CCF ACETANILIDA Y NITROBENCENO

Observaciones: La cromatografía en capa fina es una técnica eficaz para la separación de productos muy empleada en química orgánica, la fase estacionaría de este método es una capa uniforme de un absorbente como lo son las placas cromatográficas con gel de sílice, sobre el cual corren las sustancias a separar por medio de un solvente. El eluyente idóneo para cada caso ha de encontrarse por "el método del ensayo y del error".  El eluyente empleado en la misma fue una mezcla de acetato de etilo/ hexano el cual se contuvo en la cuba cromatográfica.

De la misma forma, la mayor parte de las placas de cromatografía llevan un indicador fluorescente que permite la visualización de los compuestos activos a la luz ultravioleta (254 nm), absorbiendo la luz UV y emitiendo una luz visible con la cual se pudo determinar la distancia recorrida por el compuesto.

Resultados: Al cabo de un tiempo después de haber secado la placa y revelado la misma se dio a relucir la nueva posición de las manchas en el caso de la acetanilida (lado inferior izquierdo), mezcla acetanilida/nitrobenceno (En medio) y finalmente el nitrobenceno (lado inferior derecho) obteniendo de la siguiente forma los factores de retención correspondientes.

Donde:

1. Acetanilida   (M) Mezcla   (N) Nitrobenceno

RF1= 2.5/4.5= .5555    (Con respecto a A)

RF2= 3/4.5= .6666       (Con respecto a M)

RF3= 4/4.5= .8888       (Con respecto a N)

Cuestionario:

1. ¿Cuál de los dos es el compuesto más polar? ¿Cuál es el disolvente más adecuado para esta separación?

El Nitrobenceno es más polar, en cuanto a la acetanilida a pesar de ser un compuesto orgánico presenta una leve solubilidad en agua debido a la presencia de un anillo fenólico. El disolvente adecuado es aquel que permita la interacción del compuesto a separar durante la fase móvil, por consiguiente un disolvente de polaridad intermedia sería apto para su separación, como lo es la piridina.

1. ¿Sería adecuado utilizar metanol en esta separación?

No, pues para escoger el mejor disolvente éste debe ser análoga al de la muestra a separar, en este caso las polaridades son intermedias y el metanol se considera de polaridad relativamente alta.

Conclusión: Este tipo de cromatografía se basa en la polaridad de las sustancias a la interacción sustancia/muestra con un solvente (polar). Al ser la cromatografía en capa fina una división de cromatografía de adsorción se influyen tres variables; el adsorbente, el disolvente y las sustancias a cromatografiar.

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