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ENFERMEDAD MACROVASCULAR

JAP 11Apuntes8 de Mayo de 2018

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Forma parte de las complicaciones macrovasculares de la DM las cuales afectan arterias de extremidades inferiores, arterias coronarias y arterias cerebrales.  [pic 1]

ENFERMEDAD  MACROVASCULAR

  • Es una forma acelerada de aterosclerosis
  • Incidencia: elevada.
  • Mortalidad 80% en pacientes con dm.

FISIOPATOLOGÍA

Daño endotelial capilar seguido de proliferación reparadora de las células  del músculo liso de la íntima.

  • Factores metabólicos y mecánicos de su presentación:
  • Dislipidemia.
  • Alteraciones de los eritrocitos.
  • Alteración del sistema de coagulación.

  • Factores de riesgo para su aparición:
  • Dibetes mellitus tipo - 2.
  • Hipertension arterial.
  • Dislipidemias.
  • Obesidad.
  • Tabaquismo.

 

PIE DIABÉTICO

DEFINICIÓN

Alteración clínica de base etiopatogénica neuropática  e inducida por hiperglucemia persistente, en la que con o sin coexistencia de isquemia, y previo factor desencadenante traumático, produce lesión y/o ulceración del pie. (King  et al, diabetes care 1998).

Proceso infeccioso, isquémico o ambos en los tejidos que conforman el pie y que abarca desde una pequeña lesión cutánea  hasta gangrena extensa con el riesgo de pérdida de la extremidad. (OMS, OPS, declaración  de las américas, sobre dm; 1996).

EPIDEMIOLOGÍA.

  • 8%-10% de pacientes con diabetes presentará en su vida lesiones del pie.
  • 5 % a 10 % será amputado.
  • 20 % de las hospitalizaciones en personas con diabetes son por afecciones del pie.
  • 50 % de los amputados volverán a amputarse al cabo de 5 años.
  • Las   úlceras   son   responsables   del   85 %  de las amputaciones.      

ANTECEDENTES DE IMPORTANCIA

  • Claudicación intermitente
  • Dolor de reposo
  • Hiponatremia del pie
  • Cambios de coloración
  • Picazón, hormigueo, sensaciones térmicas, variedades de dolor, adormecimiento y entumecimiento.  
  • Plenitud gástrica, diarreas o estreñimiento.
  • Desmayos al asumir posición vertical.
  • Debilidad, atrofia,calambres.  
  • Impotencia.  

CLASIFICACIÓN

  • Pie vascular
  • Pie neurogénico

 

INSPECCIÓN

CAMBIOS TRÓFICOS:

  • Pérdida del vello.
  • Adelgazamiento de la piel.
  • Rubicundez, manchas.
  • Sequedad.
  • Onicomicosis.
  • Onicogriposis (curvas o en gancho).

CAMBIOS DE COLORACIÓN:

  • Hiperemia, Zonas de roce.
  • Zonas de infección  reactiva.
  • Lesiones:
  • Isquémico-necróticas.
  • Palidez - Cianosis.
  • Ulceración.
  • Gangrena.

SEMIOLOGÍA

INSPECCION

  • Forma del pie: garra, plano.
  • Zonas de hiperqueratosis
  • Hipotrofia muscular.
  • Zonas de hiperemia.

PALPACIÓN

  • Hipotrofia o atrofia muscular.
  • Disminución de la fuerza muscular.
  • Temperatura.
  • Zonas de fluctuación.
  • Zonas de crepitación.
  • Salida de secreciones.
  • Pulsos.

AUSCULTACIÓN

Buscar soplos, valorar:

  • Intensidad: normal, disminuida, ausente.
  • Presencia de: vibraciones, soplos o masas aneurismáticas detectables por la palpación o el estetoscopio.
  • Sitios a explorar: Femoral, iliaco, aórtico.

 

EXPLORACIÓN NEUROLÓGICA

REFLEJOS OSTEOTENDINOSOS: Patelar, aquileo. 

SENSIBILIDAD FINA:

Uso del monofilamento de Semmes-weinstein

  • Explicar al paciente sobre el procedimiento.                                  
  • No realizarlo sobre úlceras, callos o piel con necrosis.
  • Ejercer presión por 1 seg y hasta que se doble.
  • Usar secuencia aleatoria en ambos pies y según áreas previamente establecidas.
  • Prueba positiva si el paciente no discrimina la presión, y se asocia a lesión de fibras cortas.

PERCEPCIÓN DE LA VIBRACIÓN:

  • Diapasón de 125 ó 165 hz.        
  • Aplicar el diapazón después de percutirlo sobre las eminencias óseas, maleolos, talón articulación metatarsofalángica del 1er. dedo.
  • Indicar al paciente cuando deja de percibir la vibración.

Prueba positiva: Retrazo > de 5 seg. en la percepción del paciente igual a retardo de la propiocepción y lesión de fibras largas.

ESTUDIOS DE GABINETE: Rx simple de pie

CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

VASCULARES

NEUROPÁTICOS

  • Ausencia de pulsos.
  • Hipotermia.
  • Índice T/B <0.9.
  • Dos o más
  • Signos.
  • Síntomas.

EPIDEMIOLOGÍA

  • 45% de los diabéticos tienen neuropatía periférica.
  • 10% tienen neuropatía dolorosa.

ALTERACIONES 

NEUROLÓGICAS AUTÓNOMAS          

  • Articulares:
  • Osteolisis e hipertrofia.
  • Disminución del espacio interarticular.
  • Fragmentación con absorción subcondral.
  • Desorganizaciones articulares.
  • Termorregulación  y circulación periférica:
  • Respuesta vasomotora anormal.
  • Hiperhidrosis proximal con anhidrosis distal.
  • No respuesta a la homeostasis de la temperatura.
  • Auto-simpatectomía.
  • Alteraciones neurológicas somáticas
  • Ausencia de reflejos.
  • Debilidad muscular.
  • Ausencia o disminución de la percepción a la vibración.
  • Pérdida de la sensibilidad al dolor con distribución simétrica (guante o calcetín).

 

DIAGNÓSTICO

  • Indice tobillo - brazo menor a .9.
  • Hipotermia.
  • Ausencia de pulsos.

FISIOPATOLOGÍA

FACTORES PREDISPONENTES

  • Neuropatía.
  • Macroangiopatía.
  • Microangiopatía.

Dan lugar a un pie vulnerable, de alto riesgo.

FACTORES PRECIPITANTES O DESENCADENANTES:

Traumatismo mecánico, producen ulcera o necrosis.

FACTORES  AGRAVANTES

Determinan el pronóstico de la extremidad:

  • Infección: Que provocará daño tisular extenso.
  • Isquemia: Que retrasará la cicatrización.
  • Neuropatía: Que evitará en reconocimiento de la lesión y del factor precipitante.

CLASIFICACIÓN DE WAGNER DE LAS ÚLCERAS EN PIE DIABÉTICO

  1. Sin lesión.
  2. úlcera superficial, con celulitis perilesional <2cm.
  3. úlcera profunda con celulitis perilesional  >2cm.
  4. úlcera con artritis u osteomielitis.
  5. gangrena localizada en dedos, antepie y talón.
  6. gangrena de todo el pie.

 

GRADOS DE LESION

  • GRADO 0: Callos gruesos, cabezas de metatarsianos prominentes, dedos en garra deformaciones óseas.[pic 2]
  • GRADO 1: Úlcera superficial, destrucción del espesor total  de la piel, con celulitis perilesional menor de 2 cm.
  • GRADO 2: Úlcera profunda. Penetra la piel, grasa,
    ligamentos, pero sin afectar hueso, infectada con celulitis perilesional mayor de 2 cm.
  • GRADO 3: Úlcera profunda más absceso con artritis u osteomielitis,   secreción, mal olor.                                                                                      
  • GRADO 4: Gangrena limitada. Necrosis de una parte del pie o de los dedos, talón o planta.
  • GRADO 5: Gangrena extensa. Todo el pie afectado. Efectos sistémicos. 

ETIOLOGÍA

[pic 3]

[pic 4]

EXPLORACIONES FUNCIONALES HEMODINÁMICAS

      EXPLORACIÓN

         ESTUDIO

Doppler bidireccional.

Índice Tobillo/brazo.

Eco Doppler modo B.

Morfología Vascular. Curvas de velocimetría.

Pletismografía.

Curvas de volumen del pulso.

CONSIDERACIONES PARA EL PIE DIABÉTICO

  • Determinar el estado circulatorio.
  • Determinar causa de la lesión (vascular o neuropática). cuidar la piel perilesional.
  • Tomar cultivo para adecuado tratamiento antimicrobiano.
  • Desbridar el foco infeccioso dejándolo abierto para drenaje.
  • Tomar radiografía del pie.
  • Evitar apoyo con el pie afectado.
  • Tratar el dolor y el edema si los hay.
  • No usar cura oclusiva ante signos de infección local.
  • Una vez que se tenga tejido sano, ser menos agresivo y frecuente en las curaciones.

[pic 5]

TRATAMIENTO  

ANALGÉSICOS  OPIOIDES

  • Morfina.
  • Destropropoxifeno.
  • Codeína.
  • Pentazocina.
  • Fentanil,  Nalbufina
  • Tramadol,  Oxicodona.
  • Buprenorfina

* Tienen tolerancia analgésica efectos colaterales como constipación.

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