDROME CORONARIO AGUDO ALUMNO: Jesús Osses Rojas TENS SECCION: 3 FEBRERO 2014 INTRODUCCION El presente trabajo tiene como objetivo demostrar la patología de S.C.A. analizado en la pasantía de urgencia del HBLT, definiendo patología, signos y síntomas, tratamientos y

• Sindrome De Tetra Amelia

  jwilliamh96Qué es el síndrome de tetra-amelia? Síndrome de Tetra-Amelia es un trastorno muy poco frecuente, caracterizada por la ausencia de las cuatro extremidades. ("Tetra" es la palabra griega que significa "cuatro", y "amelia" se refiere a la falta de un brazo o de una pierna a desarrollarse antes del nacimiento.)

• Sindrome Coronario Agudo

  lillinSíndromes Coronarios Angina crónica estable Este síndrome es totalmente distinto a un síndrome coronario agudo, por lo tanto es esencial que ustedes sepan distinguir cuando se encuentran frente a una angor crónico estable o cuando están frente a un síndrome coronario agudo. La fisiopatología es distinta la sintomatología es distinta

• Síndrome postraumático

  taniuska181292síndrome postraumático: concepto: Se trata de un acontecimiento en la vida del sujeto, una experiencia vivida que aporta, en muy poco tiempo, un aumento tan grande de excitación a la vida psíquica, que fracasa toda posibilidad de elaboración. Entonces el psiquismo, al ser incapaz de descargar una excitación tan intensa,

• Síndrome Fibromiálgico

  LCL2072SÍNDROME FIBROMIÁLGICO La medicina ha aprendido a reconocer y comprender mejor a los pacientes que presentan un Síndrome fibromiálgico. Encontramos dificultades a la hora de establecer un diagnóstico, pautar un tratamiento y evaluar una discapacidad, pero la realidad es que hasta un 3% de la población presenta este cuadro, y

• SÍNDROME DE KLINEFELTER

  ElmasGuapoBIOLOGIA I TRABAJO FINAL SÍNDROME DE KLINEFELTER Tipo de alteración Es la presencia de un cromosoma X extra en un hombre. Se basa en una alteración genética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de

• Ensayo Tipos De Sindrome

  atipulmendiolanSINDROME DE TOURETTE El síndrome de Tourette, también llamado trastorno de Tourette, síndrome de Gilles de la Tourette, es un trastorno neuropsiquiátrico heredado con inicio en la infancia, caracterizado por múltiples tics físicos (motores) y vocales (fónicos). Estos tics característicamente aumentan y disminuyen; se pueden suprimir temporalmente, y son precedidos

• Sindrome Coronario Agudo

  aryjlo26ANGINA PECTORIS VS INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO Recuerda el acrónimo: O – P- Q – R – S – T DESCRIPCION ANGINA DE PECHO INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO (AMI) Localización del dolor Región subesternal o retro esternal Igual Irradiación (hacia donde viaja el dolor) Cuello, quijada, hombros, brazos D –

• Sindrome De Ehler Danlos

  guerrero777Síndrome de Ehlers-Danlos‬‬‬‬ Saltar a: navegación, búsqueda Síndrome de Ehlers-Danlos Articulaciones de las manos hiperelásticas. Clasificación y recursos externos CIE-10 Q79.6 (ILDS Q82.817) CIE-9 756.83 CIAP-2 L82 MedlinePlus 001468 eMedicine derm/696 ped/654 MeS5H D004535 Sinónimos • Enfermedad de Ehlers-Danlos • Piel elástica • Piel hiperelástica Aviso médico El Síndrome de

• Sindrome Coronario Agudo

  MarysmarSíndromes coronarios agudos ¿Qué es? Se conoce como síndrome coronario agudo a un conjunto de enfermedades que afectan al corazón y que se caracterizan por producirse como resultado del aporte insuficiente de flujo sanguíneo al músculo cardiaco (isquemia miocárdica). El síndrome coronario agudo se puede manifestar como infarto de miocardio

• Síndrome De Posmadurez:

  milenatiradoSíndrome de posmadurez: Se caracteriza por una disminución de la grasa subcutánea fetal con piel arrugada; la piel puede presentar un tinte verdoso o amarillento por exposición prolongada al meconio. Aspiración de meconio: La aspiración de meconio es una complicación grave en el neonato. MANEJO DEL EMBARAZO PROLONGADO  Toda

• Sindromes de Waardenburg

  marianatrujilloSINDROME DE WAARDENBURG El síndrome de Waardenburg es una dermatosis génica poco frecuente (se da en 1 de cada 42000 nacimientos) que provoca trastornos de tipo estructural y pigmentario; encontrándose los trastornos estructurales principalmente en la cresta neural. La herencia de este síndrome es de tipo autosómico dominante (quien presente

• EL SÍNDROME DE TOURETTE

  MarcusEL SÍNDROME DE TOURETTE Definición: El trastorno lleva el nombre del médico Georges Gilles de la Tourette, neurólogo pionero francés que en 1885 publicó un resumen de nueve casos de personas con reflejos involuntarios. Otro médico francés, Jean Marc Gaspard Itard, describió en 1825, por primera vez, el caso de

• Niños Síndrome de Down

  jenriqueFue recibida por la directora del instituto, Rosa Hilda Cárdenas Valdés, quien le explicó las acciones que realizan a favor de las niñas y los niños saltillenses con Síndrome de Down. Entre las clases que son impartidas en este centro, se encuentran los talleres de panadería, chocolatería, pedagogía, psicología, comunicación

• El Síndrome de Tourette

  martinc7Como controlar y convivir con una persona con el Síndrome de Tourette Un gran porcentaje de la población sabe que es difícil convivir con una persona con síndrome de Tourette, sobre todo si está presente en nuestro lugar de trabajo o estudio, donde permanecemos la mayor parte del tiempo. Pero

• Sindrome De Prader Willi

  kalimnahazEl síndrome de Prader-Willi es una enfermedad genética rara, caracterizada por anomalías hipotálamo-hipofisarias, que cursa con hipotonía grave durante el periodo neonatal y los dos primeros años de vida, y con hiperfagia con alto riesgo de desarrollar obesidad mórbida en la infancia y la edad adulta, así como dificultades de

• Sindrome De Malabsorcion

  DianaTrochezSíndrome De Malabsorción Es un trastorno de la digestión causado por la dificultad para asimilar, absorber o digerir los nutrientes presentes en los alimentos a lo largo del tracto gastrointestinal. Etiología Según Edad Recién nacidos y lactantes: • Deficiencias congénitas de enzimas (disacaridasas, enterokinasa) • Inmunodeficiencias (síndrome de Wiskott-Aldrich, agamaglobulinemia).

• Deporte Sindrome De Down

  richivillaObserve a los niños con síndrome de Down hacer ejercicios en la cancha y en la piscina acompañados de las estudiantes de fisioterapia de 9 semestre, en la cancha el objetivo del juego era principalmente una competencia la cual tenía unas pruebas motoras como era la de meterse en un

• Síndrome De Klinefelter

  camilo1226Síndrome de klinefelter: Es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo. Se basa en una alteración genética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los progenitores, aunque también

• Sindrome De La Cachetada

  mvgarciam“SINDROME DE LA CACHETADA” IV ENFERMEDAD ¿Qué es? Es una enfermedad viral causada por el parvovirus humano B19 y afecta con más frecuencia a niños en edad escolar. El primer signo de la enfermedad generalmente son las mejillas color rojo brillante que lucen como si el niño hubiese recibido recientemente

• El síndrome de Kawasaki

  MelinaHLEl síndrome de Kawasaki es una vasculitis multisistémica aguda, autolimitada, febril, que afecta casi exclusivamente a niños pequeños. Fue descrito por primera vez por el doctor Tomisaku Kawasaki, de Tokio, Japón, en el año 1967. Inicialmente se pensó que solo se presentaba en niños asiáticos, pero se está diagnosticando con

• Síndrome Do Desfiladeiro

  mariza333Síndrome do desfiladeiro torácico: A síndrome do desfiladeiro torácico é um termo geral que se refere à compressão das estruturas neuro vasculares que passam entre a primeira costela e a clavícula, resultando em sintomas na extremidade superior. Entre as estruturas afetadas estão plexo braquial (95%), veia subclávia (4%) e a