DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS FARMACOS ANALGESICOS ANTIPIRETICOS Y ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS

DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS FARMACOS ANALGESICOS ANTIPIRETICOS Y ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS

Lisina

 presentación

 FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

 Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

 Clonixinato de lisina........................................................ 100 mg

 Vehículo, 2 ml.

 CONTRAINDICACIONES:

 En dosis terapéuticas y por las vías de administración recomendadas CLONIXINATO DE LISINA es un medicamento bien tolerado. Es conveniente abstenerse de su empleo en caso de úlcera péptica activa o hemorragia gastroduodenal. Administrarlo con precaución en pacientes con antecedentes digestivos como úlcera péptica o gastroduodenal o gastritis.



Dosis y Vía de administración

 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

 Parenteral

 I.M o I.V. 1-2 ampolletas cada 6-8 horas.

NAPROXENO

 Cada TABLETA contiene:

 Naproxeno....................................................................... 250 mg

 Cada TABLETA contiene:

 Naproxeno....................................................................... 500 mg

 Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen:

 Naproxeno....................................................................... 125 mg

 CONTRAINDICACIONES:

 NAPROXENO está contraindicado en pacientes que tienen reacciones alérgicas a la prescripción. También está contraindicado en pacientes en quienes el ácido acetilsa¬licílico u otros agentes analgésicos antiinfla-matorios no esteroidales inducen el síndrome de asma, rinitis y pólipos nasa¬les. Ambos tipos de reacciones pueden ser fatales.

 Las reacciones anafi¬lactoides al NAPROXENO, ya sean el tipo alérgico verdadero o la idiosincrasia farmacológica (por ejemplo, síndrome de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico), usualmente ocurren en pacientes con antece¬dentes conocidos a esas reacciones.

Dosis y vía de administración

 En la población pediátrica, la dosificación es la siguiente:

 Dosis de inicio de 10 mg/kg seguida por 2.5 a 5 mg/kg cada 8 horas. La dosis no deberá exceder de 15 mg/kg al día después del primer día de tratamiento.

 En caso de artritis reumatoide juvenil, la dosis usual es de 10 mg/kg diariamente, dividida en dos tomas con intervalos de 12 horas, junto con los alimentos.

 Para artritis reumatoide a, osteoartritis y espondilitis anqui¬lo¬sante la terapia inicial es de 1,000 mg al día, en dos tomas o en dosis única.

 Durante la administración prolongada, la dosis de NAPROXENO se puede aumentar o dis¬minuir, dependiendo de la respuesta clínica del paciente. Una dosis diaria menor puede ser suficiente para la administración prolongada.

 Las dosis en la mañana y en la noche no tienen que ser de la misma magnitud, y no es necesaria la administración del fármaco más de dos veces al día.

 En pacientes que toleran bien dosis menores, la dosis se puede aumentar hasta 1,500 mg de NAPROXENO por día durante periodos limitados, cuando se requiere un mayor nivel de actividad antiinflamatoria/analgésica. Cuando los pacientes son tratados con 1,500 mg/kg de NAPROXENO, el médico debe observar beneficios clínicos suficientes que superen el posible riesgo aumentado.

 Artritis juvenil: La dosis diaria total recomendada de NA¬PROXENO es aproximadamente 10 mg/kg, administrada en 2 dosis divididas (es decir, 5 mg/kg dos veces al día).

Indometacina

 Cada CÁPSULA contiene:

 Indometacina..................................................................... 25 mg

 Cada SUPOSITORIO contiene:

 Indometacina................................................................... 100 mg

 CONTRAINDICACIONES: INDOMETACINA no se debe usar en pacientes con hipersensibilidad al producto, ni en pacientes con antecedentes de ataques agudos asmáticos, urticaria o rinitis, precipitados por AINE o ácido acetilsalicílico. No debe administrarse en ¬pacientes con úlcera péptica o con antecedentes de ulceración gastrointestinal recurrente.

 Dosis sugerida: 25 mg dos veces al día o tres veces al día. Si es bien tolerada y se requiere aumentarla por continuar los síntomas, se puede incrementar la dosis diaria en 25 mg o 50 mg, a intervalos semanales hasta que se obtenga una respuesta satisfactoria o hasta que la dosis diaria total sea de 150 mg a 200 mg. La dosis por arriba de esta cantidad no aumenta el efecto del fármaco.

 En pacientes con dolor nocturno persistente y/o rigidez matutina: La administración de una dosis hasta de un máximo de 100 mg, puede ser útil para proporcionar alivio.

 En episodios agudos de artritis reumatoide crónica: Puede ser necesario incrementar la dosis en 25 mg o si se requiere en 50 mg dia¬¬ria¬mente. Se debe suspender el fármaco si se presentan reacciones adversas severas.

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